Как делается прививка от бруцеллеза

Как делается прививка от бруцеллеза thumbnail

Бруцеллез относится к числу инфекционных заболеваний, свойственных животным, но способных инфицировать человеческий организм. Это патологическое состояние поражает жизненно важные органные системы, в частности, структурные элементы половой, сердечно-сосудистой, нервной сферы и опорно-двигательного аппарата.

Возбудителем бруцеллеза является одноименная бактерия, которая попадает в человеческий организм алиментарным и контактным путем от большого рогатого скота, свиней, зайцев, оленей и тому подобное. Сегодня защитить себя от недуга можно с помощью плановой вакцинации.

Современная вакцина против бруцеллеза – надежный иммунный препарат, способный защитить человека от патогенных микроорганизмов и предупредить развитие у него симптомов заболевания, а также его осложнений.

Состав и действие вакцины бруцеллезной живой сухой

Живая сухая вакцина против бруцеллеза является лиофилизатом для приготовления суспензии. Полученный в процессе приготовления раствор показан для подкожного введения или скарификационного нанесения на эпидермальные покровы.

Сухая вакцина имеет вид пористой массы белого с желтоватым оттенком цвета. Она представляет собой лиофилизированную смесь живых микроорганизмов, находящихся в ослабленном состоянии. Для производства препарата используют вакцинный штамм Brucella abortus 19 BA.

Фото 2

Вакцина бруцеллезная живая сухая

Каждая доза вакцины для подкожного применения содержит в 0,5 мл раствора от 3,4 до 4,6 х 108 живых возбудителей. Суспензия для скарификационного нанесения является более концентрированной. В каждой десятой части ее миллилитра содержится от 4,0 х 109 до 1,6 х 1010 патогенных микроорганизмов.

Как правило, в одной ампуле препарата заключено от четырех до десяти доз вакцины для взрослых пациентов. После введения вакцины в организме до месяца развивается надежная иммунная защита, достаточная для предупреждения патологического процесса.

Такой противобруцеллезный иммунитет способный сохраняться в крови человека до 12 месяцев, после чего пациенту рекомендована ревакцинация. Максимальное количество антител к бруцеллезу определяется в сыворотке до 5-6 месяцев после процедуры.

Когда делают профилактическую прививку от бруцеллеза человеку?

Вакцинацию против бруцеллеза рекомендуется проводить тем лицам, которые довольно часто контактируют с животными, то есть с этим связан род их трудовой деятельности.

В первую очередь иммунизироваться от бактерий бруцеллеза следует таким категориям населения:

Фото 3

  • работники ферм и сельскохозяйственных предприятий по выращиванию крупного и мелкого рогатого скота, свиней, тому подобное;
  • люди, работающие на предприятиях по заготовке, обработке и хранению продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрировались эпизодические вспышки бруцеллеза у животных;
  • убойщики скота, больного бруцеллезной инфекцией;
  • ветеринарные врачи;
  • охотники и лесники;
  • дети, проживающие на территориях сельских угодий и ферм, где всегда существует риск контакта с зараженным животным;
  • зоотехники.

Вакцинации подлежат также работники лабораторий, которые занимаются производством вакцины против бруцеллеза, так как они всегда находятся в повышенной зоне риска инфицирования недугом.

Владельцы фермерских хозяйств сегодня следят за здоровьем своего поголовья, а поэтому ответственно относятся к вакцинации животных, которая включает в себя прививку против бруцеллеза. Естественно, у людей, работающих на таких предприятиях, риск заразиться инфекцией является минимальным, но все-таки присутствует.

Подготовка к вакцинации против бруцеллеза людей

Перед процедурой вакцинации человек не нуждается в специальной подготовке. Непосредственно в день укола врач проводит опрос пациента и его общий осмотр с обязательным измерением температуры тела.

Если термические показатели при обследовании являются повышенными, тогда прививку следует отложить до их нормализации.

Перед вакцинацией пациентам рекомендуется сдать общий анализ крови на определение признаков скрытого воспаления в организме.

Это поможет убедиться в удовлетворительности состояния прививаемого человека и предупредить появление постпрививочных осложнений. Нередко врачи принимают решение о необходимости проведения серологических реакций, позволяющих определить наличие специфического иммунитета против бруцеллеза. Прививку ставят только пациентам с отрицательной реакцией.

Вакцинацию следует проводить за четыре недели до принятия на работу, связанную с повышенным риском инфицирования. Этого времени достаточно, чтобы иммунная система человека сформировала защитные антитела против возбудителя.

Способ применения вакцины и дозировка

У людей и животных в ходе иммунизации применяется одна и та же сухая вакцина против бруцеллеза. Единственное отличие состоит в дозировках применяемого препарата у разных групп пациентов.

Существует два основных способа введения вакцинного препарата в организм:

Фото 4

  • подкожная инъекция;
  • накожное скарификационное введение.

