Прививка пентаксим в саранске
Уважаемые родители!
Мы рады сообщить Вам, что в настоящее время в Центре детской медицины «МЕДиЗ»начал
работу кабинет по вакцинопрофилактике. Используются вакцины импортного
производства, разрешенные к применению на территории Российской
Федерации и включенные в «Национальный календарь профилактических прививок».
В распоряжении поликлиники есть вакцины: Пентаксим, Приорикс, Энджерикс В.
Пентаксим (комплексная вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита и гемофильной инфекции) — производство Санофи Пастер (Франция).
Является альтернативой введению вакцин предыдущего поколения (АКДС и ОПВ — пероральная полиомиелитная вакцина).
Пентаксим содержит бесклеточный коклюшный компонент, освобожденный
от ненужных белков микробной клетки, с введением которых связывают
появление температуры и других нежелательных реакций
при использовании цельноклеточных вакцин (например, АКДС). Именно эти
реакции пугают многих родителей – вплоть до отказа от введения АКДС, что
подвергает ребенка риску заболевания коклюшем. Применение Пентаксима
снимает эти страхи, т.к. нежелательные реакции на ее введение, хотя
полностью не исключены, встречаются намного реже и выражены в значительно меньшей степени.
Кроме того, вакцина имеет дополнительный компонент (по сравнению с
АКДС), который обеспечивает формирование иммунитета против гемофильной
инфекции у детей раннего возраста (у малышей гемофильная инфекция может
проявляться в виде тяжелых поражений бронхолегочной системы и оболочек
мозга — менингитов). И еще одно удобство – это всего 1 укол. Используется с возраста от 3 мес до 3 лет.
Приорикс(комбинированнаявакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи) — производство GlaxoSmithKline Biologicals s.a. (Бельгия).
Предназначена для профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи с
12-месячного возраста с последующей ревакцинацией в возрасте 6 лет.
Вакцина содержит живые ослабленные вирусы кори, паротита, краснухи.
Наиболее опасна краснуха для беременных, т.к. этот вирус способен поражать все ткани плода.
Если девушка или молодая женщина не болела краснухой и не привита, то, перед
тем, как планировать беременность, ей нужно решить вопрос о проведении
прививки. Вакцинация защищает практически в 100%, иммунитет после
однократной прививки сохраняется в среднем 15-20 лет
Эпидемический паротит опасен осложнениями. У 20-30 % заболевших мальчиков- подростков
и мужчин воспаляются яички (орхит), у девушек и женщин в 5% вирус
эпидемического паротита поражает яичники (оофорит). Оба эти процесса могут послужить причиной бесплодия.
Обычно в поликлиниках ребенок при одномоментной иммунизации против кори,
паротита и краснухи получает два укола (дивакцина и краснушная
отдельно). Вакцина Приорикс содержит в одной дозе все три компонента — это 1 инъекция ребенку.
Энджерикс В (вакцина против гепатита В) — производство GlaxoSmithKline (Великобритания).
Вакцина содержит очищенный основной поверхностный антиген вируса гепатита B
(HBsAg), полученный с помощью технологии рекомбинантной ДНК.
Обеспечивает защиту от вируса гепатита В, может предотвращать заражение гепатитом D.
Вакцинация (введение трех доз вакцины) достаточно эффективна и может
создать долговременную защиту от инфекции в течение 22 лет после
прививки, полученной в младенчестве.
Энджерикс В может быть использован для завершения основного курса иммунизации,
начатого другими генно-инженерными вакцинами против гепатита В (т.е.
вакцина взаимозаменяема с другими вакцинами). Используется с первых дней жизни.
Все перечисленные выкцины одобрены Всемирной организацией здравоохранения и разрешены для вакцинации детей на территории РФ.
Необходимые прививки делать надо, но перед этим обязательно следует пройти достаточно полное обследование.
Специалисты клиники оценят состояние Вашего ребенка, определят показания и
противопоказания к вакцинации, кроме того, график вакцинации ребенку
может быть составлен индивидуально (и с учетом дополнительных
вакцинаций, и при нарушении стандартного календаря прививок).
Вакцинация проводится в будние дни и в субботу до 15 часов (по предварительной записи).
Рекомендации и ответы на часто задаваемые вопросы:
- Все перечисленные выкцины одобрены Всемирной организацией здравоохранения и разрешены для вакцинации детей на территории РФ.
