Инструкция по прививкам против сибирской язвы

îÁËÏÖÎÏ (ÓËÁÒÉÆÉËÁÃÉÏÎÎÏ) É Ð/Ë.

÷ÎÅÐÌÁÎÏ×ÕÀ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ ÃÅÌÅÓÏÏÂÒÁÚÎÏ ÐÒÏ×ÏÄÉÔØ Ð/Ë.

ðÅÒ×ÉÞÎÁÑ ÉÍÍÕÎÉÚÁÃÉÑ ÐÒÏ×ÏÄÉÔÓÑ Ä×ÕÈËÒÁÔÎÏ Ó ÉÎÔÅÒ×ÁÌÏÍ 20-30 ÓÕÔ, ÒÅ×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ÅÖÅÇÏÄÎÏ ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ. îÁËÏÖÎÁÑ ÄÏÚÁ ×ÁËÃÉÎÙ – 0.05 ÍÌ (ÓÏÄÅÒÖÉÔ 500 ÍÌÎ ÓÐÏÒ), ÏÄÎÁ Ð/Ë ÄÏÚÁ – 0.5 ÍÌ (50 ÍÌÎ ÓÐÏÒ).

îÁËÏÖÎÏ (ÓËÁÒÉÆÉËÁÃÉÏÎÎÏ): ÓÏÄÅÒÖÉÍÏÅ ÁÍÐÕÌÙ ÎÅÐÏÓÒÅÄÓÔ×ÅÎÎÏ ÐÅÒÅÄ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅÍ ÒÅÓÕÓÐÅÎÄÉÒÕÀÔ × ÓÔÅÒÉÌØÎÏÍ 30% ×ÏÄÎÏÍ ÒÁÓÔ×ÏÒÅ ÇÌÉÃÅÒÏÌÁ, ËÏÔÏÒÙÊ ×ÎÏÓÑÔ × ÁÍÐÕÌÕ Ó ÐÏÍÏÝØÀ ÛÐÒÉÃÁ Ó ÉÇÌÏÊ ÄÌÑ ×/Í ××ÅÄÅÎÉÑ. ïÂßÅÍ ÒÁÓÔ×ÏÒÉÔÅÌÑ ÏÐÒÅÄÅÌÑÅÔÓÑ ËÏÌÉÞÅÓÔ×ÏÍ ÐÒÉ×É×ÏÞÎÙÈ ÄÏÚ × ÁÍÐÕÌÅ. ÷ ÁÍÐÕÌÕ Ó 10 ÎÁËÏÖÎÙÍÉ ÄÏÚÁÍÉ ×ÎÏÓÑÔ 0.5 ÍÌ, Á Ó 20 ÎÁËÏÖÎÙÍÉ ÄÏÚÁÍÉ – 1 ÍÌ ÒÁÓÔ×ÏÒÉÔÅÌÑ. áÍÐÕÌÕ ×ÓÔÒÑÈÉ×ÁÀÔ ÄÏ ÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÑ ÇÏÍÏÇÅÎÎÏÊ ×Ú×ÅÓÉ. ÷ÒÅÍÑ ÒÁÓÔ×ÏÒÅÎÉÑ ×ÁËÃÉÎÙ ÎÅ ÄÏÌÖÎÏ ÐÒÅ×ÙÛÁÔØ 5 ÍÉÎ. òÁÚ×ÅÄÅÎÎÁÑ ×ÁËÃÉÎÁ ÉÚ ×ÓËÒÙÔÏÊ ÁÍÐÕÌÙ, ÓÏÈÒÁÎÑÅÍÁÑ × ÁÓÅÐÔÉÞÅÓËÉÈ ÕÓÌÏ×ÉÑÈ, ÍÏÖÅÔ ÂÙÔØ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÁ × ÔÅÞÅÎÉÅ 4 Þ. ÷ÁËÃÉÎÁÃÉÀ ÐÒÏÉÚ×ÏÄÑÔ ÎÁ ÎÁÒÕÖÎÏÊ ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔÉ ÓÒÅÄÎÅÊ ÔÒÅÔÉ ÐÌÅÞÁ. íÅÓÔÏ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ÏÂÒÁÂÁÔÙ×ÁÀÔ ÜÔÁÎÏÌÏÍ ÉÌÉ ÓÍÅÓØÀ ÜÔÁÎÏÌÁ Ó ÜÆÉÒÏÍ. ðÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÄÒ. ÄÅÚÉÎÆÉÃÉÒÕÀÝÉÈ ÒÁÓÔ×ÏÒÏ× ÎÅ ÄÏÐÕÓËÁÅÔÓÑ. ðÏÓÌÅ ÉÓÐÁÒÅÎÉÑ ÜÔÁÎÏÌÁ É ÜÆÉÒÁ ÓÔÅÒÉÌØÎÙÍ ÔÕÂÅÒËÕÌÉÎÏ×ÙÍ ÛÐÒÉÃÅÍ Ó ÔÏÎËÏÊ É ËÏÒÏÔËÏÊ ÉÇÌÏÊ (N 0415), ÎÅ ÐÒÉËÁÓÁÑÓØ Ë ËÏÖÅ, ÎÁÎÏÓÑÔ ÐÏ ÏÄÎÏÊ ËÁÐÌÅ (0.025 ÍÌ) ÒÁÚ×ÅÄÅÎÎÏÊ ×ÁËÃÉÎÙ × 2 ÍÅÓÔÁ ÂÕÄÕÝÉÈ ÎÁÓÅÞÅË ÎÁ ÒÁÓÓÔÏÑÎÉÉ 3-4 ÓÍ. ëÏÖÕ ÓÌÅÇËÁ ÎÁÔÑÇÉ×ÁÀÔ É ÓÔÅÒÉÌØÎÙÍ ÏÓÐÏÐÒÉ×É×ÁÔÅÌØÎÙÍ ÐÅÒÏÍ ÞÅÒÅÚ ËÁÖÄÕÀ ËÁÐÌÀ ×ÁËÃÉÎÙ ÄÅÌÁÀÔ ÐÏ 2 ÐÁÒÁÌÌÅÌØÎÙÅ ÎÁÓÅÞËÉ ÄÌÉÎÏÊ 10 ÍÍ Ó ÔÁËÉÍ ÒÁÓÞÅÔÏÍ, ÞÔÏÂÙ ÏÎÉ ÎÅ ËÒÏ×ÏÔÏÞÉÌÉ (ËÒÏ×Ø ÄÏÌÖÎÁ ×ÙÓÔÕÐÁÔØ ÔÏÌØËÏ × ×ÉÄÅ ÍÅÌËÉÈ ). ðÌÏÓËÏÊ ÓÔÏÒÏÎÏÊ ÏÓÐÏÐÒÉ×É×ÁÔÅÌØÎÏÇÏ ÐÅÒÁ ×ÁËÃÉÎÕ ×ÔÉÒÁÀÔ × ÎÁÓÅÞËÉ × ÔÅÞÅÎÉÅ 30 Ó É ÄÁÀÔ ÐÏÄÓÏÈÎÕÔØ 5-10 ÍÉÎ. äÌÑ ËÁÖÄÏÇÏ ÐÒÉ×É×ÁÅÍÏÇÏ ÉÓÐÏÌØÚÕÀÔ ÏÔÄÅÌØÎÏÅ ÏÄÎÏÒÁÚÏ×ÏÅ ÐÅÒÏ. úÁÐÒÅÝÁÅÔÓÑ ×ÚÁÍÅÎ ÐÅÒØÅ× ÐÏÌØÚÏ×ÁÔØÓÑ ÉÇÌÁÍÉ, ÓËÁÌØÐÅÌÑÍÉ É Ô.Ð.

ð/Ë: ×ÁËÃÉÎÕ ÎÅÐÏÓÒÅÄÓÔ×ÅÎÎÏ ÐÅÒÅÄ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅÍ ÒÅÓÕÓÐÅÎÄÉÒÕÀÔ × 1 ÍÌ ÓÔÅÒÉÌØÎÏÇÏ 0.9% ÒÁÓÔ×ÏÒÁ NaCl. áÍÐÕÌÕ ×ÓÔÒÑÈÉ×ÁÀÔ ÄÏ ÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÑ ÒÁ×ÎÏÍÅÒÎÏÊ ÓÕÓÐÅÎÚÉÉ. óÏÄÅÒÖÉÍÏÅ ÁÍÐÕÌÙ ÓÔÅÒÉÌØÎÙÍ ÛÐÒÉÃÅÍ ÐÅÒÅÎÏÓÑÔ × ÓÔÅÒÉÌØÎÙÊ ÆÌÁËÏÎ Ó 0.9% ÒÁÓÔ×ÏÒÏÍ NaCl. ÷ ÓÌÕÞÁÅ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÉÑ ÁÍÐÕÌÙ, ÓÏÄÅÒÖÁÝÅÊ 200 Ð/Ë ÐÒÉ×É×ÏÞÎÙÈ ÄÏÚ, ×Ú×ÅÓØ ÐÅÒÅÎÏÓÑÔ ×Ï ÆÌÁËÏÎ Ó 99 ÍÌ, Á ÓÏÄÅÒÖÁÝÅÊ 100 Ð/Ë ÐÒÉ×É×ÏÞÎÙÈ ÄÏÚ – ×Ï ÆÌÁËÏÎ Ó 49 ÍÌ ÒÁÓÔ×ÏÒÉÔÅÌÑ.