При подкожном способе введения вакцины препарат нужно сначала развести 0,9% раствором хлорида натрия, который вносится в ампулу с помощью стерильного шприца. После этому ампулу следует хорошо встряхнуть до получения однородной суспензии. Полученную жидкость переносят в стерильный флакон для инъектора с необходимым объемом растворителя. Прививку делают с помощью инъектора, соблюдая все пункты инструкции по применению препарата.

Читайте также:  Кто отказался от прививки

Идеальное место для введения раствора – латеральная поверхность верхней трети плеча. Перед процедурой место укола обрабатывают дезинфицирующим средством. Для надкожного введения суспензию готовят тем же способом, что и при подкожном варианте вакцинации. Прививку делают на наружной поверхности средней трети плеча.

Место нанесения вакцины обрабатывают раствором спирта. После испарения спиртового средства на кожные покровы плеча наносят две капли препарата на расстоянии 3-4 см друг от друга. Кожу после этого следует натянуть и протянуть стерильный скарификатор через каждую каплю шесть раз, сделав насечки в виде сетки, то есть, три продольные и три поперечные линии.

Сделанные насечки не должны кровоточить. Кровь должна выступать только капельками. Плоской стороной скарификатора необходимо втирать раствор в насечки в течение 30 секунд. Затем нужно дать жидкости подсохнуть.

Для ревакцинации на кожу плеча наносят одну каплю средства вместо двух.

Противопоказания

Вакцину против бруцеллеза нельзя использовать в ряде случаев, среди которых:

Фото 6

  • индивидуальная непереносимость у человека компонентов вакцины;
  • наличие у пациента симптомов острого воспалительного заболевания или обострения хронической формы недуга;
  • повышение температуры тела и признаки катаральных явлений у человека;
  • иммунодефицитные состояния;
  • опухолевые патологические образования и болезни крови, которые нуждаются в лучевой или химиотерапии;
  • заболевания кожных покровов с поражением эпидермиса в предполагаемом месте воздействия;
  • наличие у пациента данных в анамнезе об аллергических реакциях на предыдущее введение вакцинного препарата;
  • период беременности и грудного вскармливания;
  • склонность к бронхоспазму и тяжелые варианты течения бронхиальной астмы.

Игнорирование противопоказаний к применению живой вакцины против бруцеллеза чревато последствиями и осложнениями иммунизации, которые иногда сопровождаются сложными патологическими состояниями, опасными для жизни пациента.

Побочные эффекты и осложнения

Согласно статистическим исследованиям, прививка от бруцеллеза способна провоцировать развитие таких побочных реакций:

  • отечность и воспаление в месте прививки, которое иногда сопровождается образованием твердых узелков красного цвета;
  • инфильтрация тканей вокруг места введения вакцинного раствора с появлением неприятных ощущений и дискомфорта;
  • развитие головных болей, порой незначительное головокружение;
  • общая слабость несколько дней после прививки;
  • повышение температуры тела после процедуры;
  • аллергические реакции в виде кожной сыпи и покраснения с зудом;
  • отечность Квинке и анафилактическая реакция.

Видео по теме

О методах борьбы с бруцеллезом в видео:

Вакцина против бруцеллеза относится к числу иммунных препаратов, введение которых редко сопровождается патологическими реакциями и осложнениями. Сегодня ее предлагают делать ежегодно пациентам из групп повышенного риска по заболеваемости инфекцией.

Несмотря на положительные качества вакцинного средства, ученые продолжают работать в направлении создания инактивированного препарата от бруцеллезного возбудителя, который сначала предлагают использовать для ревакцинации.

Источник

На чтение 3 мин. Просмотров 231

Бруцеллез является опасной инфекцией. Чаще всего он поражает работников животноводства. Поэтому важно понимать, как действует вакцина бруцеллезная и кому предназначается.

Состав и как действует

Раствор для прививок включает в себя штаммы живых микроорганизмов и представляет собой лиофилизат.

Коробка с медикаментом

Прививка от бруцеллеза 0,5 мл для подкожного введения состоит из 3,4х108 до 4,6х108 живой микрофлоры.

Суспензия для накожной скарификации содержит в 0,1 мл от 4х109 до 1,6х1010 живых возбудителей.

В ампуле — от 4 до 10 доз, необходимых для создания иммунитета.

Состав раствора включает в себя компоненты в виде желатина, глутамата моногидрата натрия, сахарозы, тиомочевины.

Формирование устойчивости от заболевания проходит в 3 этапа:

  1. Сначала организм распознает антигены патологической микрофлоры, которую в него вносят. Затем на месте повреждения развивается воспалительный процесс, в зону которого устремляются Т-лимфоциты. Они уничтожают возбудителя бруцеллеза, а затем знакомятся с его особенностями для последующего распознавания.
  2. В дальнейшем активизируются В-лимфоциты, которые вырабатывают антитела.
  3. На заключительном этапе формируется клеточная память, которая хранит данные об антигенах.

Таким путем возникает стойкий иммунитет против болезни.

