Можно ли делать прививки разных производителей
Местный | Регистрация: 08.01.2013 Адрес: Москва Сообщений: 3,571 Спасибо: 21,561 |
Местный
Адрес: Москва
Регистрация: 08.01.2013
Сообщений: 3,571
Спасибо: 21,561
Еще немного по теме:
https://www.wsava.org/WSAVA/media/Doc…s-2015_RUS.pdf
стр. 64
Цитата:
26. Можно ли во время приема ввести взрослой собаке, которую ранее никогда не
вакцинировали, сразу все вакцины?
Этот вопрос похож на предыдущий. Да, собака должна быть в состоянии ответить на многочисленные антигены, введенные одновременно. Однако не следует смешивать разные
вакцины в одном шприце, если это прямо не указано в инструкции. Чисто теоретически, хорошей
практикой было бы вводить разные вакцины в анатомически отличные места, так, чтобы в
формирование адаптивного иммунного ответа были вовлечены различные лимфатические узлы, но еще нет исследований, которые бы официально доказали это.
Цитата:
30. Правда ли, что лучше использовать вакцины, содержащие местные штаммы возбудителей, чем международные вакцины?
Нет доказательств в пользу того, что международные базовые вакцины неспособны обеспечить хорошую защиту против CDV, CAV-1, CAV-2, CPV-2, FPV, FCV, FHV-1 и вируса бешенства по всему миру. В большинстве случаев видоизменение штаммов не затрагивает ключевые протективные (защищающие) антигены, и такие антигены сохраняются среди всех штаммов данного микроорганизма. А вот для бактерий рода Leptospira включение в вакцину дополнительных серогрупп локального значения может привести к усилению защиты.
Цитата:
33. Рекомендует ли группа VGG использовать вакцины определенных производителей?
Нет. Группа VGG – это независимая группа научных экспертов, которая не дает рекомендаций примененять какие-то конкретные продукты. Но в том, что касается вакцин, распространяемых на международных рынках, группа VGG знает, что все эти препараты прошли строгую проверку качества, безопасности и эффективности, в результате которой стало возможным их лицензирование во многих странах. Группа VGG не рекомендует использовать некоторые вакцины, но такая позиция основана на отсутствии достаточных научных данных (т.е. публикаций в рецензируемых научных журналах), свидетельствующих в пользу того, что вакцина необходима или эффективна. Рекомендации периодически пересматриваются и корректируются по мере необходимости.
Цитата:
38. Можно ли смешивать разные виды вакцин в одном шприце?
Нет. Нельзя смешивать разные вакцины в одном шприце, если это не предусмотрено в инструкции.
Цитата:
39. Можно ли вакцинировать одно и то же животное разными вакцинами (не являющимися частями единого коммерческого продукта)?
Да. Можно, но разные вакцины следует вводить в разные места со «стоком» к различным лимфатическим узлам.
Цитата:
40. Можно ли одновременно вводить вакцины против бешенства и DHPPi?
Да, но если в инструкции по применению нет прямых указаний по поводу одновременного применения, такое применение может рассматриваться как использование препарата вне инструкции. В идеальной ситуации две вакцины, используемые одновременно, должны быть введены в места, удаленные друг от друга анатомически, чтобы антигены вакцин попали в разные лимфатические узлы и формирование адаптивного иммунитета происходило в двух разных очагах.
Цитата:
41. Можно ли уменьшить количество вводимой вакцины для собак маленьких пород, чтобы уменьшить риск побочных реакций?
Нет. Рекомендуемый производителем объем вакцины (например, 1,0 мл) обычно содержит минимальную иммунизирующую дозу, поэтому должен быть введен целиком. В США выпущен новый препарат, предназначенный для маленьких собак. Его доза составляет 0,5 мл, но при этом она содержит приблизительно такое же количество антигена и адъюванта, как и обычные вакцины с дозой 1,0 мл. Также доступны вакцины для кошек с дозой 0,5 мл, но, опять же, в них уменьшен только объем (но не количество антигена или адъюванта).
Цитата:
42. Следует ли использовать одно и то же количество вводимой вакцины для крупных (например, датский дог) и мелких собак (например, чихуа-хуа)?
Да. В отличие от фармпрепаратов, действие которых является дозозависимым, объем вводимой вакцины зависит не от массы (размера) тела, а от минимальной иммунизирующей дозы.
