Что за прививка ультрикс форт

Вакцинация
проводится ежегодно в осенне‑зимний период. Возможна вакцинация в начале
эпидемического подъема заболеваемости гриппом.

Вакцина вводится
только внутримышечно!

Детям от 6 до 11
месяцев вакцину вводят двукратно с интервалом 28 дней в переднебоковую
поверхность бедра в дозе 0,25 мл (1/2 дозы).

Детям в возрасте
от 12 до 35 месяцев вакцину вводят двукратно с интервалом 28 дней в переднебоковую
поверхность бедра или область дельтовидной мышцы в дозе 0,25 мл (1/2 дозы).

Детям старше 36
месяцев, подросткам и взрослым без ограничения возраста вакцину вводят в дозе
0,5 мл в область
дельтовидной мышцы.

НЕ ПРИГОДЕН к
применению препарат в ампулах, флаконах или шприцах с нарушенной целостностью
или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при
наличии в растворе посторонних частиц, при истекшем сроке годности, нарушении
требований к условиям хранения.

Правила введения
вакцины Ультрикс®:

1. Ампулы.

Перед
применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры. Ампулу перед
вскрытием следует хорошо встряхнуть.

Вскрытие ампул и
процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и
антисептики: перед вскрытием ампульный нож/скарификатор, шейку ампулы протирают
ватой, смоченной 70‑процентным этиловым спиртом, вскрывают ампулу,
набирают вакцину в шприц одноразового применения и удаляют из шприца остаток
воздуха. Место инъекции протирают 70‑процентным спиртом.

Препарат во
вскрытой ампуле хранению не подлежит.

2. Флаконы.

Перед
применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры. Флакон перед
вскрытием следует хорошо встряхнуть.

Вскрытие
флаконов и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил
асептики и антисептики.

Процедура
использования флакона, содержащего 1 дозу вакцины:

а) колпачок
флакона обрабатывают 70‑процентным этиловым спиртом, используя вату,
ватный диск или салфетку;

б) флакон
вскрывают, удалив с его колпачка пластиковую цветную крышечку или алюминиевый
диск. Резиновую пробку флакона не вскрывать!

в) пробку
флакона обрабатывают 70‑процентным спиртом;

г) упаковку
стерильного шприца одноразового применения вскрывают, при необходимости на
канюлю шприца надевают стерильную иглу;

д) иглу вводят в
резиновую пробку флакона, переворачивают флакон и набирают 0,25 или 0,5 мл
вакцины в шприц;

е) шприц
отсоединяют от иглы, оставляя иглу в пробке флакона;

ж) на канюлю
шприца с набранной одной дозой вакцины надевают новую стерильную иглу, из
шприца удаляют остаток воздуха;

з) место
инъекции протирают 70‑процентным спиртом;

и)
подготовленную вакцину немедленно вводят пациенту.

Для отбора 1/2
дозы (0,25 мл) используют градуированный шприц. При отборе 1 дозы (0,5 мл)
извлекают все содержимое флакона.

Остаток вакцины
во флаконе должен быть немедленно утилизирован.

Процедура
использования флакона, содержащего 5 доз вакцины:

Для введения
пациенту вакцины из флакона, содержащего 5 доз, каждый раз должны быть
использованы новые стерильный шприц и стерильная игла.

Поступают как
описано выше для флакона, содержащего 1 дозу, за исключением пункта е):

е) шприц
отсоединяют от иглы, оставляя иглу в пробке флакона, флакон накрывают
стерильной салфеткой, при наборе последующих доз вакцины новую иглу во флакон
не вводят.

После вскрытия
вакцина во флаконе, содержащем 5 доз, должна быть использована в течение не
более 2 часов. Вскрытый флакон с вакциной хранят при комнатной температуре под
стерильной салфеткой. По истечении двух часов флакон с остатками вакцины
утилизируют.

3. Шприцы.

