Нефропатия детей из за прививки

Нефропатия детей из за прививки thumbnail

Жительница села Перелёшино Панинского района рассказала, почему теперь боится водить дочь к педиатру

Когда жительнице села Красное Панинского района Надежде Пономарёвой врачи сообщили о плановой вакцинации её дочери, она и подумать не могла, что её ребёнок после прививок почти месяц проведёт в больнице. Надежда уверена, что именно прививки от кори, краснухи, паротита и полиомиелита, сделанные её годовалой дочери Юле, спровоцировали не только сильную аллергию, но и заболевание почек.

«Посмотрела на дочь и чуть с ума не сошла»

С Юлей и её родителями мы встретились 11 августа, сразу после выписки из Воронежской областной клинической больницы № 1. Надежда отмечает, что после лечения дочка стала очень бояться посторонних людей, часто плачет и всё время жмётся к родным.

Надежда рассказала, что о необходимости сделать прививки педиатр больницы в селе Перелёшино, куда прикреплена девочка, сообщила родителям ещё в июне.

– В июне Юля болела, кашляла, поэтому мы решили отложить прививки, после выздоровления дочери в начале июля по назначению педиатра сделали сразу три прививки – от кори, краснухи, паротита и полиомиелита. Предварительно Юля не сдавала никакие анализы, педиатр меня не проконсультировала, сколько должно было пройти времени после болезни до прививок, что можно есть, а что нет. Буквально через два часа после прививок у Юли началась сыпь, вечером поднялась температура. А когда на следующее утро я заглянула в кроватку, чуть с ума не сошла – дочка была вся красная от сыпи.

По словам мамы девочки, она тут же отвезла её к педиатру в больницу в Перелёшино, откуда ребёнка направили в районную больницу в Панино к дерматологу. Юлю положили в инфекционное отделение с аллергической крапивницей. А через несколько дней ребёнка направили на лечение в Воронежскую областную клиническую детскую больницу № 1. Когда аллергическая реакция прошла, ребёнка выписали домой.

Нефропатия детей из за прививки

Малышке предстоит длительное лечение

Фото: Игорь ФИЛОНОВ

– В августе Юля начала снова болеть – то кашель, то насморк, то температура, мы отвезли её в больницу в Панино 17 августа. Дочке сделали рентген, поставили диагноз «бронхит», кололи антибиотики. И только спустя три дня наконец-то взяли анализ мочи, который показал серьёзные проблемы с почками. Срочно повезли Юлю в детскую больницу в Воронеж. Через два дня ей поставили диагноз «гемолитико-уремический синдром» (множественные тромбообразования), Юля писала кровью, а потом вообще перестала ходить в туалет. Наш доктор сказал, что если функции почек не восстановятся, придётся делать операцию. Юля не писала шесть часов, её начали готовить к операции, и в этот момент она сходила в туалет. Сложно передать словами, как было страшно в этот момент за дочь. К счастью, обошлось без операции, помогли капельницы. На лечении в Воронеже мы с дочкой провели 21 день.

Через десять дней после выписки Юля будет сдавать повторные анализы, после которых ей назначат дальнейшее лечение почек. Надежда уверенна, что это именно прививки спровоцировали заболевание почек.

– Меня поражает такое халатное отношение к маленьким детям, мне теперь страшно водить дочь к педиатру в Перелёшино, и больше я этого не буду делать. Буду искать более компетентного специалиста, – говорит Надежда.

Нефропатия детей из за прививки

Местному педиатру Надежда больше не доверяет

Фото: Игорь ФИЛОНОВ

«Заболевание почек не связано с прививками»

В департаменте здравоохранения Воронежской области прокомментировали, что Юлии Пономарёвой прививки были сделаны в соответствии с национальным календарем профилактических прививок с обязательным осмотром врача и оформлением добровольного информированного согласия родителей. А заболевание почек, развившееся у ребёнка более чем через месяц, не может быть связано с предыдущей вакцинацией. Однако по обращению родителей ребёнка администрация Панинской районной больницы инициировала внутреннюю проверку.