ðÒÉ ÛÐÒÉÃÅ×ÏÍ ÓÐÏÓÏÂÅ ×ÁËÃÉÎÕ ××ÏÄÑÔ × ÏÂÌÁÓÔØ ÎÉÖÎÅÇÏ ÕÇÌÁ ÌÏÐÁÔËÉ × ÄÏÚÅ 0.5 ÍÌ. ëÏÖÕ ÎÁ ÍÅÓÔÅ ÉÎßÅËÃÉÉ ÏÂÒÁÂÁÔÙ×ÁÀÔ ÜÔÁÎÏÌÏÍ ÉÌÉ ÓÍÅÓØÀ ÜÔÁÎÏÌÁ Ó ÜÆÉÒÏÍ. äÌÑ ËÁÖÄÏÇÏ ÐÒÉ×É×ÁÅÍÏÇÏ ÉÓÐÏÌØÚÕÀÔ ÏÄÎÏÒÁÚÏ×ÙÊ ÛÐÒÉÃ É ÉÇÌÕ. ðÅÒÅÄ ËÁÖÄÙÍ ÏÔÂÏÒÏÍ ×ÁËÃÉÎÙ ÆÌÁËÏÎ ×ÓÔÒÑÈÉ×ÁÀÔ. íÅÓÔÏ ÉÎßÅËÃÉÊ ÓÍÁÚÙ×ÁÀÔ 5% ÎÁÓÔÏÊËÏÊ ÊÏÄÁ.

ðÒÉ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ ×ÁËÃÉÎÙ Ð/Ë ÂÅÚÙÇÏÌØÎÙÍ ÓÐÏÓÏÂÏÍ ×ÁËÃÉÎÕ ××ÏÄÑÔ × ÏÂßÅÍÅ 0.5 ÍÌ × ÏÂÌÁÓÔØ ÎÁÒÕÖÎÏÊ ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔÉ ×ÅÒÈÎÅÊ ÔÒÅÔÉ ÐÌÅÞÁ ÂÅÚÙÇÏÌØÎÙÍ ÉÎßÅËÔÏÒÏÍ Ó ÐÒÏÔÅËÔÏÒÏÍ ÐÒÉ ÓÔÒÏÇÏÍ ÓÏÂÌÀÄÅÎÉÉ ÉÎÓÔÒÕËÃÉÉ ÐÏ ÉÈ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ.

íÅÓÔÏ ××ÅÄÅÎÉÑ ×ÁËÃÉÎÙ ÄÏ É ÐÏÓÌÅ ÉÎßÅËÃÉÉ ÏÂÒÁÂÁÔÙ×ÁÀÔ, ËÁË É ÐÒÉ ÛÐÒÉÃÅ×ÏÍ ÓÐÏÓÏÂÅ.

ðÒÉ ÎÁËÏÖÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ ÍÅÓÔÎÁÑ ÒÅÁËÃÉÑ ÐÏÑ×ÌÑÅÔÓÑ ÞÅÒÅÚ 24-48 Þ: ÇÉÐÅÒÅÍÉÑ, ÎÅÂÏÌØÛÏÊ ÉÎÆÉÌØÔÒÁÔ Ó ÐÏÓÌÅÄÕÀÝÉÍ ÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÅÍ ÖÅÌÔÏ×ÁÔÏÊ ËÏÒÏÞËÉ ÐÏ ÈÏÄÕ ÎÁÓÅÞÅË.