Цитата:
54. Почему группа VGG не рекомендует вакцинацию от бешенства раньше возраста 12 недель?
Некоторые вакцины против бешенства лицензированы для использования раньше 12-недельного возраста, но если это было сделано, мы рекомендуем, чтобы животное получило еще одну дозу вакцины в возрасте 12 недель. В рамках массовых кампаний по вакцинации против бешенства важно вакцинировать на заданной территории как можно больше собак, включая щенков возрастом моложе 12 недель.
Цитата:
54. Почему группа VGG не рекомендует вакцинацию от бешенства раньше возраста 12 недель?
Некоторые вакцины против бешенства лицензированы для использования раньше 12-недельного возраста, но если это было сделано, мы рекомендуем, чтобы животное получило еще одну дозу вакцины в возрасте 12 недель. В рамках массовых кампаний по вакцинации против бешенства важно вакцинировать на заданной территории как можно больше собак, включая щенков возрастом моложе 12 недель.
Цитата:
55. Можно ли ввести животному сначала убитую вакцину, а затем через короткое время МЖВ вакцину от одной и той же болезни?
Нет. Убитая вакцина может вызвать активную выработку антител, которые нейтрализуют вакцинный вирус живой вакцины, препятствуя иммунизации. Предпочтительнее сначала ввести МЖВ вакцину, а затем, если/когда это будет необходимо, ревакцинировать животное убитой вакциной.
Цитата:
60. Можно ли использовать вакцины разных марок (производителей) в рамках программы вакцинации одного и того же животного?
Да. Даже желательно использовать вакцины разных производителей в течение жизни животного, потому что разные препараты могут содержать различные штаммы возбудителей (например, FCV).
Однако не рекомендуется смешивать вакцины, содержащие разные штаммы (например, штаммы FCV или серогруппы Leptospira), во время осуществления программы первичной вакцинации.
Цитата:
61. Можно ли смешивать препараты разных производителей во время проведения первичного курса вакцинации?
Базовые МЖВ вакцины разных международных производителей похожи по составу, и их можно смешивать при проведении первичного курса (например, если щенок был вакцинирован одним ветеринарным врачом в возрасте 8–9 недель и затем перешел на обслуживание к другому ветеринарному врачу, который использует другую продуктовую линейку). Производители не будут приветствовать эту практику (и будут советовать не следовать ей), поскольку они не проводили исследований, доказывающих совместимость их продуктов с продуктами других производителей.
Также может быть приемлемым использование дополнительных вакцин разных производителей, за исключением вакцин против Leptospira, содержащих неодинаковое количество серогрупп. Если первая введенная доза вакцины против Leptospira содержит две серогруппы, а вторая доза – четыре, то иммунитет к двум дополнительным серогруппам, содержащимся в четырехвалентной вакцине, не буде сформирован. То же самое касается вакцин против FCV (см. вопрос 60 выше).
Цитата:
63. Можно ли разделить части ассоциированной вакцины?
Да. Например, убитую бактериальную вакцину против Leptospira
в комплексных вакцинах часто используют как растворитель для вирусной составляющей. Вирусную часть вакцины можно ресуспендировать в стерильной воде или физиологическом растворе, а оставшуюся часть с Leptospira можно ввести отдельно в другое место или в другое время либо просто выбросить.
Цитата:
65. Будет ли иммунизировано животное, которое впервые получило одну дозу вакцины, требующей двукратного введения для выработки иммунитета (например, убитые вакцины, такие как вакцины против Leptospira или FeLV), и не получило второй дозы в течение последующих ≤6 недель?
Нет. Введение одной дозы вакцины, требующей двукратного введения, не обеспечивает иммунитет.
Первая доза такой вакцины подготавливает иммунную систему, вторая доза иммунизирует. Если после введения первой дозы такой вакцины прошло более 6 недель и вторая доза не была введена, нужно начать все заново, и две дозы следует обязательно ввести с интервалом 2-6 недель. После этого ревакцинацию одной дозой вакцины можно выполнять ежегодно или через большие промежутки времени для усиления иммунного ответа.
Цитата:
67. Надо ли начинать серию вакцинаций сначала (несколько введений с интервалом 2-4 недели), если животное вышло за пределы минимальной длительности иммунитета для базовых вакцин (от 7 до 9 лет для CDV, CPV-2, CAV-2; 7 лет для FPV)?
Нет. Для МЖВ вакцин неоднократное введение требуется только для щенков и котят, у которых есть материнские антитела. Группе VGG известно, что многие инструкции содержат рекомендацию начинать серию вакцинации с начала, но она не поддерживает эту практику, противоречащую фундаментальным принципам работы иммунной системы и принципам иммунологической памяти.
Источник
Обычно процесс выпуска новой вакцины занимает несколько лет, но везде есть исключения. В 2020 году человечество столкнулось с пандемией нового коронавируса, и фармацевтические компании вступили в гонку, пытаясь создать вакцины против COVID-19 в рекордные сроки. Сегодня на разных стадиях клинических испытаний находятся 63 кандидата, и некоторые из них уже вышли на рынок. Разберемся, чем же они отличаются друг от друга.
S-белок: кусочек вируса в вакцине
Большую роль в создании вакцин против COVID-19 играют S-белки (spike-белки) на поверхности возбудителя инфекции – коронавируса SARS-CoV-2. Эти белки формируют шипы на поверхности вирионов, которые помогают вирусу внедряться в клетку. Именно на их присутствие и реагирует иммунная система (рис. 1).
Что такое вирион
Вирион – это вирусная частица. Она состоит из РНК или ДНК вируса и белковой оболочки, капсида. Коронавирусы – это РНК-вирусы, их генетический материал представлен одноцепочечной рибонуклеиновой кислотой.
Для того, чтобы получить вакцину, ученые используют либо сам белок или его фрагменты, либо гены вирусной РНК, кодирующие производство S-белков. Иногда в ход идет и весь вирус целиком.
Рисунок 1. Spike-белки нового коронавируса вызывают сильный иммунный ответ. Источник: МедПортал
Сегодня все разрабатываемые вакцины можно разделить на 5 видов в зависимости от того, какая технология была выбрана для их получения (табл. 1).
Таблица 1. Какими бывают вакцины против новой коронавирусной инфекции.
Тип вакцины | Что в основе |
Векторная | Вектор – вирус, лишенный способности размножаться в клетках и вызывать болезнь. Для получения вакцин против COVID-19 чаще всего используют аденовирусные векторы, геном которых представлен двухцепочечной ДНК. В векторную ДНК встроен ген коронавируса, кодирующий S-белок |
Пептидная | Фрагменты вирусных S-белков, целые белки или белки, собранные в вирусоподобные частицы |
мРНК-вакцина | Матричная РНК коронавируса, кодирующая S-белки. РНК называют матричной, потому что с нее, как с матрицы, считывается информация о первичной структуре белков |
ДНК-вакцина | ДНК, содержащая гены, кодирующие вирусные S-белки |
Цельновирионная | Целые ослабленные или инактивированные (убитые) вирусы |
Как проходят исследования новых вакцин
Перед тем, как новая вакцина появится в поликлиниках, она должна пройти несколько фаз испытаний и получить одобрение от национального контролирующего органа (рис. 2). В России таким органом является Минздрав.
Рисунок 2. Создание новой вакцины – клинические исследования. Источник: МедПортал
Однако с началом пандемии COVID-19 во многих странах, включая Россию, процесс регистрации вакцин против коронавируса был ускорен. В нашей стране первые вакцины были предварительно одобрены (разрешены для использования) до начала самой длительной и дорогостоящей третьей фазы.
Экстренный вывод на рынок коронавирусных вакцин до завершения фазы 3 клинических исследований стал практически повсеместной практикой. Как правило, вакцины разрешают использовать в экстренном порядке после получения предварительных результатов об их безопасности и эффективности. Кроме того, фазы клинических испытаний стали совмещать, то есть некоторые вакцины проходят 1 и 2 или 2 и 3 фазы клинических исследований одновременно.
Разумеется, с выходом на рынок таких «ускоренных» вакцин исследования не прекращаются. Все необходимые этапы проверки проходит каждый препарат, просто в условиях пандмии некоторые из них стали пострегистрационными. После проведения всех необходимых испытаний вакцины получают полное одобрение. Если же в ходе испытаний что-то пошло не так, их приостанавливают, а препарат могут отозвать с рынка.
Российские вакцины
В России первыми на рынок вышли отечественные препараты. Вакцина «Спутник V» («Гам-КОВИД-Вак»), разработанная в Центре эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, была зарегистрирована в августе 2020 года и стала первой в мире вакциной против новой коронавирусной инфекции. В октябре 2020 года была зарегистрирована вторая вакцина – «ЭпиВакКорона», полученная в Научном центре вирусологии и биотехнологии «Вектор». Третьим доступным для россиян препаратом, вероятно, станет вакцина от Центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М.П. Чумакова. Расскажем о них подробнее.