– Прививки от кори, краснухи, паротита и полиомиелита можно проводить одновременно, – поясняет ведущий советник отдела оказания лечебно-профилактической помощи матерям и детям Татьяна Абрамова. – Это не является опасным. Наоборот, исследования показывают, что комбинированные вакцины менее травматичны для детей. Сейчас уже используются поликомпоненты, содержащие 5 – 6 антигенов, например «Пентаксим» (вакцина от дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и гемофильной инфекции, поражающей дыхательные пути). Организму легче вырабатывать иммунитет после нескольких прививок сразу, чем после одной. В жизни же каждый день мы сталкиваемся с огромным количеством возбудителей и комбинированными вирусными инфекциями, и организм на них вырабатывает защитные антитела. Практика сочетания нескольких прививок многолетняя, также сейчас используются современные очищенные вакцины.

Читайте также:  Законы о прививках детям и отказ

Нефропатия детей из за прививки

Официально медики заявляют, что делать несколько прививок одновременно неопасно

Фото: Игорь ФИЛОНОВ

Татьяна Абрамова отмечает, что подъем температуры, небольшое покраснение в месте инъекции и сыпь являются допустимой реакцией на прививки. Чтобы минимизировать такие реакции, необходимо исключить из рациона ребенка продукты, вызывающие аллергию (цитрусовые, шоколад). Также важно следить за тем, чтобы после вакцинации ребенок не перегревался и не переохлаждался.

Более подробно о прививках, о том, почему отказ от них может привести к серьёзным последствиям для здоровья, и о зарубежном опыте вакцинации читайте в одном из ближайших номеров «МОЁ!»

Источник

ПБТ – пункционная биопсия трансплантата

СКФ – скорость клубочковой фильтрации

ХТН – хроническая трансплантационная нефропатия

Кандидаты на трансплантацию и реципиенты трансплантированных органов входят в группу повышенного риска развития инфекционных осложнений. Иммунодепрессивная терапия подвергает этих пациентов более высокому риску развития инфекционных заболеваний. Вакцинация может предупредить развитие указанных заболеваний и снизить репликацию и диссеминацию этих микроорганизмов. Следовательно, рекомендуется специфическая вакцинация, включающая пневмококки, вирусы гриппа, гепатита, А и В и столбняк/дифтерию. В исключительных случаях показана вакцинация против столбняка, дифтерии и гемофильной палочки типа В.

Однако эффективность, безопасность и протоколы введения некоторых вакцин у пациентов данной популяции мало изучены. В силу того, что иммунодепрессия имеет нескольких протоколов, возникает ряд вопросов: 1) каково воздействие иммунодепрессии на продолжительность предтрансплантацинной вакцинации, проводимой как на ранней, так и в терминальной стадии заболевания; 2) эффективны ли вакцинации, проводимые как в раннем, так и отдаленном посттрансплантационном периоде; 3) каковы побочные действия живых и инактивированных вакцин у пациентов на фоне иммунодепрессии и каково воздействие таких вакцин на функцию пересаженной почки. Но главным остается вопрос, не спровоцирует ли вакцинация развитие отторжения, приведя, таким образом, к гибели пересаженной почками [1-4]. Именно поэтому мы сосредоточили основное внимание на данном аспекте проблемы.

В отделении трансплантации почки РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского РАМН вакцинацию начали проводить с сентября 2010 г. За период с сентября 2010 по февраль 2011 г. 92 больным выполнено 131 введение вакцины, из них 64 больным однократно, 28 больным проведены 62 вакцинации: 1 пациентке – 4 раза, 5 больным – 3 раза; 22 – 2 раза. Возраст больных от 2 до 67 лет (в среднем 22,8±15,2 года). Мужчин было 54, женщин – 38, детей – 43, взрослых – 49.

Во всем мире принято считать, что оптимальный период для вакцинации – предтрансплантационный не только потому, что введение вакцины реципиентам аллотрансплантированных органов чревато развитием отторжения [5, 6], но и в связи с тем, что иммуносупрессия препятствует работе вакцины. В связи со сложившейся ситуацией вакцинированы за 0,4-12 мес (в среднем 2,78±3,85 мес) до трансплантации почки только 7 (6,52%) больных (1-я группа), остальные 85 (93,48%) вакцинированы в различные сроки после пересадки почки (от 0,8 до 144 мес, в среднем 35,13±29,14 мес): 57 больных – однократно (2-я группа) и 28 – неоднократно (3-я группа). Возраст больных, у которых вакцинация проводилась в посттрансплантационном периоде, составил от 2 до 69 лет (в среднем 22,6±15,2 года). Показанием к вакцинации служила профилактика таких инфекционных осложнений, как гепатит, А и В, пневмококковая инфекция, грипп и др.