Показания и противопоказания

Вакцинация против бруцеллеза нужна:

  1. Лицам, занятым с живыми возбудителями.
  2. Людям, профессионально занимающимся убоем скота, зараженного инфекцией.
  3. Пациентам, у которых существует риск заражения заболеванием козье-овечьего типа.
  4. Работникам, связанным с продуктами животного происхождения, поступающими из эндемичных районов. Обязательно должны быть охвачены иммунизацией люди, имеющие дело с заготовлением и переработкой мясо-молочного сырья из подобных мест.
  5. Сотрудникам, занятым в сфере заготовления и хранения животноводческого материала.
  6. Ветеринарным врачам, зоотехникам, специалистам, связанным с сельским хозяйством и со скотом, подозрительным по заражению бруцеллезом.

Емкости с лекарствами

Вакцина против бруцеллеза имеет противопоказания:

  • перенесенное соответствующее заболевание или положительный иммунный ответ на него;
  • начало возникновения внутренней болезни, в острой фазе развития инфекции, при обострении хронических патологий;
  • лечение антиметаболитами, гормональными препаратами, прохождение рентгено- или химиотерапии, иммунодефицит;
  • дерматологические болезни, гематологические патологии, рак;
  • склонность к аллергии, аутоиммунным заболеваниям, период вынашивания ребенка и ГВ.

Возможные осложнения

Негативные реакции при введении вакцины возникают редко.

Девушка сняла очки

Чаще всего они проявляются в виде:

  • аллергии;
  • боли в месте укола;
  • кожных высыпаний;
  • мигрени;
  • общей слабости и др.

Инструкция по применению

Сначала работник должен пройти кожно-аллергический или серологический тест для проверки формирования антител против бруцеллеза. Если реакция положительная, то иммунизация не требуется.

Прививку делают за 21-28 суток до начала выполнения своих профессиональных обязанностей.

Вакцина бруцеллезная живая сухая вводится 1 раз подкожно или накожно. В первом случае доза составляет 0,5 мл и включает в себя 4х108 живой микробной культуры. Во втором — она равна 0,1 мл, содержащему 1х1010 микроорганизмов.

Повторную иммунизацию осуществляют по специальным назначениям спустя 10-12 месяцев. Проводится она накожным способом. Доза составляет ½ от первоначальной, 0,05 мл с 5х109 клеток возбудителя.

Перед постановкой прививок в день вакцинации медицинский работник проверяет контингент на предмет выявления противопоказаний. Предусмотрен визуальный осмотр, опрос и термометрия. Если показания градусника превышают 37°С, иммунизация отменяется до обследования и выяснения причин недомогания.

После того как brucella vaccine сделана, сведения заносят в базу данных учетных форм. Указываются дозировки, название средства, серия и изготовитель, дата проведения, а также реакция пациента.

Источник

Вакцина бруцеллезная живая сухая
Инструкция по медицинскому применению – РУ № Р N003612/01

Дата последнего изменения: 28.04.2017

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения.

Состав

Одна доза вакцины для подкожного введения взрослым содержит от 3,4 х 108 до 4,6 х 108 живых микробных клеток (м.к.) в 0,5 мл, для накожного скарификационного нанесения – от 4 х 109 до 1,6 х Ю10 живых м.к. в 0,1 мл растворителя. В зависимости от количества живых микробных клеток в ампуле должно содержаться от 4 до 10 накожных доз.

В одной дозе вакцины для накожного скарификационного нанесения, содержатся стабилизаторы: сахароза – 0,015 г, натрия глутамата моногидрат – 0,00225 г, тиомочевина -0,00075 г, желатин – 0,00225 г.

Описание лекарственной формы

Имеет вид пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Характеристика

Препарат представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов вакцинного штамма Brucella abortus 19 BA.

Фармакологическая группа

МИБП-вакцина.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Вакцина через 20-30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью 10-12 месяцев, максимальная напряженность иммунитета сохраняется 5-6 месяцев.

Показания

Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.

Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:

  •          по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;
  •          по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.

Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.

Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.

Противопоказания

  •          Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожноаллергическая реакция на бруцеллез.
  •          Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения – прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).
  •          Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания лечения.
  •          Системные заболевания соединительной ткани.
  •          Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
  •          Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.
  •          Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).
  •          Беременность и период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата противопоказано.

Способ применения и дозы

Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4х108 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5 х 109м.к.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С прививка откладывается. В случае необходимости проводят необходимое лабораторное обследование.

Читайте также:  Шишка на месте прививки под лопаткой

Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергических реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.

Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия- изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Вакцинация накожным способом

Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9%, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки – наружную поверхность средней трети плеча – обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.

Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.

При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.

Вакцинация подкожным способом

Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0,9% на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза – 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).

Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).

Вакцину вводят инъектором, рассчитанном на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.

Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.

Побочные действия

Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующихся небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2% привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5 – 38°С.

Передозировка

Не установлены.

Взаимодействие

Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес. после других профилактических прививок или за 1 мес. до них.

Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.

Меры предосторожности

Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин, после чего утилизируют в соответствии с СанПиНом 2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений».

Особые указания

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Отсутствуют.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения. По 4-10 накожных доз в ампуле. По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным.

При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения

Условия транспортирования

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С.

Условия хранения

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек

Для лечебно-профилактических учреждений.

Источник