«Спутник V»: векторная вакцина
НАЗВАНИЕ: Спутник V или Гам-КОВИД-Вак
ТИП ВАКЦИНЫ: векторная
КОЛИЧЕСТВО ДОЗ: 2 дозы с интервалом 21 день
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ: инъекция в плечо
ЭФФЕКТИВНОСТЬ: 91,4%
СТАДИЯ ИСПЫТАНИЙ: 3 фаза, раннее одобрение в России и ряде др. стран
Вакцина «Спутник V» является векторной. Она получена с использованием двух вирусных векторов – аденовирусов, лишенных возможности размножаться. При этом в ДНК каждого вектора встроен ген нового вируса SARS-CoV-2. Он кодирует S-белок, вызывающий иммунный ответ (рис. 3).
Рисунок 3. Как работают векторные вакцины. Источник: МедПортал
Вакцинация Спутником включает 2 дозы вакцины с интервалом 3 недели: сперва человек получает один вектор, а затем – второй. Повторная вакцинация незнакомым для организма аденовирусным вектором позволяет усилить выработку защитных антител (рис. 4).
Рисунок 4. Как работает двукратная вакцинация «Спутником V». Источник: МедПортал
Сегодня «Спутник V» находится на третьей стадии клинических испытаний. Вакцину уже используют в России, Беларуси, Аргентине и ряде других стран. Ее эффективность, согласно предварительным результатам, составляет 91,4%.
В начале января 2021 года Минздрав одобрил начало испытаний упрощенной версии вакцины – «Спутник Лайт», призванной способствовать скорейшему повышению охвата вакцинацией. Вакцина будет включать один из компонентов «Спутника V», курс будет состоять из 2 доз. Ожидаемая длительность иммунитета после такой прививки составляет всего 3-4 месяца, однако облегченный препарат сможет защитить людей от тяжелой инфекции, а через 3 месяца привитые смогут допривиться вторым компонентом Спутника, чтобы усилить и продлить иммунный ответ.
«ЭпиВакКорона»: пептидная вакцина
НАЗВАНИЕ: ЭпиВакКорона
ТИП ВАКЦИНЫ: пептидная
КОЛИЧЕСТВО ДОЗ: 2 дозы с интервалом 21 день
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ: инъекция в плечо
ЭФФЕКТИВНОСТЬ: не установлена
СТАДИЯ ИСПЫТАНИЙ: 3 фаза, раннее одобрение в России
Вакцина «ЭпиВакКорона» успешно прошла 1 и 2 фазы клинических испытаний и уже получила раннее одобрение Минздрава. Этот препарат, в отличие от «Спутника V», содержит синтетические пептиды – фрагменты трех вирусных S-белков. Антигены в составе вакцины объединены с белком носителем, в качестве адъюванта (вещества, усиливающего иммунный ответ) вакцина содержит гидроксид алюминия. Третья фаза испытаний «ЭпиВакКорона» началась в ноябре 2020 года, в ходе исследования вакцину получат более 3 тысяч человек.
Вакцина Центра М.П. Чумакова: цельновирионная вакцина
НАЗВАНИЕ: –
ТИП ВАКЦИНЫ: цельновирионная инактивированная
КОЛИЧЕСТВО ДОЗ: –
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ: –
ЭФФЕКТИВНОСТЬ: не установлена
СТАДИЯ ИСПЫТАНИЙ: 3 фаза
В ближайшие месяцы должны завершиться клинические испытания цельноклеточной (цельновирионной) вакцины, разработанной в Научном центре им. М.П. Чумакова. Главное отличие нового препарата от других отечественных вакцин – содержание в ней целых, убитых вирусов. Специалисты Центра считают, что такой подход позволит сформировать более полный иммунный ответ, ведь антитела в этом случае будут вырабатываться в ответ не на один или несколько вирусных белков, а на все белки, содержащиеся в вирусе.
Зарубежные вакцины-лидеры
Среди огромного количества вакцинных кандидатов за рубежом сформировался список лидеров. Все эти вакцины находятся на 2 или 3 фазе клинических испытаний. Есть и те, что уже используются. Поставка некоторых из этих вакцин возможна в Россию в будущем. Здесь мы расскажем про самые известные из них.