Перед
применением шприц с вакциной следует выдержать до комнатной температуры.
Непосредственно перед инъекцией шприц следует хорошо встряхнуть.

Процедура
использования шприца без устройства предохранительного для предварительно
наполненных шприцев:

Защитный
колпачок с иглы шприца снимают, осторожно потянув его с иглы без скручивания по
направлению от шприца. Из шприца удаляют остаток воздуха.

Место инъекции
протирают 70‑процентным спиртом. Вакцину немедленно вводят пациенту. Для
этого нажимают на поршень, крепко удерживая шприц, и вводят все его содержимое
(1 доза).

При
необходимости введения 1/2 дозы (0,25 мл), из шприца, содержащего
0,5 мл препарата, удаляют половину содержимого, доведя поршень до соответствующей
риски на шприце. Пациенту вводят оставшееся количество вакцины (0,25 мл).

Процедура
использования шприца, снабженного устройством предохранительным для
предварительно наполненных шприцев:

Во избежание
срабатывания устройства предохранительного:

–
шприц
рекомендуется удерживать за устройство предохранительное, а не за поршень
шприца или колпачок иглы, извлекая его из контурной ячейковой упаковки;

–
перед
введением препарата не тяните устройство предохранительное по направлению от
пальцевых выступов устройства предохранительного к игле шприца;

–
не
пытайтесь активировать устройство предохранительное до проведения инъекции;

–
не
пытайтесь снять устройство предохранительное с предварительно наполненного
шприца до проведения инъекции.

а) перед
проведением инъекции убеждаются, что устройство предохранительное на шприце
находится во взведенном состоянии, не сработало случайно, т.е. игла шприца в
колпачке свободна и не закрыта устройством предохранительным;

б) колпачок
снимают с иглы шприца, осторожно потянув его с иглы без скручивания по
направлению от шприца;

в) место
инъекции протирают 70‑процентным спиртом;

г) вакцину
немедленно вводят пациенту. Для этого нажимают на поршень, крепко удерживая
шприц, и вводят все его содержимое (1 доза). При необходимости введения 1/2
дозы (0,25 мл), из шприца, содержащего 0,5 мл препарата, удаляют
половину содержимого, доведя поршень до соответствующей риски на шприце.
Пациенту вводят оставшееся количество вакцины (0,25 мл);

д) после
проведения инъекции активируют устройство предохранительное. Для этого
устройство предохранительное тянут по направлению от пальцевых выступов к игле
шприца на максимальное расстояние до наступления щелчка, что означает, что
устройство предохранительное сработало. В этом случае игла шприца будет закрыта
устройством предохранительным.

Источник

Аналоги, статьи

Комментарии

Гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная

Регистрационный номер:

ЛП-005594

Торговое наименование.

Ультрикс® Квадри
Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная

Международное непатентованное или группировочное наименование.

Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная].

Лекарственная форма.

Раствор для внутримышечного введения.

Состав:

1 доза (0,5 мл) содержит:

Действующие вещества
Антиген вируса гриппа типа A (H1N1)	(15±2,0) мкг ГА;
Антиген вируса гриппа типа A (H3N2)	(15±2,0) мкг ГА;
Антиген вируса гриппа типа В (линия Yamagata)	(15±2,0) мкг ГА;
Антиген вируса гриппа типа В (линия Victoria)	(15±2,0) мкг ГА.
Вспомогательные вещества
Полисорбат 80	не более 250 мкг;
Октоксинол-10	не более 150 мкг;
Фосфатно-солевой буферный раствор	до 0,5 мл.

Примечание: состав фосфатно-солевого буферного раствора: натрия хлорид, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, вода для инъекций.

Описание.

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, возможно наличие слабой опалесценции.

Характеристика.

Вакцина представляет собой смесь протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа А (подтипы A(H1N1) и A(H3N2)) и типа В (линии Yamagata и линии Victoria) в фосфатно-солевом буферном растворе.
Антигены получают из очищенных вирусов гриппа типа А (подтипы A(H1N1) и A(H3N2)) и типа В (линия Yamagata и линии Victoria), выращенные раздельно в развивающихся куриных эмбрионах.
Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.