В 1-ю группу вошли 7 пациентов в возрасте от 3 до 40 лет (в среднем 15,7±13,4 года; всего 3 пациента женского пола, 4 мужского, 6 из 7 в возрасте от 2 до 19 лет). Проводилась вакцинация в сроки за 0,2-12 мес до трансплантации (в среднем 2,78±3,85 мес). У 2 пациентов вакцинация проведена 2 раза с интервалом между введениями 7 и 14 дней. Одному больному введена противогриппозная вакцина, а через 7 дней – пентаксим и пневмо23, другому больному 3 раза введена сыворотка против гепатита В, а через 2 нед – пневмо23. Четверым больным вакцинация проведена в виде однократной инъекции, при которой каждому пациенту введено по одной вакцине (ваксигрипп, пентаксим и церварикс); одному пациенту последовательно ввели пентаксим, затем пневмо23.

Читайте также:  Косоглазие у детей после прививки

Однократная вакцинация в посттрансплантационном периоде выполнена 57 больным (2-я группа) в сроки от 0,82 до 144 мес после трансплантации (в среднем 36,4±33,7 мес). У всех больных перед вакцинацией оценивали уровень креатинина в крови, скорость клубочковой фильтрации (СКФ), суточную экскрецию белка с мочой. Затем эти же параметры оценивали через 2-4 и 6-8 нед после вакцинации (см. рисунок, а). Кроме того, у 16 больных проведена сравнительная оценка результатов пункционной биопсии трансплантатов (ПБТ) до и после вакцинации. Оценку биоптатов по Banff проводили количественно по 10 морфологическим параметрам, степень выраженности которых оценивали по шкале от 0 до 3 баллов. Сумма оценок тех или иных параметров (если они больше 1 балла) отражает степень выраженности процесса в нем от 0 (норма) до 9-11 баллов (острое отторжение 2b).

Динамика показателей функции аллотрансплантированных почек до и после однократной вакцинации (а) и неоднократных вакцинаций (б).

В 3-й группе у 28 пациентов вакцинация проводилась многократно, число введений вакцины варьировало от 2 до 6 (в среднем 3,44±1,39). Использовали такие же вакцины, как и у пациентов 1-й и 2-й групп. Оценку функции трансплантированных почек проводили по тому же принципу, что и у больных 2-й группы (см. рисунок, б).

В 1-й группе побочные действия вакцин наблюдали только у больного, которому вводили пентаксим и пневмо23, – развилась гипертермия до 37,5 °С с ознобом. Перечисленные явления купированы введением антигистаминных препаратов. У остальных больных побочных явлений не было. У 3 больных данной группы выполнены ПБТ. Во всех случаях отторжение отсутствовало. При оценке функции трансплантированной почки уровень креатинина в крови колебался от 0,5 до 1,8 мг% (в среднем 1,00±0,46 мг%), СКФ составляла 22,4-148,8 мл/мин (в среднем 63,18±48,38 мл/мин). Можно считать, что функция трансплантированной почки во всех случаях была удовлетворительной.

Небольшое число больных, которых вакцинировали в предтрансплантационном периоде, не дает нам права делать основополагающие выводы, но с их помощью наглядно показано, что проведенная вакцинация не спровоцировала иммунный конфликт между донорским органом и реципиентом, а также не оказала отрицательного влияния на состоянии аллотрансплантированной почки.

Во 2-й группе после вакцинации отрицательной динамики показателей функции аллотрансплантированной почки не наблюдалось. При сравнительной оценке результатов ПБТ до и после вакцинации отрицательная динамика не выявлена (табл. 1). Это дает основание утверждать, что вакцинация не провоцирует развитие криза отторжения и не оказывает отрицательного воздействия на функцию пересаженной почки.

