Прививка из почек обезьян

Прививка из почек обезьян thumbnail

Прививка из почек обезьян

Ориентировочное время чтения: 6 мин.

Ссылка на статью будет выслана вам на E-mail:

Человек может попытаться отпугнуть вас от вакцин, говоря, что в них есть культуры крови из органов собак, коров и кур, но вы всё равно можете подумать, что ученые лучше нас знают, что они делают. Эти ингредиенты «заваривают» с вирусами и бактериями, которые они конструируют для инъекций в мышечную ткань младенцев, детей и беременных женщин.

Вы также могли быть проинформированы, что сегодняшние прививки содержат ртуть, алюминий, формальдегид и глутамат натрия, но вы всё равно можете верить, что ученые лучше знают, что они делают, и нуждаются в этих ингредиентах для сохранения, переноса, эмульгирования и «инактивации» смертоносных комбинаций генетически модифицированных вирусов.

Таким образом вместо того, чтобы упомянуть всё это, мы просто представим информацию о 5 безумных компонентах в современных вакцинах, а вы уже сами решайте – нуждается ли организм человека в этих компонентах, причём с самого момента своего рождения (напомним, некоторые вакцины ребенок получает в роддоме в первые часы своей жизни).

Зараженная клетка почки африканской зеленой мартышки (клеточная линия Vero (В))

Данная клеточная линия в настоящее время указана CDC на их собственном веб-сайте в качестве ингредиента в нескольких вакцинах, вводимых детям, беременным женщинам и любым другим «овечкам», которые не удосуживаются прочитать ингредиенты на листе вставки вакцины, который поставляется с каждой вакциной – ту, которую вам должны показать врачи и медсестры.

По какой-то безбожной причине производители вакцин, у которых есть полный иммунитет против судебных процессов, собирают инфицированные клетки почек у африканских зеленых обезьян для производства детских вакцин.

Не забудьте спросить своего педиатра, что инъекция инфицированных клеток почки обезьяны подходит вам и вашим детям. В дополнение к токсинам тяжелых металлов, химическим консервантам и опасным эмульгаторам на масляной основе, таким как полисорбат 80, врачи и медсестры слепо вводят все, что, по мнению ученых, полезно, даже если это означает использование инфицированных клеток почки обезьяны для роста болезни в культурах.

Вы хотите точно знать, какие одобренные CDC и FDA вакцины содержат в настоящее время инфицированные клетки почек обезьяны? Пожалуйста:

  • ротавирусные вакцины (Rotarix от GlaxoSmithKline и RotaTeq от Merck & Co.);
  • вакцина против полиомиелита (IPOL by Sanofi Pasteur);
  • вакцина против дифтерии (D), столбняка (T), коклюша (P; также называемого судорожным кашлем), полиомиелита (инактивированная вакцина против полиомиелита – IPV) DTaP-IPV (Kinrix);
  • вакцина против дифтерии (D), столбняка (T), коклюша (P; также называемого судорожным кашлем), HepB – вакцина против вирусного гепатита B и полиомиелита (инактивированная вакцина против полиомиелита – IPV) DTaP-HepB-IPV (Pediarix)
  • оспенная вакцина (ACAM2000 by Sanofi Pasteur)
  • вакцина против японского энцефалита (Ixiaro by Intercell)

Смертельный цирковирус свиньи типа 1 и 2

Ах да, Соединенные Штаты Америки пропагандируют смертоносные вакцины, содержащие смертоносные ингредиенты, предупреждая всех о смертельных побочных эффектах при инъекции этих ингредиентов. Они говорят это открыто, но кто читает инструкции от вакцин?

Это «холодный», тяжелый и трудно воспринимаемый факт, что ротавирус, также известный как вакцина RotaTeq, содержит типы 1 и 2 смертоносного свиного цирковируса, который убивает тысячами диких свиней на Дальнем Востоке. Зачем переносить вирус в Соединенные Штаты, помещать его в вакцину и отдавать младенцам? Отличный вопрос. Предположительно, RotaTeq является оральной вакциной, используемой для предотвращения ротавирусной инфекции у детей, но сама вакцина имеет безумные побочные эффекты, которым вы, возможно, никогда не захотите подвергать своего ребенка. Давайте взглянем.