Фармакотерапевтическая группа.

МИБП-вакцина.

Код ATX:

J07BB02.

Иммунологические свойства.

Вакцина формирует высокий специфический иммунитет против гриппа типа А и В. После вакцинации антитела появляются через 8-12 дней, иммунитет сохраняется до 12 месяцев.

Показания к применению.

Активная ежегодная профилактическая иммунизация против сезонного гриппа детей в возрасте от 6 лет, подростков и взрослых до 60 лет.

Вакцина особенно показана:

Лицам с высоким риском заболевания и возникновения осложнений в случае заболевания гриппом:
– лицам, часто болеющим острыми респираторными вирусными инфекциями;
– лицам, страдающим хроническими соматическими заболеваниями, в том числе болезнями и пороками развития сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем, хроническими заболеваниями почек, болезнями обмена веществ, сахарным диабетом, хронической анемией, аллергическими заболеваниями (кроме аллергии к куриным белкам), врожденным или приобретенным иммунодефицитом, в том числе инфицированным вирусом иммунодефицита человека.
Лицам, по роду учебной или профессиональной деятельности имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения им других лиц:
– работникам медицинских и образовательных учреждений, транспорта, коммунальной и социальной сфер, полиции, военнослужащим и т.д.

Противопоказания.

аллергические реакции на предшествующие прививки гриппозными вакцинами;
аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины;
острые лихорадочные, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, состояния или обострение хронического заболевания;
возраст до 18 лет;

При нетяжелых ОРВИ и острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры тела вакцинируемого; при хронических заболеваниях в стадии обострения прививки проводят после выздоровления (ремиссии).

С осторожностью.

Не вводить внутривенно!

Перед прививкой вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательным проведением термометрии. При температуре тела выше 37 °С вакцинацию не проводят.
Кабинеты, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после вакцинации.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Опыт применения гриппозных инактивированных вакцин показывает, что вакцинация женщин в период грудного вскармливания не оказывает токсического воздействия на ребенка.
Окончательное решение о вакцинации беременных и кормящих грудью женщин должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений, вызванных заболеванием гриппом. Наиболее безопасный период вакцинации беременных женщин – второй и третий триместры беременности.

Способ применения и дозы.

Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.
Вакцину вводят внутримышечно в дозе 0,5 мл однократно в область дельтовидной мышцы (верхняя треть наружной поверхности плеча).
Не пригоден к применению препарат в шприцах/флаконах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при наличии в растворе посторонних частиц, при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
Вскрытие шприцев/флаконов и проведение вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытых шприцах/флаконах хранению не подлежит.

Побочное действие.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи).
Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головная боль.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: повышенная потливость.
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани

Нечасто: артралгия, миалгия.
Общие расстройства и реакции в месте введения

Часто: боль, гиперемия в месте инъекции.
От «нечасто» до «часто»: уплотнение, отек и зуд в месте инъекции.
Нечасто: повышение температуры, озноб, слабость.
Указанные нежелательные реакции могут развиться в день вакцинации; обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня и не требуют лечения.
Несмотря на отсутствие клинических данных, нельзя исключить возможность развития характерных для гриппозных вакцин неврологических расстройств и аллергических реакций (в том числе реакций немедленного типа на куриный белок и другие компоненты вакцины).
Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщить врачу о любых выраженных или не указанных в данной инструкции побочных реакциях.

Передозировка.

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Вакцина может применяться одновременно с инактивированными и живыми вакцинами Национального календаря профилактических прививок (за исключением туберкулезных вакцин) и инактивированными вакцинами Календаря профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям (за исключением антирабических). При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин; препараты следует вводить в разные участки тела разными шприцами.
Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцинация пациентов, получивших иммуносупрессивную терапию (глюкокортикостероиды, цитотоксические препараты, радиотерапия), может быть менее эффективной.