Таблица 1. Сравнительная оценка результатов ПБТ до и после вакцинации Примечание. ХТН – хроническая трансплантационная нефропатия.

Статистическая обработка данных показала, что математическая разница между данными до и после вакцинации статистически недостоверная (t=0,52; p>0,1). Следовательно, это служит еще одним подтверждением тому, что однократная посттрансплантационная вакцинация не провоцирует развитие отторжения.

У пациентов 3-й группы на протяжении всего периода исследования функция трансплантированных почек не ухудшилась (см. рисунок, б). На основании этого можно сделать вывод, что и многократные вакцинации не ухудшают функцию аллотрансплантированных почек.

ПБТ в поствакцинальном периоде выполнена только у 6 пациентов 3-й группы (табл. 2). При этом не у кого из них не отмечено отрицательной динамики морфологии аллогенных почек. Однако недостаточное число больных, которым выполнена ПБТ после вакцинации, не дает нам право делать выводы по всей группе в целом.

Таблица 2. Сравнительная оценка результатов ПБТ до и после вакцинации

Протокол вакцинации и побочные действия вакцин. Наш опыт проведения вакцинаций реципиентов трансплантированных почек дает основание считать внутримышечный способ введения вакцин оптимальным. Мы не всегда имели возможность соблюдать протокол 0-1-6 мес, поскольку у определенного процента больных с момента первого введения вакцины до момента написания данной работы прошло не более 4 мес. Кроме того, не был соблюден протокол и у тех больных, для которых мы были вынуждены ограничиться однократным введением.

Читайте также:  Прививки от гриппа у детей с хроническими заболеваниями

Подобно любому биологически активному препарату вакцины могут вызывать различные побочные реакции как местного, так и общего характера.

Из местных реакций мы наблюдали у 9 (9,8%) из 92 больных болезненность в месте инъекции, гиперемию, отечность, гиперемию в области инъекции у 2 (2,2%), инфильтрат в области введения вакцины у 1 (1,1%). Из общих явлений отмечена только головная боль у 2 (2,2%) больных. Таким образом, можно утверждать, что вакцинация у наших пациентов прошла без серьезных последствий и ее можно считать безопасной.

Выживаемость в группе вакцинированных пациентов. На момент написания данной работы все вакцинированные пациенты живы, ни одной трансплантированной почки не потеряно. Анализ уровня креатинина в крови, его клиренса и суточной экскреции белка с мочой представлен на рисунке, в. На протяжении всего поствакцинального периода ухудшения функции аллотрансплантированных почек не наступило. Следовательно, проведение вакцинации реципиентам трансплантированных почек не вызывает у них развития отторжения пересаженных органов. Это может быть связано с тем, что нами использованы только импортные вакцины. Выбор именно импортных вакцин обусловлен тем, что в их состав не входят полиоксидоний и интерферон, оказывающие выраженное иммуностимулирующее действие.

Несмотря на очевидность того, что вакцинация безопасна и эффективна у пациентов, получающих иммунодепрессию, большинство вакцин у больных данной категории используются недостаточно [7]. Следует придерживаться следующих принципов при иммунизации реципиентов трансплантированных органов: 1) эффективность вакцинации, измеренная путем определения титра антител, обычно снижена по сравнению с таковой у здоровых лиц; 2) эффективный противоинфекционный иммунитет может исчезнуть раньше, чем у здоровых людей; 3) профили безопасности модифицированы и специфические осложнения такие, как отторжение и дисфункция трансплантата, существуют по крайней мере теоретически; 4) живые ослабленные вакцины обычно противопоказаны; 5) иммунная реакция лучше, когда вакцинация начата до начала иммунодепрессивной терапии.

Таким образом, реципиентам трансплантированных органов проведение вакцинации полезно исходя из общепринятой практики иммунизации. У пациентов этой группы следует использовать инактивированные вакцины, так как их побочные влияния минимальны и ограничены.

Рекомендовано продолжение исследований для улучшения имеющихся протоколов для данной популяции больных, так как большинство исследований проводится с ограниченным числом пациентов.

Источник

. .

..

, ; ..

– ; ..

1.