- Данные выкцины взаимозаменяемы с
вакцинами отечественного производства, включенными в Национальный
календарь профилактических прививок РФ. Это значит, что они могут быть
использованы для завершения курса иммунизации, начатого другими
вакцинами (АКДС, живая полиомиелитная вакцина и т.п.). - Пентаксим, Приорикс, Энджерикс В являются вакцинами нового поколения, получены с
использованием новейших технологий и вызывают существенно меньшее
количество поствакцинальных реакций. Обращаемваше внимание, на тот факт, что в течение 30 мин после проведения
прививки Ваш ребенок должен находиться в поликлинике под наблюдением
медицинских работников. Цель: своевременная квалифицированная помощь при
возникновении аллергических реакций.
Источник
Отпуск из аптеки
По рецепту
Производитель
Санофи Пастер С.А. (Валь-Дэ-Рёль)
Состав
1.Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная; коклюша ацеллюлярная; полиомиелита инактивированная (суспензия для внутримышечного * введения). Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит: Активные вещества: Анатоксин дифтерийный……………………………………………………………. > 30 ME; Анатоксин столбнячный……………………………………………………………. > 40 ME; Анатоксин коклюшный……………………………………………………………… 25 мкг; Гемагглютинин филаментозный ……………………………………………….. 25 мкг; Вирус полиомиелита 1-го типа инактивированный……………………… 40 единиц D антигена; Вирус полиомиелита 2-го типа инактивированный………………….. ..8 единиц D антигена; Вирус полиомиелита 3-го типа инактивированный………………….. 32 единицы D антигена; Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид 0,3 мг; среда Хенкса 199* 0,05 мл; формальдегид 12,5 мкг; феноксиэтанол 2,5 мкл; вода для инъекций до 0,5 мл; уксусная кислота или натрия гидроксид – до pH 6,8 – 7,3. *. не содержит фенолового красного 2. Вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная (лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения) Одна доза лиофилизата содержит: Активное вещество: полисахарид Haemophilus influenzae тип b, конъюгированный со столбнячным анатоксином……………………………………… 10 мкг. Вспомогательные вещества: сахароза 42,5 мг; трометамол 0,6 мг;
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1 доза, в комплекте с суспензией для внутримышечного введения 0,5 мл.
Описание
Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная; коклюша ацеллюлярная; полиомиелита инактивированная (суспензия для внутримышечного введения): Беловатая мутная суспензия. Вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная (лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения): Белый гомогенный лиофилизат.
Фармакодинамика
Не описано
Фармакокинетика
Не описано
Показания к применению
Профилактика дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и инвазивной инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b (менингит, септицемия и др.) у детей, начиная с 3-месячного возраста.
Противопоказания
Прогрессирующая энцефалопатия, сопровождающаяся судорогами или без таковых. Энцефалопатия, развившаяся в течение 7 дней после введения любой вакцины, содержащей антигены Bordetella pertussis. Сильная реакция, развившаяся в течение 48 ч после предыдущей вакцинации вакциной, содержащей коклюшный компонент: повышение температуры тела до 40 °С и выше,синдром длительного необычного плача, фебрильные или афебрильные судороги, гипотонический-гипореактивный синдром. Аллергическая реакция, развившаяся после предыдущего введения вакцины для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и вакцины для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа b. Подтвержденная системная реакция гиперчувствительности к любому ингредиенту вакцины, а также глютаральдегиду, неомицину, стрептомицину и полимиксину В. Заболевания, сопровождающиеся повышением температуры тела, острые проявления инфекционного заболевания или обострение хронического заболевания. В этих случаях вакцинацию следует отложить до выздоровления. С осторожностью: При наличии в анамнезе у ребенка фебрильных судорог, не связанных с предшествующей вакцинацией, следует следить за температурой тела привитого в течение 48 ч после прививки и, при ее повышении, регулярно применять антипиретические (жаропонижающие) препараты в течение всего этого периода.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не описано
Применение у детей
Не описано
Побочные действия