ðÒÉ ÛÐÒÉÃÅ×ÏÍ É ÂÅÚÙÇÏÌØÎÏÍ ÓÐÏÓÏÂÁÈ ××ÅÄÅÎÉÑ ÞÅÒÅÚ 24-48 Þ ÎÁ ÍÅÓÔÅ ÉÎßÅËÃÉÉ – ÂÏÌÅÚÎÅÎÎÏÓÔØ, ÇÉÐÅÒÅÍÉÑ, ÒÅÖÅ – ÉÎÆÉÌØÔÒÁÔ ÄÉÁÍÅÔÒÏÍ ÄÏ 50 ÍÍ.

ïÂÝÁÑ ÒÅÁËÃÉÑ ÐÒÉ ÎÁËÏÖÎÏÍ É Ð/Ë ××ÅÄÅÎÉÉ ×ÁËÃÉÎÙ ×ÏÚÎÉËÁÅÔ ÒÅÄËÏ × ÐÅÒ×ÙÅ ÓÕÔËÉ ÐÏÓÌÅ ××ÅÄÅÎÉÑ: ÎÅÄÏÍÏÇÁÎÉÅ, ÇÏÌÏ×ÎÁÑ ÂÏÌØ, ÎÅÚÎÁÞÉÔÅÌØÎÏÅ ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÙ. éÎÏÇÄÁ ÍÏÖÅÔ ÎÁÂÌÀÄÁÔØÓÑ ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÙ ÔÅÌÁ ÄÏ 38.5 ÇÒÁÄ.ó É ÎÅÂÏÌØÛÏÅ Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅ ÒÅÇÉÏÎÁÒÎÙÈ ÌÉÍÆÁÔÉÞÅÓËÉÈ ÕÚÌÏ×.

ëÁÔÅÇÏÒÉÞÅÓËÉ ÚÁÐÒÅÝÁÅÔÓÑ ××ÏÄÉÔØ Ð/Ë ×ÁËÃÉÎÕ, ÒÁÚ×ÅÄÅÎÎÕÀ ÄÌÑ ÎÁËÏÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ!

ó ÃÅÌØÀ ×ÙÑ×ÌÅÎÉÑ ÐÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÊ ×ÒÁÞ (ÆÅÌØÄÛÅÒ) × ÄÅÎØ ÐÒÉ×É×ËÉ ÐÒÏ×ÏÄÉÔ ÏÐÒÏÓ É ÏÓÍÏÔÒ ÐÒÉ×É×ÁÅÍÙÈ Ó ÏÂÑÚÁÔÅÌØÎÏÊ ÔÅÒÍÏÍÅÔÒÉÅÊ.

÷ ËÁÖÄÏÍ ÏÔÄÅÌØÎÏÍ ÓÌÕÞÁÅ ÐÒÉ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑÈ, ÎÅ ÓÏÄÅÒÖÁÝÉÈÓÑ × ÎÁÓÔÏÑÝÅÍ ÐÅÒÅÞÎÅ ÐÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÊ, ×ÁËÃÉÎÁÃÉÑ ÐÒÏ×ÏÄÉÔÓÑ ÌÉÛØ ÐÏ ÒÁÚÒÅÛÅÎÉÀ ÓÏÏÔ×ÅÔÓÔ×ÕÀÝÅÇÏ ×ÒÁÞÁ-ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÁ.

÷ ÐÌÁÎÏ×ÏÍ ÐÏÒÑÄËÅ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ÎÁËÏÖÎÙÍ ÓÐÏÓÏÂÏÍ × ÐÅÒ×ÏÍ Ë×ÁÒÔÁÌÅ ÇÏÄÁ, Ô.Ë. ÎÁÉÂÏÌÅÅ ÏÐÁÓÎÙÍ × ÏÔÎÏÛÅÎÉÉ ÚÁÒÁÖÅÎÉÑ ÓÉÂÉÒÓËÏÊ ÑÚ×ÏÊ × ÎÅÂÌÁÇÏÐÏÌÕÞÎÙÈ ÐÕÎËÔÁÈ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ×ÅÓÅÎÎÅ-ÌÅÔÎÉÊ ÓÅÚÏÎ.

÷ÁËÃÉÎÁÃÉÀ ÐÒÏ×ÏÄÉÔ ÓÒÅÄÎÉÊ ÍÅÄÉÃÉÎÓËÉÊ ÐÅÒÓÏÎÁÌ ÐÏÄ ÒÕËÏ×ÏÄÓÔ×ÏÍ ×ÒÁÞÁ.