, ( ). , . , .

, , , – (, ), . 2, , , .

:

  • ;
  • ;
  • ;
  • ;
  • .

, Na .

, , , .

, , .

, 1,25-, , . , , , , .

. , .

. . , .

, – .

99% . 60% , 100% , 90% 80-90% . . – . .

: 7,35-7,45. :

  • , +: 23, 3.
  • , ;
  • – .
  1. ;
  2. . HLA- 12, 16, 18, 35, DR5 DR7, .

, , , .

.

, . , , ( – , , ). , , , . : , , , . .

, , . , . 3, .

– , , , , .

, , , .

, :

  1. ;
  2. ;
  3. ;
  4. .

, . . . IgG IgA. – . .

2.

, , . , .

. , , , . , , .

? , , , . , , , , ( , , ).

? () . .

, . .

, : , , , , , .

.. , .

, , , .

, , (, , Str.pneum.A, St Haemoph.infl. ). . , .

-, , , , , .

, , , , , , .

, ( ). , , .

3.

( ) , . , .

() , , , . -10 : N.39.0; N 30.0; N34.

, , , , 1 . , , . – , , , .

4.

, . .

10 :

N 00 ( , , ).

N 01 ( , , ).

N 03 ( , -, ).

N 05 ( , , ).

, , . , .

.

. , : , -, -, , .., .. . , , , , ( ), .. 3- 3- 45 .

, , 1,5-2 . . . .

– 3 :

  • 1:640 1:320 ;
  • 1:160-1:320 1:80-1:160 6 ;
  • – .

, , . . .

. (), 1 3 , .

, . . , , !!!

1-1,5 . ( ) , , , .. , , , , . , .

, . 3 .

. , . , .

, ( , , — 2, ) (HBs-) .

, 1,5 . , , , , (0-1-6 ), , . , 0-1-2-6 12 . . 3 .

. Streptococcus pneumoniae , . , , , .

23- -23, 23 .

, 2- , , .

, . 60% 2 , 4 10%.

. () 2 .

. 3- , , , .

-, 3 , .

, , , 2 4 .

, ( 1,5 ).

. , . , , . VARITEC, . . .

Hib-. Haemophilus influenza (Hib-) . ( ) , . Hib- .

-, , , -.

, Hib-. . . 1,5 . .

, . , . , . , , , , 3 .

, , , , , . 3-4 .

, , . . . , , .

5. ( ) -10 :

N 10 ( , , ).

N 11 ( , , ).

N 12 , .

N 14 , .

N 15 .

, , . .

, , – .

, , , . 4-5 , . , , – ( Hib-, , ).

(, , , , ) , .. 1 – , 2 . . .

, , , , , , , . . . , . .

, . , , : – 1,5 , . – , , , , .

6.

. ( 37,5, 38,5 , 39,5) ( 5 , 2 ), 3-5 .

39,5 5 , 2 .

, .

:

  1. .
  2. , , .
  3. .
  4. .
  5. , , , -.
  6. , , , .
  7. .
  8. .

:

  • ( , , 39,5, ).
  • ( , , , , , ).
  • : , , , , ; , , .
  • , , 8 .
  • : (, , ); , , .

7.

– , . 2-3 , – ( ). ( , ). .

, – , .

. 5 () 1-2 .

1 10 , 3 , . – .

– .

5-7 , 2 / 2-3 .

, , , , , : .

1. .., .. : . : , 1989.

2. .., .. : . -: , 1997.

3. . . , 1992.

4. .. : . : , , 1999.

5. .., .. : . : , 1996 .

6. .. : . -, , 1997.

7. . , .16, , 2002.

8. , . .., .., , 2001. 9. : . . .., .., .., , 1994.

10. .. . , , 2000.

11. 2001. . , 2001.

12. . , , 2000.

13. .., .., .. // . 1993. – 3.

14. .. // . 1992. – 1.

15. .. – // . . . , 1999.

16. 2000-2002.

17. 229 27.06.01. , . 2001.

18. .. // . 1995. – 2.

19. .., .., .., .. . // . . 2003. 71.

20. .., .., .., .. . (, ) // . -. 2001. 54.

https://www.medafarm.ru

Источник