Особые указания.

Использованные и неиспользованные шприцы и флаконы утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска.

Раствор для внутримышечного введения.
По 0,5 мл (1 доза) в шприцах из стекла с впаянной иглой с защитным колпачком или флаконах стеклянных, герметично укупоренных пробками резиновыми, завальцованных колпачками алюминиевыми или алюмопластиковыми.
По 1 шприцу в контурной ячейковой упаковке, покрытой фольгой алюминиевой или бумагой, в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.
По 1 флакону в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.
По 10 флаконов в пачке из картона со вставкой из картона вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения.

Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования.

Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Срок годности.

1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска.

Отпускают по рецепту (упаковки по 1 шприцу или 1 флакону). Для лечебно-профилактических учреждений (упаковки по 10 флаконов).

Производитель.

ООО «ФОРТ»
Россия, 390540, Рязанская обл., Рязанский район, Окское с/п, 1з.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя.

ООО «ФОРТ»
Россия, 390540, Рязанская обл., Рязанский район, Окское с/п, 1а.

Рекламации на качество препарата, а также о случаях повышенной реактогенности или развитии осложнений следует направлять в адрес ООО «ФОРТ» с указанием номера серии и даты производства препарата с последующим представлением медицинской документации.

Ультрикс Квадри Вакцина – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Ультрикс Квадри Вакцина в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Индуцирует образование гуморальных антител к гемагглютининам, нейтрализующих вирусы гриппа. Серопротективный уровень антител достигается обычно в течение 7-10 дней после введения вакцины. Длительность поствакцинального иммунитета к гомологичным или родственным штаммам варьирует в пределах от 6 до 12 мес.

Показания

Профилактика гриппа.

Режим дозирования

Для разных возрастных категорий следует применять соответствующие вакцинные препараты с учетом противопоказаний.

Вакцинацию следует проводить перед началом эпидемического сезона гриппа или с учетом эпидемической ситуации.

Вакцину вводят в/м или глубоко п/к. Пациентам с тромбоцитопенией и другими заболеваниями свертывающей системы вакцину следует вводить п/к. Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в.

Побочное действие

Системные реакции: возможно – незначительное кратковременное повышение температуры тела, лихорадочные состояния, общее недомогание (эти явления проходят самостоятельно в течение 1-2 дней); крайне редко – невралгия, парестезия, судороги, транзиторная тромбоцитопения, неврологические расстройства, васкулиты.

Аллергические реакции: у пациентов с известной чувствительностью к отдельным компонентам вакцины – кожный зуд, крапивница, сыпь; чрезвычайно редко – тяжелые аллергические реакции, такие как анафилактический шок.

Местные реакции: болезненность, покраснение и отечность в месте введения вакцины.

Противопоказания

Острые инфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний, повышенная чувствительность к активным или вспомогательным компонентам вакцины; повышенная чувствительность к гентамицина сульфату, формальдегиду, мертиоляту, натрия деоксихолату, яичному куриному белку, используемым в технологическом процессе.

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время недостаточно данных об эмбриотоксичности и тератогенности данной вакцины.

Необходимость применения вакцины в период лактации врач решает индивидуально.

Особые указания

Данная вакцина предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа, и не предотвращает развитие инфекций верхних дыхательных путей, вызванных другими возбудителями.

При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.

При применении вакцины необходимо всегда иметь в наличии средства, которые могут потребоваться в случае развития редких анафилактических реакций после введения. По этой причине вакцинируемый должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин после иммунизации.

После проведения вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты серологических тестов с применением метода ELISA для определения антител против ВИЧ 1, гепатита С и в особенности Т-лимфотропного вируса человека 1 (HTLV 1), что может быть следствием иммунного ответа (образования IgM) на вакцинацию.

Лекарственное взаимодействие

Эффективность иммунизации может быть снижена из-за проводимой одновременно с ней иммуносупрессивной терапией, а также при наличии иммунодефицита.

Источник