1) Местные: болезненность (обычно выражаемая непродолжительным плачем в покое или при несильном надавливании в области инъекции); покраснение и уплотнение в месте инъекции (в 0,1%-1% случаев – >5 см в диаметре). Эти реакции могут развиться в течение 48 ч после вакцинации. 2) Общие. Повышение температуры тела: >38 °С – с частотой 1%-10%; >39 °С – с частотой 0,1%-1%; редко (0,01 %-0,1%) – свыше 40 °С. (Оценивалась ректальная температура, как правило, она выше аксиллярной (подмышечной) на 0,6-1,1 °С.) Также отмечались раздражительность, сонливость, нарушения сна, анорексия, диарея, рвота, реже – длительный плач. В очень редких (< 0,01%) случаях отмечались сыпь, крапивница, фебрильные и афебрильные судороги, гипотония и гипотонический-гипореактивный синдром, анафилактические реакции (отек лица, отек Квинке, шок) Редко, после введения вакцин, содержащих HIb-компонент, отмечались случаи отека одной или обеих нижних конечностей (с преобладанием отека на конечности, куда была введена вакцина). В основном отек наблюдался в течение первых нескольких часов после первичной вакцинации. Данные реакции иногда сопровождались повышением температуры тела, болезненностью, длительным плачем, цианозом или изменением цвета кожи, реже – покраснением, петехиями или преходящей пурпурой, повышением температуры тела, сыпью. Эти реакции проходили самостоятельно в течение 24 часов без каких-либо остаточных явлений, они не связаны с какими-либо неблагоприятными явлениями со стороны сердца и дыхательной системы. Очень редко, после введения вакцин, содержащих ацеллюлярный коклюшный компонент, отмечались случаи выраженных реакций (более 5 см в диаметре) в месте введения вакцины, в том числе отек, распространяющийся за один или оба сустава. Эти реакции появлялись через 24-72 ч после введения вакцины и могли сопровождаться покраснением, увеличением температуры кожи в месте инъекции, чувствительностью или болезненностью в месте инъекции. Данные симптомы исчезали самостоятельно в течение 3-5 дней без какого-либо дополнительно лечения. Полагают, что вероятность развития подобных реакций увеличивается в зависимости от числа введений ацеллюлярного коклюшного компонента, эта вероятность больше после 4-ой и 5-ой дозы такой вакцины. Компания располагает данными, что после введения других вакцин, содержащих столбнячный анатоксин, наблюдались синдром Гийена-Барре и неврит плечевого нерва.
Взаимодействие
За исключением иммуносупрессивной терапии (см. раздел “Особые указания”) нет достоверных данных о возможном взаимном влиянии при использовании с другими лекарственными препаратами, в том числе – другими вакцинами. Врач должен быть информирован о недавно проводившемся либо совпадающем по времени с вакцинацией введении ребенку любого другого лекарственного препарата (в том числе – безрецептурного).
Способ применения и дозы
Вакцину вводят внутримышечно в дозе 0,5 мл, рекомендуемое место введения – средняя треть передне-латеральной поверхности бедра. Не вводить внутрикожно или внутривенно. Перед введением необходимо убедиться, что игла не проникла в кровеносный сосуд. Для варианта упаковки с двумя отдельными иглами, перед приготовлением вакцины иглу следует плотно закрепить, вращая ее на четверть оборота относительно шприца. Для приготовления вакцины, предварительно удалив пластиковую цветную крышечку с флакона, полностью ввести суспензию для внутримышечного введения (вакцина для профилактики дифтерии, столбняка; коклюша и полиомиелита) через иглу из шприца во флакон с лиофилизатом (вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b). Взболтать флакон, не вынимая шприца из него, и дождаться полного растворения лиофилизата (не более 3 минут). Полученная суспензия должна быть мутной и иметь беловатый оттенок. Вакцина не должна использоваться в случае изменения окраски или наличия посторонних частиц. Приготовленную таким образом вакцину следует полностью набрать в тот же шприц. Готовую вакцину следует ввести немедленно. Курс вакцинации ПЕНТАКСИМ состоит из 3 инъекций по одной дозе вакцины (0,5 мл) с интервалом 1-2 месяца, начиная с 3-х месячного возраста. Ревакцинацию осуществляют Курс вакцинации ПЕНТАКСИМ состоит из 3 инъекций по одной дозе вакцины (0,5 мл) с интервалом 1-2 месяца, начиная с 3-х месячного возраста. Ревакцинацию осуществляют введением 1 дозы ПЕНТАКСИМ в возрасте 18 мес. жизни. В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации, курс вакцинации для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита состоит из 3-х введений препарата с интервалом в 1,5 месяца, в возрасте 3, 4,5 и 6 месяцев соответственно; ревакцинация проводится однократно в возрасте 18 месяцев. При нарушении графика вакцинации последующие интервалы между введением очередной дозы вакцины не изменяются, в том числе, интервал перед 4-й (ревакцинирующей) дозой – 12 мес. Если первая доза Пентаксима была введена в возрасте 6-12 мес., то вторая доза вводится через 1,5 мес. после первой, а в качестве 3-й дозы, вводимой через 1,5 мес. после второй, должна использоваться вакцина для профилактики дифтерии, столбняка; коклюша и полиомиелита, исходно представленная в шприце (т е. без разведения лиофилизата во флаконе (HIb)). В качестве ревакцинирующей (4-й дозы) используется обычная доза Пентаксима (с разведением лиофилизата (HIb)). Если первая доза Пентаксима вводится в возрасте после 1 года жизни, то для 2-й, 3-й и 4-й (ревакцинирующей) дозы должна использоваться вакцина для профилактики дифтерии, столбняка; коклюша и полиомиелита, исходно представленная в шприце, без разведения лиофилизата во флаконе (HIb).