Один опасный побочный эффект после приема RotaTeq является серьезной проблемой, называемой инвагинацией (завороток кишок), и в результате ребенок может умереть. Согласно сообщениям, дети умерли от этого после получения вакцины RotaTeq. Может быть, это связано с тем, что вакцина содержит смертельный вирус свиньи? Некоторым младенцам требуется госпитализация после вакцины RotaTeq, включая операции на их кишечнике.

Прерванные «диплоидные» эмбриональные клетки человека (от абортов)

Да, у вас могут быть инфекции из крови других людей. Вы могли заразиться гепатитом, СПИДом или, может быть, просто той проблемой, когда ваша иммунная система атакует себя, и врачи просто не могут понять, что пошло не так. Вероятно, они скажут вам, что это генетические проблемы, и вы унаследовали это, потому что ни один врач в истории Америки никогда не обвинял безумные ингредиенты в вакцинах в проблемах со здоровьем, хотя скрытный вакцинный суд выплатил миллиарды долларов за вакцинальный ущерб детей.

Кишечная палочка – E. Coli

Вы слышите об инфекции в мясе отравленное кишечной палочкой или сальмонеллезом, и вы избегаете мясо, как чуму, но что, если вы узнали, что некоторые американские вакцины намеренно содержат штаммы кишечной палочки? Проверьте это сами – менингококковая вакцина (MenB – Bexsero) содержит гидроксид алюминия и кишечную палочку.

Клетки яичника насекомого совка

Может ли какой-либо человек объяснить, почему прививка от гриппа Flucelvax, содержит клетки, взятые из яичников насекомого совка на стадии «куколки». Несомненно, объяснение состоит в том, что вместо использования яиц для заваривания вируса внешний слой вируса гриппа «сжимается» таким образом в червячных яичниках. Это помогает производителям вакцин ускорить процесс, в то время как этот метод помогает вирусу, как «бегущей белке», проникать в клетки человека. Готовы стать следующей морской свинкой?

Рекомендуем к просмотру

  • Состав вакцин: смотри и делай выводы!

Источник Прививки: “за” и “против” со ссылкой на англоязычный оригинал статьи

Внимание! Предоставленная информация не является официально признанным методом лечения и несёт общеобразовательный и ознакомительный характер. Мнения, выраженные здесь, могут не совпадать с точкой зрения авторов или сотрудников МедАльтернатива.инфо. Данная информация не может подменить собой советы и назначение врачей. Авторы МедАльтернатива.инфо не отвечают за возможные негативные последствия употребления каких-либо препаратов или применения процедур, описанных в статье/видео. Вопрос о возможности применения описанных средств или методов к своим индивидуальным проблемам читатели/зрители должны решить сами после консультации с лечащим врачом.

Рекомендуем прочесть нашу книгу:

Наша книга
Диагноз – рак: лечиться или жить? Альтернативный взгляд на онкологию

Читайте также:  Первые прививки для такс

Чтобы максимально быстро войти в тему альтернативной медицины, а также узнать всю правду о раке и традиционной онкологии, рекомендуем бесплатно почитать на нашем сайте книгу “Диагноз – рак: лечиться или жить. Альтернативный взгляд на онкологию”

Читать бесплатно

Источник

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 11 апреля 2020; проверки требует 1 правка.

Вирус SV40 (англ. Macaca mulatta polyomavirus 1, ранее Simian virus 40) — вид полиомавирусов, обнаруженный в клетках обезьян, из рода Betapolyomavirus, является типовым видом рода. Как и у других полиомавирусов, геном SV40 представлен кольцевой двуцепочечной ДНК.

Миллионы людей были инфицированы вирусом SV40, так как в 1960-х годах он содержался в вакцине против вируса полиомиелита[3].

