Пандефлю от чего прививка
В 1 дозе (0,5 мл) вакцины содержится: гемагглютинин вируса гриппа типа A/HiNj/ – (15±2,2) мкг, алюминия гидроксид – (0,475+0,075) мг.
Консервант – тиомерсал (мертиолят) – (50±7,5) мкг.
Штаммовый состав вакцины изменяется в соответствии с рекомендациями ВОЗ и/или Комиссии по гриппозным вакцинным и диагностическим штаммам.
Описание:
Суспензия белого цвета без посторонних включений, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.
Фармакотерапевтическая группа:МИБП – вакцинаАТХ:  
J.07.B.B.01 Вирус гриппа – инактивированный цельный вирус
J.07.B.B Вакцина для профилактики гриппа
Фармакодинамика:
Иммунобиологические свойства.
Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета у людей против гриппа типа A/H1N1/.
Показания:
Специфическая профилактика гриппа типа A/H1N1/ у детей с 12 лет и взрослых без ограничения возраста.
Противопоказания:
1. Аллергические реакции на гриппозные вакцины.
2. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения – вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры.
3. Повышенная чувствительность к куриному белку.
4. Проведенная вакцинация антирабическими вакцинами менее чем за 2 месяца до иммунизации.
5. Системные заболевания соединительной ткани.
6. Заболевания надпочечников.
7. Наследственные, дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы.
8. Беременность и лактация.
Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного. Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных.
В день иммунизации вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией. При температуре тела 37 °С и выше вакцинацию не проводят. За правильность назначения вакцины отвечает врач.
Беременность и лактация:Применение противопоказано.Способ применения и дозы:
Вакцину вводят однократно внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в дозе 0,5 мл. Перед введением ампулу с препаратом необходимо встряхнуть до получения гомогенной суспензии.
Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и наименования предприятия- производителя.
Меры предосторожности при применении. Не вводить внутривенно! В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для проведения противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции.
Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.
Побочные эффекты:
В месте введения вакцины могут быть реакции в виде болезненности, покраснения и отека кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, субфебрильной температуры, насморка, фарингита, кашля, артралгии, миалгии, тошноты. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня. В исключительно редких случаях при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции.
Передозировка:
Не установлена.
Взаимодействие:
Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания (определяет лечащий врач). Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Не установлены.Форма выпуска/дозировка:
Суспензия для внутримышечного введения.
Упаковка:В ампулах по 0,5 мл (1 доза).
По 10 ампул в коробке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.
При упаковке ампул с кольцом излома или точкой для вскрытия скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения:
Условия хранения и транспортирования. Хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается.
Срок годности:
1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛСР-007987/09Дата регистрации:13.10.2009Владелец Регистрационного удостоверения:МИКРОГЕН НПО, АОМИКРОГЕН НПО, АО РоссияПроизводитель:  Дата обновления информации:  07.11.2013Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Вакцина для профилактики гриппа
Действующее вещество
– гемагглютинин и нейраминидаза вируса гриппа типа А (штамм H1N1) (вакцина расщепленная) (influenza vaccine (split virion), inactivated)
Форма выпуска, состав и упаковка
| Суспензия для в/м введения | 1 доза (0.5 мл) |
| гемагглютинин и нейраминидаза вируса гриппа типа А (штамм H1N1) | 15 мкг |
1 доза – ампулы (10) – пачки картонные.
1 доза – ампулы (5) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Вакцина представляет собой поверхностные гликопротеины (гемагглютинин и нейраминидазу), выделенные из очищенных вирионов вируса гриппа типа A/California/7/2009 (H1N1)v, выращенного на куриных эмбрионах, сорбированные на алюминия гидроксиде.
Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета у людей против гриппа типа A/H1N1/.
Показания
- специфическая профилактика гриппа типа A/H1N1/ у людей в возрасте 18-60 лет.
Противопоказания
- аллергические реакции на гриппозные вакцины;
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения – вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры;
- проведенная вакцинация антирабическими вакцинами менее чем за 2 месяца до иммунизации;
- системные заболевания соединительной ткани;
- заболевания надпочечников;
- наследственные, дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы;
- беременность;
- лактация;
- повышенная чувствительность к куриному белку.
Дозировка
Вакцину вводят однократно в/м в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в дозе 0.5 мл. Перед введением ампулу с препаратом необходимо встряхнуть до получения гомогенной суспензии.
Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом cоблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и наименования предприятия-производителя.
Побочные действия
В месте введения вакцины могут быть реакции в виде болезненности, покраснения и отека кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, субфебрильной температуры, ринита, фарингита, кашля, артралгии, миалгии, тошноты. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня. В исключительно редких случаях при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания (определяет лечащий врач). Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.
Особые указания
Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных.
В день иммунизации вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией. При температуре тела 37°С и выше вакцинацию не проводят. За правильность назначения вакцины отвечает врач.
Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного.
Меры предосторожности
Не вводить в/в. В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для проведения противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции.
Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности и в период лактации.
При нарушениях функции почек
При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения – вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии).
При нарушениях функции печени
При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения – вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии).
Условия отпуска из аптек
Для лечебно-профилактических учреждений.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Срок годности – 1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит.
Описание препарата ПАНДЕФЛЮ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
???? Инструкция по применению Пандефлю
???? Состав препарата Пандефлю
✅ Применение препарата Пандефлю
???? Условия хранения Пандефлю
⏳ Срок годности Пандефлю
Описание лекарственного препарата
Пандефлю
(Pandeflu)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2011.06.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J07BB
(Вакцина для профилактики гриппа)
Лекарственная форма
| Пандефлю | Суспензия для в/м введения рег. №: ЛСР-007987/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пандефлю
| Суспензия для в/м введения | 1 доза (0.5 мл) |
| гемагглютинин и нейраминидаза вируса гриппа типа А (штамм H1N1) | 15 мкг |
1 доза – ампулы (10) – пачки картонные.