мРНК-вакцины: Pfizer-BioNTech и Moderna
В России вакцин на базе вирусной матричной РНК пока нет, а вот в других странах их активно разрабатывают и исследуют. Среди самых нашумевших и перспективных препаратов этой группы – вакцины компаний Pfizer-BioNTech и Moderna.
Вакцина Comirnaty (Pfizer-BioNTech)
НАЗВАНИЕ: Comirnaty (tozinameran, BNT162b2)
ТИП ВАКЦИНЫ: мРНК-вакцина
КОЛИЧЕСТВО ДОЗ: 2 дозы с интервалом 21 день
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ: инъекция в плечо
ЭФФЕКТИВНОСТЬ: 95%
СТАДИЯ ИСПЫТАНИЙ: 3 фаза, полностью одобрена в некоторых странах
В ноябре 2020 года Pfizer и BioNTech заявили об эффективности разработанной ими вакцины, превышающей 90%. Сейчас вакцина все еще находится в 3 фазе испытаний, которая должна включать более 40 тысяч добровольцев.
Comirnaty получена на базе вирусной матричной РНК (мРНК). Попадая в организм, РНК вируса заставляет клетки производить вирусные S-белки, вызывающие иммунный ответ (рис. 5).
Рисунок 5. Как работает мРНК-вакцина Comirnaty.
Вакцина с осени прошлого года используется в экстренном порядке в США, Канаде, ЕС и ряде других стран, она полностью одобрена в Саудовской Аравии, Бахрейне и Швейцарии.
Важно!
Норвежское медицинское агентство 14 января сообщило о 23 случаях смерти среди пожилых людей, привитых Comirnaty. На данный момент обработаны 13 заявлений. Специалисты считают, что побочные эффекты мРНК-вакцин могут спровоцировать тяжелое течение болезни у ослабленных пациентов, в связи с чем возможно изменение рекомендаций по использованию вакцины.
Вакцина mRNA-1273 (Moderna)
НАЗВАНИЕ: mRNA-1273
ТИП ВАКЦИНЫ: мРНК-вакцина
КОЛИЧЕСТВО ДОЗ: 2 дозы с интервалом 4 недели
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ: инъекция в плечо
ЭФФЕКТИВНОСТЬ: 94,5%
СТАДИЯ ИСПЫТАНИЙ: 3 фаза, раннее в США, ЕС и других странах
Вакцина от американской компании Moderna работает так же, как вакцина Comirnaty. Сегодня ее разрешено использовать в США, Канаде, Израиле, Великобритании, Швейцарии и в некоторых странах ЕС. В третьей фазе испытаний участвует более 30 тысяч человек.
Аденовирусные вакцины компаний Oxford-AstraZeneca, CanSino и Johnson and Johnson
Все аденовирусные вакцины, включая уже известный нам Спутник V, для доставки в клетки генетического материала коронавируса используют векторы – аденовирусы, которые не могут размножаться и вызывать болезнь.
Вакцина AZD1222 (Oxford-AstraZeneca)
НАЗВАНИЕ: AZD1222 или Covishield
ТИП ВАКЦИНЫ: векторная
КОЛИЧЕСТВО ДОЗ: 2 дозы с интервалом 4 недели
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ: инъекция в плечо
ЭФФЕКТИВНОСТЬ: от 60 до 90% в зависимости от дозировки
СТАДИЯ ИСПЫТАНИЙ: 3 фаза, разрешена в Великобритании, Индии
Вакцина AZD1222 была получена на базе аденовируса ChAdOx1, заражающего шимпанзе. Ее разработкой занималась англо-шведская компания AstraZeneca.
Осенью исследования вакцины AZD1222 прерывались после случая поперечного миелита у одного из испытуемых, но затем были продолжены. Хотя третья фаза испытаний еще не закончена, вакцина уже разрешена для использования в Великобритании, Индии и ряде других стран. В декабре 2020 года AstraZeneca объявила о сотрудничестве с Центром Гамалеи, разработавшим вакцину Спутник V. Предполагается, что комбинация двух вакцин будет обладать лучшей эффективностью.