История[править | править код]

Вирус был выделен в 1960 году в культуре клеток почки макаки резус, которые использовали при производстве вакцины от полиомиелита. Клетки зелёной мартышки, заражённые вирусом, образовывали необычные вакуоли. В 1978 году полный геном вируса был секвенирован Вальтером Фиерсом в Университете Гента[4]. Заражение клеток макаки резус бессимптомное, вирус обнаружен во многих популяциях мартышек в дикой природе. У здоровых особей SV40 редко вызывает заболевания, но у обезьян, заражённых вирусом иммунодефицита обезьян (англ. Simian immunodeficiency virus), SV40 действует подобно полиомавирусам человека JC и BK, которые вызывают заболевания почек и демиелинизацию, подобную прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии. У других видов, например, хомячков, SV40 вызывает разнообразные опухоли, обычно саркомы. У крыс, онкогенный большой Т-антиген SV40 используют для моделирования опухолей мозга, например, нейроэктодермальных опухолей и медуллобластом[5].

Строение[править | править код]

Вирус SV40 имеет икосаэдрический вирион, содержащий геномную ДНК длиной около 5000 пар оснований. Вирион прикрепляется к рецепторам MHC класса 1 на поверхности клетки при помощи гликопротеина VP1. Внутри ядра клетки клеточная РНК-полимераза II экспрессирует ранние гены. Транскрибированная мРНК подвергается разрезанию на два фрагмента, кодирующие большой и малый Т-антигены. Около 5 % большого Т-антигена поступает в плазматическую мембрану клетки, а около 95 % поступает в ядро. В большой Т-антиген связывается с тремя сайтами в вирусной ДНК, связывание с сайтом I и II регулирует синтез ранних РНК, связывание со вторым сайтом происходит в каждом клеточном цикле II. Связывание с сайтом I вызывает репликацию ДНК в месте ориджина репликации. Сборка вирионов осуществляется в ядре клетки.

Возможная роль в возникновении заболеваний у человека[править | править код]

Гипотезы о том, что вирус SV40 может вызывать заболевания у человека, вызывали большое количество споров[6]. Использовали разные методы выявления вируса SV40 в опухолях человека, однако достоверность методов исследования и роль вируса в развитии опухоли, до сих пор не подтверждены[7]. Часть исследователей полагают, что полученные данные не следует трактовать в пользу того, что вирус вызывает рак[8], другие считают, что некоторые виды рака могут быть вызваны вирусом SV40[9][10]. В США National Cancer Institute в 2004 году заявил о том, что, хотя SV40 и вызывает рак у некоторых модельных животных, «накоплен существенный объём эпидемиологических данных, свидетельствующих о том, что вирус SV40, вероятно, не вызывает рак у людей»[11]. Данное заявление основано на двух относительно недавних исследованиях[12][13].

Заражение вакцины от полиомиелита[править | править код]

Вскоре после обнаружения вирус SV40 был выделен из инъекционной формы вакцины от полиомиелита, выработанной в период от 1955 до 1961 года. По-видимому, вирус попал в вакцину из клеток почек инфицированных обезьян, которых использовали для выработки вакцины. Заражена SV40 была и оральная вакцина, содержащая интактный вирус, и инъекционная вакцина, содержащая разрушенный вирус. Для инактивации вируса полиомиелита использовали формальдегид, который не разрушал вирус SV40.

До изобретения метода полимеразной цепной реакции, было сложно выявить малые количества вируса. С распространением ПЦР образцы вакцины против полиомиелита, сделанные после 1962 года, были исследованы на наличие заражения вирусом SV40, и было показано отсутствие вируса в препаратах вакцины, но образцов до 1962 года обнаружено не было. Более десяти миллионов человек были вакцинированы потенциально заражённой вакциной, однако достоверно неизвестен сам факт заражения, и неясно, достаточно ли для заражения содержалось вирусных частиц в препарате. Неизвестно, как широко был распространён вирус SV40 по человеческой популяции до 1950-х годов, но показано, что 12 % образцов крови немецких студентов в 1952 году содержали антитела против SV40. Предполагается возможность горизонтального переноса вируса между людьми, однако для этого процесса не показана эффективность и частота данного события[14].

Анализ, представленный на Vaccine Cell Substrate Conference в 2004 году[15], показал, что вакцины, применяемые в странах бывшего Советского блока, в Китае, Японии и Африке, могли быть заражены SV40 до 1980 года, это означает, что сотни миллионов людей могли быть заражены вирусом.