1 доза – ампулы (5) – пачки картонные.
1 доза – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Вакцина представляет собой поверхностные гликопротеины (гемагглютинин и нейраминидазу), выделенные из очищенных вирионов вируса гриппа типа A/California/7/2009 (H1N1)v, выращенного на куриных эмбрионах, сорбированные на алюминия гидроксиде.
Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета у людей против гриппа типа A/H1N1/.
Показания препарата
Пандефлю
- специфическая профилактика гриппа типа A/H1N1/ у людей в возрасте 18-60 лет.
Режим дозирования
Вакцину вводят однократно в/м в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в дозе 0.5 мл. Перед введением ампулу с препаратом необходимо встряхнуть до получения гомогенной суспензии.
Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом cоблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и наименования предприятия-производителя.
Побочное действие
В месте введения вакцины могут быть реакции в виде болезненности, покраснения и отека кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, субфебрильной температуры, ринита, фарингита, кашля, артралгии, миалгии, тошноты. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня. В исключительно редких случаях при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- аллергические реакции на гриппозные вакцины;
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения – вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры;
- проведенная вакцинация антирабическими вакцинами менее чем за 2 месяца до иммунизации;
- системные заболевания соединительной ткани;
- заболевания надпочечников;
- наследственные, дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы;
- беременность;
- лактация;
- повышенная чувствительность к куриному белку.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения – вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии).
Применение при нарушениях функции почек
При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения – вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии).
Особые указания
Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных.
В день иммунизации вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией. При температуре тела 37°С и выше вакцинацию не проводят. За правильность назначения вакцины отвечает врач.
Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного.
Меры предосторожности
Не вводить в/в. В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для проведения противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции.
Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.
Лекарственное взаимодействие
Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания (определяет лечащий врач). Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.
Условия хранения препарата Пандефлю
Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Срок годности препарата Пандефлю
Срок годности – 1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит.
Условия реализации
Для лечебно-профилактических учреждений.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата – используйте данный код
Источник
Аналоги, статьи
Комментарии
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Пандефлю
Торговое наименование препарата
Пандефлю
Международное непатентованное наименование
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Лекарственная форма
суспензия для внутримышечного введения
Состав
В 1 дозе (0,5 мл) вакцины содержится: гемагглютинин вируса гриппа типа A/HiNj/ – (15±2,2) мкг, алюминия гидроксид – (0,475+0,075) мг.
Консервант – тиомерсал (мертиолят) – (50±7,5) мкг.
Штаммовый состав вакцины изменяется в соответствии с рекомендациями ВОЗ и/или Комиссии по гриппозным вакцинным и диагностическим штаммам.
Описание
Суспензия белого цвета без посторонних включений, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.
Фармакотерапевтическая группа
МИБП – вакцина
Код АТХ
J07BB01
Фармакодинамика:
Иммунобиологические свойства.
Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета у людей против гриппа типа A/H1N1/.
Показания:
Специфическая профилактика гриппа типа A/H1N1/ у детей с 12 лет и взрослых без ограничения возраста.
Противопоказания:
1. Аллергические реакции на гриппозные вакцины.
2. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания хронические заболевания в стадии обострения – вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры.
3. Повышенная чувствительность к куриному белку.
4. Проведенная вакцинация антирабическими вакцинами менее чем за 2 месяца до иммунизации.
5. Системные заболевания соединительной ткани.
6. Заболевания надпочечников.
7. Наследственные дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы.
8. Беременность и лактация.
Возможность вакцинации лиц страдающих хроническими заболеваниями не указанными в перечне противопоказаний определяет лечащий врач исходя из состояния больного. Все лица подлежащие вакцинации должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных.
В день иммунизации вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией. При температуре тела 37 °С и выше вакцинацию не проводят. За правильность назначения вакцины отвечает врач.
Беременность и лактация:
Применение противопоказано.
Способ применения и дозы:
Вакцину вводят однократно внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в дозе 05 мл. Перед введением ампулу с препаратом необходимо встряхнуть до получения гомогенной суспензии.
Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой при истекшем сроке годности неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата дозы номера серии и наименования предприятия- производителя.
Меры предосторожности при применении. Не вводить внутривенно! В кабинетах где проводится вакцинация необходимо иметь лекарственные средства для проведения противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции.
Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.
Побочные эффекты:
В месте введения вакцины могут быть реакции в виде болезненности покраснения и отека кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости головной боли головокружения субфебрильной температуры насморка фарингита кашля артралгии миалгии тошноты. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня. В исключительно редких случаях при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции.
Передозировка:
Не установлена.
Взаимодействие:
Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания (определяет лечащий врач). Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Не установлены.
Форма выпуска/дозировка:
Суспензия для внутримышечного введения.
Упаковка:
В ампулах по 05 мл (1 доза).
По 10 ампул в коробке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.
При упаковке ампул с кольцом излома или точкой для вскрытия скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения:
Условия хранения и транспортирования. Хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается.
Срок годности:
1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие “Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам “Микроген” Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП “НПО “Микроген” Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУП “НПО “Микроген” Минздрава России
ПАНДЕФЛЮ Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная моновалентная – цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить ПАНДЕФЛЮ Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная моновалентная в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Источник