Вакцина Convidecia (CanSinoBIO)
НАЗВАНИЕ: Convidecia или Ad5-nCoV
ТИП ВАКЦИНЫ: векторная
КОЛИЧЕСТВО ДОЗ: 1 доза
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ: инъекция в плечо
ЭФФЕКТИВНОСТЬ: не установлена
СТАДИЯ ИСПЫТАНИЙ: 3 фаза, разрешена в Китае
Вакцина китайской компании CanSinoBIO на базе аденовирусного вектора Ad5 в настоящее время проходит третью стадию клинических испытаний в России (в нашей стране вакцина называется Ad5-nCoV), Пакистане, Мексике и Чили. Еще до начала завершающей фазы исследований препарат был одобрен в Китае, в ноябре 2020 года вакцину там получило порядка 50 тысяч человек.
Вакцина Ad26.COV2.S (Johnson & Johnson)
НАЗВАНИЕ: Ad26.COV2.S
ТИП ВАКЦИНЫ: векторная
КОЛИЧЕСТВО ДОЗ: 1 доза
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ: инъекция в плечо
ЭФФЕКТИВНОСТЬ: не установлена
СТАДИЯ ИСПЫТАНИЙ: 3 фаза
Для создания вакцины Ad26.COV2.S был использован вектор аденовируса Ad26, уже успевший послужить ученым верой и правдой. В прошлом сотрудниками американской компании Johnson & Johnson на его основе были получены вакцины против лихорадки Эбола и других инфекций.
Третья фаза испытаний, начавшаяся в сентябре 2020 года, будет включать 45 тысяч человек, ее результаты ожидаются в январе. В ноябре 2020 года компания заявила о дополнительных испытаниях, чтобы оценить преимущества введения двух доз вакцины. После одобрения предполагаемые объемы производства препарата составят около 1 млрд доз в год, вакцина будет доступна по всему миру.
Пептидная вакцина Novavax
НАЗВАНИЕ: NVX-CoV2373
ТИП ВАКЦИНЫ: пептидная
КОЛИЧЕСТВО ДОЗ: 2 дозы с интервалом 21 день
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ: инъекция в плечо
ЭФФЕКТИВНОСТЬ: не установлена
СТАДИЯ ИСПЫТАНИЙ: 3 фаза
Третья фаза испытаний пептидной вакцины от американской компании Novavax стартовала в сентябре 2020 года. Суммарно в Великобритании и США в исследовании вакцины должны принять участие более 45 тысяч человек. После регистрации препарата его планируется поставлять в США, Англию и Австралию.
В состав вакцины входит вирусный S-белок NVX-CoV2373, наработанный в клетках моли, инфицированных бакуловирусом (бакуловирусы вызывают заболевания у насекомых). В этот бакуловирус ученые предварительно встроили ген целевого коронавирусного S-белка, заставив клетки моли служить фабрикой для производства вирусных протеинов. После этого белки были собраны в наночастицы, а в качестве адъюванта в состав препарата вошли сапонины – вещества, получаемые из экстракта мыльного дерева.
Цельновирионные вакцины: Sinopharm, Sinovac, Bharat Biotech
Цельноклеточные вакцины содержат целые, ослабленные или предварительно инактивированные (убитые) частицы коронавируса. В России такой препарат разрабатывает Научный центр имени М.П. Чумакова.
Вакцина BBIBP-CorV (Sinopharm)
НАЗВАНИЕ: BBIBP-CorV
ТИП ВАКЦИНЫ: цельновирионная инактивированная
КОЛИЧЕСТВО ДОЗ: 2 дозы с интервалом 21 день
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ: инъекция в плечо
ЭФФЕКТИВНОСТЬ: 79,34%
СТАДИЯ ИСПЫТАНИЙ: 3 фаза, полностью одобрена в Китае и др. странах
Инактивированная бета-пропиолактоном цельновирионная вакцина BBIBP-CorV прошла третью фазу испытаний и была окончательно одобрена в Китае, ОАЭ и Бахрейне. В конце декабря Sinopharm заявила, что эффективность препарата составляет порядка 79%, подробный отчет о результатах исследований пока не опубликован.
Вакцина CoronaVac (Sinovac)
НАЗВАНИЕ: CoronaVac или PiCoVacc
ТИП ВАКЦИНЫ: цельновирионная инактивированная
КОЛИЧЕСТВО ДОЗ: 2 дозы с интервалом 14 дней
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ: инъекция в плечо
ЭФФЕКТИВНОСТЬ: 50,4%
СТАДИЯ ИСПЫТАНИЙ: 3 фаза, разрешена в Китае, Индонезии
Третья фаза испытаний китайской вакцины компании Sinovac проходит в Бразилии, Индонезии и Турции. В Китае и в Индонезии ее разрешено использовать для экстренной вакцинации. Несмотря на то, что эффективность препарата пока уточняется, Sinovac планирует крупномасштабное производство, ориентированное на экспорт.