Ссылки[править | править код]

  • Часто задаваемые вопросы о раке, вирусе SV40 и вакцине против полиомиелита на сайте Centers for Disease Control
Читайте также:  Что входит в прививку кпк

Конференция NIH по вирусу SV40 в 1997 году[править | править код]

  • Simian Virus 40 (SV40:) A Possible Human Polyomavirus Workshop Monday January 27, 1997, Morning Session, transcript of 1997 National Institutes of Health conference on SV40 in humans, (part 1 of 3), United States Food and Drug Administration (FDA)
  • Simian Virus 40 (SV40:) A Possible Human Polyomavirus Workshop Monday January 27, 1997 Afternoon Session, transcript of 1997 National Institutes of Health conference on SV40 in humans (part 2 of 3), United States Food and Drug Administration (FDA)
  • Simian Virus 40 (SV40:) A Possible Human Polyomavirus Workshop, Tuesday, January 28, 1997, transcript of 1997 National Institutes of Health conference on SV40 in humans (part 3 of 3), United States Food and Drug Administration (FDA)

Другое[править | править код]

  • MeSH Simian+virus+40

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Таксономия вирусов (англ.) на сайте Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV).
  2. ↑ ICTV Taxonomy History for Macaca mulatta polyomavirus 1 на сайте ICTV (англ.) (Проверено 15 июля 2016).
  3. Le Page, Michael. Does SV40 contamination matter?, New Scientist (10 июня 2004). Дата обращения 29 марта 2010. «More than 40 years after SV40 was first discovered, in polio vaccine, these crucial questions remain fiercely controversial».
  4. ↑ Fiers W. et al. (1978). Complete nucleotide-sequence of SV40 DNA, Nature, 273: 113—120.
  5. ↑ Eibl R. H., Kleihues P., Jat P. S., Wiestler O. D. (1994). A model for primitive neuroectodermal tumors in transgenic neural transplants harboring the SV40 large T antigen. Am J Pathol. 1994 Mar; 144(3): 556—564.
  6. Poulin D. L., DeCaprio J. A. Is there a role for SV40 in human cancer? (неопр.) // J. Clin. Oncol.. — 2006. — Т. 24, № 26. — С. 4356—4365. — doi:10.1200/JCO.2005.03.7101. — PMID 16963733.
  7. Lowe D. B., Shearer M. H., Jumper C. A., Kennedy R. C. SV40 association with human malignancies and mechanisms of tumor immunity by large tumor antigen (англ.) // Cell. Mol. Life Sci. : journal. — 2007. — Vol. 64, no. 7—8. — P. 803—814. — doi:10.1007/s00018-007-6414-6. — PMID 17260087.
  8. Shah K. V. SV40 and human cancer: a review of recent data (неопр.) // Int. J. Cancer. — 2007. — Т. 120, № 2. — С. 215—223. — doi:10.1002/ijc.22425. — PMID 17131333.
  9. Moens U., Van Ghelue M., Johannessen M. Oncogenic potentials of the human polyomavirus regulatory proteins (англ.) // Cell. Mol. Life Sci. : journal. — 2007. — Vol. 64, no. 13. — P. 1656—1678. — doi:10.1007/s00018-007-7020-3. — PMID 17483871.
  10. Barbanti-Brodano G., Sabbioni S., Martini F., Negrini M., Corallini A., Tognon M. Simian virus 40 infection in humans and association with human diseases: results and hypotheses (англ.) // Virology : journal. — 2004. — Vol. 318, no. 1. — P. 1—9. — doi:10.1016/j.virol.2003.09.004. — PMID 15015494.
  11. Studies Find No Evidence That SV40 is Related to Human Cancer Архивная копия от 9 апреля 2010 на Wayback Machine, National Cancer Institute, National Institutes of Health website, Posted: 08/23/2004, Updated: 03/01/2005.
  12. Antibody Responses to Simian Virus 40 T Antigen: A Case-Control Study of Non-Hodgkin Lymphoma, Eric A. Engels, Jinbo Chen, Patricia Hartge, James R. Cerhan, Scott Davis, Richard K. Severson, Wendy Cozen and Raphael P. Viscidi, Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention Vol. 14, 521—524, February 2005.
  13. Cancer Incidence in Denmark Following Exposure to Poliovirus Vaccine Contaminated With Simian Virus 40, Eric A. Engels, Hormuzd A. Katki, Nete M. Nielsen, Jeanette F. Winther, Henrik Hjalgrim, Flemming Gjerris, Philip S. Rosenberg, Morten Frisch, Journal of the National Cancer Institute, Vol. 95, No. 7, 532—539, April 2, 2003.
  14. Martini F., Corallini A., Balatti V., Sabbioni S., Pancaldi C., Tognon M. Simian virus 40 in humans (неопр.) // Infect. Agents Cancer. — 2007. — Т. 2. — С. 13. — doi:10.1186/1750-9378-2-13. — PMID 17620119.
  15. Россияне — носители обезьяньего вируса SV40, Олег Лищук, antivakcina.org, 08 Juny 2009.