ðÅÒÅÄ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÉÅÍ ËÁÖÄÕÀ ÁÍÐÕÌÕ Ó ×ÁËÃÉÎÏÊ ÔÝÁÔÅÌØÎÏ ÐÒÏÓÍÁÔÒÉ×ÁÀÔ. îÅ ÐÏÄÌÅÖÉÔ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ ×ÁËÃÉÎÁ ÐÒÉ ÐÏ×ÒÅÖÄÅÎÉÉ ÃÅÌÏÓÔÎÏÓÔÉ ÁÍÐÕÌÙ, ÉÚÍÅÎÅÎÉÉ ×ÎÅÛÎÅÇÏ ×ÉÄÁ ÓÕÈÏÇÏ É ÒÁÓÔ×ÏÒÅÎÎÏÇÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ (ÐÏÓÔÏÒÏÎÎÉÅ ÞÁÓÔÉÃÙ, ÎÅÒÁÚÂÉ×ÛÉÅÓÑ ËÏÍËÉ É ÈÌÏÐØÑ), ÏÔÓÕÔÓÔ×ÉÉ ÜÔÉËÅÔËÉ, Ó ÉÓÔÅËÛÉÍ ÓÒÏËÏÍ ÇÏÄÎÏÓÔÉ, ÐÒÉ ÎÁÒÕÛÅÎÉÉ ÒÅÖÉÍÁ ÈÒÁÎÅÎÉÑ.

îÅÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÎÁÑ ×ÁËÃÉÎÁ, ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÎÙÅ ÐÒÉ×É×ÏÞÎÙÅ ÏÄÎÏÒÁÚÏ×ÙÅ ÛÐÒÉÃÙ É ÐÅÒØÑ ÐÏÄÌÅÖÁÔ ÏÂÑÚÁÔÅÌØÎÏÊ ÉÎÁËÔÉ×ÁÃÉÉ Á×ÔÏËÌÁ×ÉÒÏ×ÁÎÉÅÍ ÐÒÉ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÅ (132+2) ÇÒÁÄ.ó É ÄÁ×ÌÅÎÉÉ 2 ËçÓ/Ë×.Í × ÔÅÞÅÎÉÅ 90 ÍÉÎ.

þÁÓÔÉ ÂÅÚÙÇÏÌØÎÏÇÏ ÉÎßÅËÔÏÒÁ, ÓÏÐÒÉËÁÓÁ×ÛÉÅÓÑ Ó ×ÁËÃÉÎÏÊ, ÐÏÓÌÅ ÐÒÅÄ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏÊ ÏÂÒÁÂÏÔËÉ ÐÏÇÒÕÖÁÀÔ × 6% ÒÁÓÔ×ÏÒ ×ÏÄÏÒÏÄÁ ÐÅÒÏËÓÉÄÁ Ó 0.5% ÍÏÀÝÅÇÏ ÓÒÅÄÓÔ×Á ÔÉÐÁ ÉÌÉ ÎÁ 1 Þ ÐÒÉ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÅ ÎÅ ÎÉÖÅ 50 ÇÒÁÄ.ó. òÁÓÔ×ÏÒ ÉÓÐÏÌØÚÕÀÔ ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ.

þÁÓÔÉ ÉÎßÅËÔÏÒÁ ÓÔÅÒÉÌÉÚÕÀÔ Á×ÔÏËÌÁ×ÉÒÏ×ÁÎÉÅÍ ÐÒÉ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÅ (132+2) ÇÒÁÄ.ó É ÄÁ×ÌÅÎÉÉ 2 ËçÓ/Ë×.Í × ÔÅÞÅÎÉÅ 90 ÍÉÎ.

Одна доза
содержит:

Действующее
вещество:

Споры Bacillus
anthracis СТИ-1 — от 400 до 600 млн спор в 0,05 мл для накожного
скарификационного нанесения или от 40 до 60 млн спор в 0,5 мл для
подкожного введения;

Вспомогательные
вещества (для
накожного скарификационного нанесения):

сахароза                                                             —
10 мг;

глицерол                                                            —
0,015 мл;

вода для
инъекций                                           — до 0,05 мл;

Вспомогательные
вещества (для
подкожного введения):

сахароза                                                             —
1 мг;

натрия хлорид                                                   —
4,5 мг;

вода для
инъекций                                           — до 0,5 мл.