Вакцина Covaxin (Bharat Biotech)
НАЗВАНИЕ: Covaxin или BBV152 A, B, C
ТИП ВАКЦИНЫ: цельновирионная инактивированная
КОЛИЧЕСТВО ДОЗ: 2 дозы с интервалом 4 недели
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ: инъекция в плечо
ЭФФЕКТИВНОСТЬ: не установлена
СТАДИЯ ИСПЫТАНИЙ: 3 фаза, разрешена в Индии
Инактивированная вакцина Covaxin индийской компании Bharat Biotech была экстренно одобрена в Индии еще до разглашения результатов третьей фазы клинических испытаний, начавшихся в октябре 2020 года. Сейчас компания занимается разработкой вакцины для рынка США совместно с Ocugen.
Другие кандидаты
Помимо перечисленных, множество других перспективных препаратов в настоящее время проходят клинические и доклинические испытания. Среди них:
мРНК-вакцина CVnCoV (CureVac, Германия),
ДНК-вакцина AG0302-COVID19 (AnGes, Япония),
ДНК-вакцина ZyCoV-D (Zydus Cadila, Индия),
ДНК-вакцина INO-4800 (Inovio, США),
ДНК-вакцина компании Arcturus Therapeutics (США) и медицинской школы Duke-NUS (Сингапур),
мРНК-вакцина HGC019 (Gennova Biopharmaceuticals-HDT Bio, Индия и США),
ДНК-вакцина компании GeneOne Life Science (Южная Корея),
векторная вакцина компании ReiThera (Италия),
векторная вакцина на основе ослабленного вируса кори компаний Merck (США) и Themis Bioscience (Австрия),
векторная назальная вакцина на основе ослабленного вируса гриппа (University of Hong Kong и Xiamen University, Китай),
пептидная вакцина ZF2001 (Anhui Zhifei Longcom, Китай),
пептидная вакцина на основе вирусоподобных частиц (Medicago, Канада),
пептидная вакцина компании Clover Biopharmaceuticals (Китай),
пептидная вакцина Sanofi (Франция) и др.
Что в итоге
Пандемия COVID-19 заставила фармацевтические компании всего мира вступить в гонку, целью которой стала разработка вакцин против новой коронавирусной инфекции. И пусть современные платформенные технологии позволяют получать кандидатные препараты в очень короткий срок, необходимость в клинических испытаниях все еще заметно тормозит выпуск новых лекарств. Среди вакцин-лидеров можно отметить препараты из США, России, Китая, Европы и Индии (табл. 2). Их исследования продолжаются и сегодня.
Таблица 2. Вакцины-лидеры, предназначенные для профилактики COVID-19.
Вакцина | Страна | Компания | Тип вакцины | Эффективность |
Спутник V | Россия | Центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи | Векторная | 91,4% |
AZD1222 | Англия, Швеция | AstraZeneca | Векторная | от 60 до 90% |
| Ad26.COV2.S | США | Johnson & Johnson | Векторная | – |
| Convidecia или Ad5-nCoV | Китай | CanSinoBIO | Векторная | – |
| Comirnaty (tozinameran, BNT162b2) | США, Германия | Pfizer-BioNTech | мРНК-вакцина | 95% |
mRNA-1273 | США | Moderna | мРНК-вакцина | 94,5% |
| NVX-CoV2373 | США | Novavax | Пептидная | – |
ЭпиВакКорона | Россия | Вектор | Пептидная | – |
| BBIBP-CorV | Китай | Sinopharm | Цельновирионная инактивированная | 79,34% |
CoronaVac или PiCoVacc | Китай | Sinovac | Цельновирионная инактивированная | Менее 78% |
| Covaxin или BBV152 A, B, C | Индия | Bharat Biotech | Цельновирионная инактивированная | – |
Источники:
Официальный сайт вакцины Спутник V
Вакцина для профилактики COVID-19. Роспотребнадзор
Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines. WHO
Carl Zimmer, Jonathan Corum and Sui-Lee Wee. Coronavirus Vaccine Tracker. NYTimes
Источник