Источник

Дмитрий Киселев в «Вестях недели» заявил:

«Тема коронавируса в Европе острая. А тема вакцины от коронавируса еще и скандальна. То вакцину хотят друг у друга из-под носа увести, то испытание оксфордской вакцины вдруг приостановят из-за воспаления спинного мозга у испытуемой. Потом спешно говорят, что у нее это не от того и испытания в Британии возобновляют, но американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов не торопится, говорит, предоставьте дополнительную информацию. В общем, непросто.

Но хорошо, что есть палочка-выручалочка: всегда можно сказать, что русские во всем виноваты. Вот передовица британской Times. На фото — студия „Вестей недели” и наш выпуск. Заголовок: „Русские распространяют фальшивые новости об оксфордской вакцине против коронавируса”. При этом интересно, что внутри самой статьи нет ни одной нашей цитаты, которая могла бы быть примером фальшивых новостей и ни одного опровержения. То есть сам заголовок передовицы Times — уже фальшивая новость!

А рассказывали мы тогда о том, что оксфордская вакцина, которая разрабатывается совместно с компанией AstraZeneca, создается на платформе из аденовируса обезьяны, а не человека, как это сделано в России. Это факт. Как и то, что сначала оксфордская вакцина испытывалась на обезьянах и все было хорошо. У обезьян антитела выработались. В ходе испытаний на людях, однако, возникла заминка. Тоже факт. Ну, а российские карикатуристы решили по этому поводу оттянуться. Получилось смешно, а английское чувство юмора англичанам изменило. Как и хваленая приверженность свободе самовыражения».

В статье в The Times говорится, что в России запущена кампания «черного пиара» против британской вакцины от коронавируса, разработанной Оксфордским университетом и фармацевтической компанией AstraZeneca. Карикатуры российских художников с подписями на английском языке (русскоязычных вариантов что-то не видно, кампания нацелена на зарубежные рынки, а «свобода самовыражения» у этих карикатуристов за рамки заказа не выходит) размещаются в социальных сетях западных стран, а также Индии и Бразилии, где британцы тоже намерены продавать свою вакцину.

Читайте также:  Прививка которая делается раз в 10 лет под лопатку

Смешным Киселеву показалось то ли грубо, на дилетантском уровне сделанное изображение премьер-министра Бориса Джонсона в виде снежного человека, то ли шимпанзе в медицинском халате и со шприцем на фоне плаката, изображающего обратную эволюцию — от человека к обезьяне. Тема обратной эволюции и превращения в обезьян вообще очень занимает этих художников. Еще на одной карикатуре дядя Сэм с классического американского плаката указывает на зрителя пальцем со словами «Хочу, чтобы ты принял обезьянью вакцину». При чем тут дядя Сэм, понять труднее всего: «обезьянья» вакцина британская, а в США компании Moderna, Pfizer и Johnson & Johnson уже испытывают свои вакцины, которые будут ей конкурентами. Возможно, организаторы кампании надеются, связав таким образом британскую вакцину с Америкой, сыграть на антиглобалистских настроениях.