Профилактика
сибирской язвы у взрослых и детей старше 14 лет, подлежащих обязательной
вакцинации:

–       
лица,
работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными
лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных
или подозрительным на инфицирование возбудителем сибирской язвы;

–       
лица,
профессионально занятые содержанием скота, а также производящие убой скота,
занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и
реализацией сырья животного происхождения;

–       
лица,
выполняющие сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и
перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические,
изыскательские, экспедиционные на энзоотичных по сибирской язве территориях.

–       
повышенная
чувствительность к любому из компонентов вакцины;

–       
тяжелая
реакция или осложнения на предыдущее введение вакцины;

–       
возраст
до 14 лет;

–       
острые
инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии
обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после
выздоровления;

–       
первичные
и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и
рентгенотерапии вакцинацию проводят не ранее, чем через 6 мес. после
окончания лечения;

–       
злокачественные
новообразования и злокачественные болезни крови;

–       
системные
заболевания соединительной ткани;

–       
распространенные
рецидивирующие заболевания кожи;

–       
заболевания
эндокринной системы;

–       
беременность
и период грудного вскармливания.

В каждом
отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне,
вакцинация проводится лишь по разрешению соответствующего врача-специалиста.

С целью
выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и
осмотр прививаемых с обязательной термометрией.

Вакцинацию
проводит средний медицинский персонал под руководством врача.

Первичная
иммунизация проводится двукратно скарификационным способом с интервалом
20–30 суток или подкожным способом. Ревакцинацию проводят однократно
ежегодно подкожно.

Вакцинацию по
эпидемическим показаниям проводят подкожным способом. При необходимости
ревакцинацию проводят однократно ежегодно подкожным способом.

Вакцинация
скарификационным (накожным) способом

Перед
использованием каждую ампулу (флакон) с вакциной тщательно просматривают. Не
подлежит применению вакцина при повреждении целостности ампулы (флакона),
изменении внешнего вида сухого и растворенного препарата (наличие посторонних
включений, неразбивающихся комков и хлопьев), отсутствии этикетки, истечении
срока годности, нарушении режимов хранения.

Исходя из
количества прививочных доз содержимое ампулы (флакона) непосредственно перед
применением ресуспендируют в растворителе — стерильном 30% водном растворе
глицерола при помощи шприца с иглой для внутримышечного введения (0,8 ×
40). В ампулу (флакон) с 10 накожными дозами вносят 0,5 мл, а с 20
накожными дозами — 1,0 мл растворителя и встряхивают до образования
гомогенной суспензии серовато-белого или желтовато-белого цвета. Время растворения
вакцины не должно превышать 5 мин. Разведенная вакцина, сохраняемая в
асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч.

Прививку
производят на наружной поверхности средней трети плеча. Место прививки
обрабатывают 70% спиртом. Применение других дезинфицирующих растворов не
допускается. После испарения спирта стерильным туберкулиновым шприцем с тонкой
и короткой иглой (0,4 × 15), не прикасаясь к коже, наносят по одной капле
(0,025 мл) разведенной вакцины в 2 места будущих насечек на расстоянии
3–4 см на горизонтально расположенную поверхность плеча. Кожу слегка
натягивают и стерильным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины
делают по 2 параллельные насечки (на расстоянии 3–5 мм) длиной 10 мм
с таким расчетом, чтобы они не кровоточили (кровь может выступать только в виде
мелких росинок). Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в
насечки в течение 30 с и дают подсохнуть в течение 5–10 мин. Для
каждого прививаемого используют отдельное одноразовое перо. Запрещается взамен
перьев пользоваться иглами, скальпелями и т.п.

Вакцинация
подкожным способом

Препарат
непосредственно перед применением ресуспендируют в 1 мл стерильного 0,9%
раствора натрия хлорида. Ампулу (флакон) встряхивают до образования равномерной
суспензии серовато‑белого или желтовато-белого цвета. Содержимое ампулы
(флакона) стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с 0,9% раствором
натрия хлорида для инъекций. В случае использования ампулы (флакона),
содержащих 200 подкожных прививочных доз, взвесь переносят во флакон с
99 мл, а содержащих 100 подкожных прививочных доз — во флакон с 49 мл
растворителя.