лиофилизата во флаконе (HIb).
Первая прививка, возраст ребенка (вводится полный препарат Пентаксим) | Вторая прививка (через 1,5 мес.), вводится: | Третья прививка (через 1,5 мес.), вводится: | Ревакцинация (через 12 мес ), вводится: |
До 6 мес. | полный препарат Пентаксим | полный препарат Пентаксим | полный препарат Пентаксим |
6-12 мес. | полный препарат Пентаксим | Пентаксим без разведения лиофилизата HIb во флаконе | полный препарат Пентаксим |
После 12 мес. | Пентаксим без разведения лиофилизата HIb во флаконе | Пентаксим без разведения лиофилизата HIb во флаконе | Пентаксим без разведения лиофилизата HIb во флаконе |
Во всех случаях нарушения графика вакцинации, врач должен руководствоваться Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации.
Особые указания
Пентаксим не формирует иммунитета против инфекции, вызываемой другими серотипами Haemophilus influenzae, а также против менингитов иной этиологии. Врач должен быть информирован обо всех случаях побочных реакций, в том числе не перечисленных в данной инструкции. Перед каждой прививкой, для предотвращения возможных аллергических и других реакций, врач должен уточнить состояние здоровья, историю иммунизации, анамнез пациента и ближайших родственников (в частности – аллергологический), случаи побочных эффектов на предшествовавшие введения вакцин. Врач должен располагать лекарственными средствами и инструментами, необходимыми при развитии реакции гиперчувствительности. Иммуносупрессивная терапия или состояние иммунодефицита могут быть причиной слабого иммунного ответа на введение вакцины. В этих случаях рекомендуется отложить вакцинацию до окончания такой терапии или ремиссии заболевания. Тем не менее, лицам с хроническим иммунодефицитом (например, ВИЧ-инфекция) вакцинация рекомендована, даже если иммунный ответ может быть ослабленным. При тромбоцитопении и других нарушениях свертываемости крови введение вакцины должно проводиться с осторожностью из-за риска развития кровотечения при внутримышечной инъекции. При развитии в анамнезе синдрома Гийена-Барре или неврита плечевого нерва в ответ на какую-либо вакцину, содержащую столбнячный анатоксин, решение о вакцинации Пентаксимом должно быть тщательно обосновано. Как правило, в таких случаях оправданным является завершение первичной иммунизации (если введено менее 3 доз).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не описано
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1 доза, в комплекте с суспензией для внутримышечного введения 0,5 мл. Упаковка: Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная – суспензия для внутримышечного введения 0,5 мл; в комплекте с вакциной для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированной – лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1 доза. По одной дозе лиофилизата в стеклянном флаконе и по 0,5 мл (1 доза) суспензии в стеклянном шприце (с закрепленной иглой или без) вместимостью 1 мл, с поршнем хлорбромбутиловым; по 1 флакону и по 1 шприцу в закрытую ячейковую упаковку (ПЕТ/ПВХ). Если шприц не имеет закрепленной иглы, то в упаковку вкладываются 2 отдельные стерильные иглы. По 1 ячейковой упаковке в индивидуальную картонную пачку с инструкцией по применению.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Условия хранения
Хранить в холодильнике (при температуре от 2 до 8 °С). Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
Санофи Пастер С.А.
Источник