Информацию британская газета получила от пожелавшего остаться анонимным источника, причастного к кампании, но опасающегося ущерба, который она может нанести общественному здравоохранению. По утверждению газеты, неизвестно, руководят ли кампанией непосредственно из Кремля, но в ней определенно участвуют российские чиновники.

В статье действительно нет цитат из «Вестей недели», но вот что сказал Киселев в выпуске программы от 13 сентября, демонстрируя антипрививочные карикатуры:

«Тем временем столь разрекламированная оксфордская вакцина компании AstraZeneca, похоже, „споткнулась”. Во всяком случае официально сообщено о приостановке клинических испытаний из-за серьезных побочных эффектов. У одного из вакцинированных воспаление спинного мозга спровоцировало поперечный миелит. В общем-то ожидаемо, поскольку вакцина изготовлена на платформе из аденовируса обезьяны, а не человека, как наша вакцина. Вот и получилось, что в Оксфорде сделали, скорее, обезьянью вакцину».

Это же Киселев другими словами повторил и в новом выпуске. Но это откровенная неправда.

Вакцина AstraZeneca, как и российский «Спутник V», — векторная. Это значит, что она сделана методом генной инженерии на основе ослабленного, не опасного для человека вируса, лишенного возможности размножаться в человеческих клетках, в который встроен ген, ответственный за выработку характерного для возбудителя COVID-19 белка. Организм человека вырабатывает иммунный ответ на этот белок, появляются иммунные клетки, прицельно разрушающие клетки, пораженные вирусом; таким образом, человек получает иммунитет прежде чем столкнется с возбудителем болезни.

«Обезьяний вирус» означает то, что британская компания взяла за основу аденовирус, поражающий шимпанзе, но не вызывающий никакой болезненной реакции у человека. Это скорее плюс: в таком случае значительно меньше вероятность, что человек заболеет от вируса-носителя. С геномом шимпанзе этот вирус никак не связан, повлиять на человеческий геном тоже не может, так что все опасения насчет превращения человека в обезьяну — проявление самых дремучих предрассудков. В конце XVIII века, когда Эдвард Дженнер обнаружил, что человек, зараженный не опасной для жизни коровьей оспой, невосприимчив к обычной оспе, и создал первую в истории вакцину, распространились опасения, что из-за прививок люди превратятся в коров. Тогда стали появляться и карикатуры, напоминающие те, которые сейчас создаются для российской дезинформационной кампании.

Во времена Дженнера это было хоть как-то объяснимо: человечество еще ничего не знало ни о геномах, ни о вирусах. Но когда в XXI веке образованные люди с помощью карикатур и мемов провоцируют подобные настроения, — это несомненное распространение фейковой информации, причем крайне опасное во время пандемии. Оно может подтолкнуть невежественную публику к отказу не только от британского препарата, но и от вакцинирования вообще.

Заявление Киселева в эфире — пример откровенной подтасовки фактов: он так сопоставляет вполне правдивые сообщения, что подразумевается вывод, не имеющий никакого отношения к реальности. То, что AstraZeneca успешно испытала свою вакцину на обезьянах,у которых в результате выработались желаемые антитела, — правда. То, что при испытаниях на людях «возникла заминка», — тоже правда, но о природе заминки Киселев умалчивает. В действительности у двух пациентов в Великобритании после вакцинации обнаружились неврологические симптомы. Первый случай был признан не диагностированным вовремя рассеянным склерозом, никак не связанным с вакцинацией. Второй — случай поперечного миелита — вызывает у врачей споры о том, не могла ли вакцинация спровоцировать такой эффект у пациента, генетически предрасположенного к этой болезни. Большинство врачей, впрочем, не видит здесь связи; до этого о подобном действии аденовирусов не было никаких сведений. Сейчас испытания вакцины в нескольких странах возобновились.

Проблемы с двумя пациентами совершенно точно никак не могут быть связаны с тем, что вирус, используемый в вакцине AstraZeneca, обезьяний. Проявление симптомов — либо случайное совпадение, либо крайне редкое побочное действие (поперечный миелит встречается у одного человека из 100 000). При огромных масштабах тестирования вакцины AstraZeneca вполне естественно, что среди пациентов может оказаться человек с не распознанной вовремя редкой болезнью в начальной стадии.

Источник