При шприцевом
способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят подкожно в область нижнего угла
лопатки. Кожу на месте инъекции обрабатывают 70% спиртом. Перед каждым отбором
вакцины флакон встряхивают. Место инъекции обрабатывают 70% спиртом.

При безыгольном
способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят в область наружной поверхности
верхней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении
инструкции по его применению. Место введения вакцины до и после инъекции
обрабатывают, как при подкожном способе.

Неиспользованная
вакцина, использованные прививочные одноразовые шприцы и перья подлежат
обязательной инактивации автоклавированием при температуре 132 ± 2 °С и
давлении 2,0 кГс/м2 в течение 90 мин.

Части
безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, погружают в 6% раствор
перекиси водорода с 0,5% моющего средства типа «Прогресс» или «Астра» на
1 ч при температуре не ниже 50 °С. Раствор используют однократно.
Затем проводят предстерилизационную обработку инъектора:

а)      ополаскивание
под проточной водой в течение 0,5 мин;

б)      замачивание при
полном погружении в моющий раствор при температуре 50 °С на 15 мин.
Рецептура 1 л моющего раствора: 17 г пергидроля (27,5 г 33%
перекиси водорода), 5 г моющего средства и 978 мл воды;

в)      мойка в моющем
растворе при помощи ерша или ватно-марлевого тампона каждого предмета в течение
0,5 мин;

г)      ополаскивание
под проточной водой в течение 10 мин;

д)      ополаскивание
водой дистиллированной в течение 0,5 мин каждого предмета;

е)      сушка до полного
исчезновения влаги.

Стерилизацию
частей безыгольного инъектора проводят автоклавированием при температуре
132 + 2 °С и давлении 2,0 кГс/м2 в течение
90 мин.

Категорически
запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину
вводить подкожно!

Вакцинацию
желательно проводить в первом квартале года, поскольку наиболее опасным в
отношении заражения сибирской язвой является весенне-летний сезон.

Не подлежит
применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными
физическими свойствами, с истекшим сроком годности, при нарушении режима
хранения.

Вскрытие ампул и
процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил
асептики. Разведенная вакцина должна быть использована в течение 4 ч.

Неиспользованная
вакцина, использованные прививочные одноразовые шприцы и перья подлежат
специальной обработке (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Перед введением
вакцины проводят медицинский осмотр с целью выявления противопоказаний для
вакцинации.

Места проведения
прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Вакцинированный
должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин после
введения вакцины.

Проведенную
вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования
препарата, даты вакцинации, дозы, наименования производителя, номера серии и
реакции на введение вакцины.

Влияние
лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами,
механизмами

Данные о влиянии
препарата на способность управлять транспортом или заниматься другими
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Первая форма выпуска. По 200
подкожных или 20 накожных прививочных доз в ампулах ШП-5, ШП‑6 (АШПВ-6)
из стекла НС-1, НС-2, НС-3 или во флаконах ФО-10 из трубки стеклянной для
лекарственных средств. Флаконы укупориваются резиновыми пробками типа 1-1 или
конструкции 2, которые зажимают алюминиевыми колпачками. По 1,5 мл
растворителя — глицерола раствора 30% в ампулах ШП-5, ШП‑6 (АШПВ-6) из
стекла НС‑1, НС-2, НС-3.

Вторая форма
выпуска.
По 100 подкожных или 10 накожных прививочных доз в ампулах ШП-5, ШП‑6
(АШПВ-6) из стекла НС-1, НС-2, НС-3 или во флаконах ФО-10 из трубки стеклянной
для лекарственных средств. Флаконы укупориваются резиновыми пробками типа 1-1
или конструкции 2, которые зажимают алюминиевыми колпачками. По 1,0 мл
растворителя — глицерола раствора 30% в ампулах ШП-5, ШП‑6 (АШПВ-6) из
стекла НС‑1, НС-2, НС-3.

В пачке 5 ампул
или флаконов с вакциной, 5 ампул с растворителем, инструкция по применению,
ампульный нож.

Условия хранения
и транспортирования

Хранят в
соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °C в недоступном
для детей месте.

Транспортируют в
соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °C. Допускается
транспортирование в течение 20 сут при температуре не выше от 25 °C.

Вакцины: в
ампулах под вакуумом —4 года, в ампулах без вакуума и флаконах — 3 года;
растворителя — 5 лет.

Препарат с
истекшим сроком годности применению не подлежит.