Прививка от тифа побочные действия
Медицинский эксперт статьи
Алексей Портнов, медицинский редактор
Последняя редакция: 11.04.2020
х
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Брюшной тиф – кишечная инфекция, эндемичная во многих развивающихся странах. За последние годы эпидемии брюшного тифа наблюдались в ряде стран СНГ, в Средней Азии. По данным ВОЗ, ежегодно в мире от брюшного тифа умирают более 500 000 человек. Болеют чаще всего лица в возрасте 5-19 лет, поэтому прививка от брюшного тифа должна проводится школьникам в эндемичных зонах.
С 1980-х годов резко возросла устойчивость возбудителя брюшного тифа к левомицетину, что затрудняет и удорожает лечение (необходимость применения цефалоспоринов 3 поколения и фторхинолонов); в последние годы появились сообщения о его устойчивости возбудителя и к ципрофлоксацину.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]
Противопоказания к проведению прививки от брюшного тифа
К использованию спиртовой цельноклеточной вакцины есть широкий круг противопоказаний. ВИАНВАК не вводится при гиперчувствительности к компонентам вакцины, беременным, во время острого состояния.
[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]
Побочные реакции и осложнения после прививки от брюшного тифа
Вакцина спиртовая сухая реактогенна, допускается температура >38,6°, инфильтрат >50 мм не более чем у 7% привитых. Общая реакция появляется через 5-6 ч длительностью до 48 ч, местная – до 3-4 дней. Редко развивается шок. Реакции на ВИАНВАК редки: субфебрилитет у 1-5% в течение 24-48 ч, головная боль.
[18], [19], [20], [21], [22]
Прививка от брюшного тифа : характеристика препаратов
Брюшнотифозные вакцины, зарегистрированные в России
Вакцина | Содержание | Дозировка |
ТИФИВАК – вакцина спиртовая сухая, Россия | Инактивированные и лиофилизированные S. typhi штамм 4446. В 1 амп. – 5 млрд. микробных клеток. Без консерванта. Хранят при 2-8° | Взрослые 2-кратно п/к: 0,5 мл, через 25-35 сут. -1,0 мл, ревакцинация через 2 года- 1,0 мл. |
ВИАНВАК – липолисахаридная жидкая, Россия | Очищенный капсульный vi-полисахарид. В 1 дозе для всех возрастов (0,5 мл) 25 мкг Ви-антигена. Хранят при 2-8° | С возраста 3-лет однократно п/к. Ревакцинация – каждые 3 года. |
Цельноклеточные вакцины против брюшного тифа использовались у школьников и взрослых с эффективностью 51-88%, однако их применение ограничивается реактогенностью. Эффективность полисахаридных вакцин достигает 70%, они обеспечивают невосприимчивость через 1-2 недели, она сохраняется в течение 2 лет. Создана конъюгированная вакцина (с экзотоксином P. aeruginosa), иммуногенная у 90% детей 2-5 лет. Прививка от брюшного тифа проводится по эпидпоказаниям с возраста 3-7 лет (в зависимости от вида вакцин) и лицам из групп риска. Вакцинируют также туристов, выезжающим в Африку и Азию.
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата “Прививка от брюшного тифа” переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Источник
Синонимы, аналоги Статьи
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
ВИАНВАК®
Торговое наименование препарата
ВИАНВАК®
Международное непатентованное наименование
Вакцина для профилактики брюшного тифа
Лекарственная форма
раствор для подкожного введения
Состав
Состав на одну ампулу:
Активное вещество: Ви-антиген – 0,025 мг,
вспомогательные вещества: фенол (консервант) – не более 0,75 мг, натрия хлорид – 4,2 мг, натрия фосфат двузамещенный – 0,052 мг, натрия фосфат однозамещенный – 0,017 мг, вода для инъекций – 0,5 мл.
Описание
Бесцветная прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
МИБП – вакцина
Код АТХ
J07
Фармакодинамика:
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Введение вакцины приводит к быстрому интенсивному появлению в крови вакцинированных специфических Ви-антител обеспечивающих через 1-2 недели невосприимчивость к инфекции продолжительностью не менее трех лет.
Показания:
Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.
Первоочередной вакцинации подлежат:
– население проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
– население проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
– лица занятые в сфере коммунального благоустройства (работники обслуживающие канализационные сети сооружения и оборудование а также предприятий по санитарной очистке населенных мест – сбор транспортировка и утилизация бытовых отходов);
– лица работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
– лица отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.
По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия крупные аварии на водопроводной и канализационной сети) контактным в очагах по эпидемическим показаниям а также в период эпидемии.
Противопоказания:
- Острые инфекционные и неинфекционные заболевания обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).
- Сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК®.
- Беременность.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.
Способ применения и дозы:
Прививки производят однократно.
Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 05 мл.
Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой а также при изменении его физических свойств истекшем сроке годности неправильном хранении.
Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата даты прививки дозы номера серии и реакции на прививку при ее наличии.
Побочные эффекты:
Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения болезненности на месте прививки а также небольшого повышения температуры (менее 376° С в 3-5 % случаев в течение 24-48 ч.) головной болью.
Взаимодействие:
Вакцину “ВИАНВАК®” инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для подкожного введения 05 мл/доза.
Упаковка:
В ампулах по 05мл (1 прививочная доза) по 25 мл (пять прививочных доз) по 5 или 10 ампул в пачке или в пачке с блистерной упаковкой. Во флаконах по 10 мл (20 прививочных доз).
Условия хранения:
Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25 °С. Допускается транспортирование при температуре до 35 °С в течение не более 14 суток.
Вакцину ВИАНВАК® следует хранить в местах не доступных для детей.
Срок годности:
Срок годности три года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие “Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им.М.П.Чумакова РАМН”, 142782, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО “Гритвак”
ВИАНВАК (Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная) – цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить ВИАНВАК (Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная) в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Источник
Владелец регистрационного удостоверения:
ГРИТВАК, ООО (Россия)
Код ATX: J07AP03 (Typhoid, purified polysaccharides antigen)
Лекарственная форма
ВИАНВАК | р-р д/п/к введения 25 мкг/1 доза: 0.5 мл, 2.5 мл амп. 5 или 10 шт; 10 мл фл. |
рег. №: Р N000183/01 от 31.03.11 – Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для п/к введения | 0.5 мл (1 доза) |
Ви-антиген | 25 мкг |
0.5 мл – ампулы (5) – пачки картонные.
0.5 мл – ампулы (10) – пачки картонные.
2.5 мл – ампулы (10) – пачки картонные.
2.5 мл – ампулы (5) – пачки картонные.
10 мл – флаконы.
Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики брюшного тифа
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина
Фармакологическое действие
Вакцина для профилактики брюшного тифа.
Показания
Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.
Первоочередной вакцинации подлежат:
- население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
- население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
- лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест – сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
- лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
- лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.
По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.
Режим дозирования
Прививки производят однократно.
Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0.5 мл.
Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при её наличии.
Побочное действие
Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37.6°С в 3-5% случаев в течение 24-48 ч.), головной болью.
Противопоказания к применению
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
- сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК®;
- беременность;
- с целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, при обострении хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, при обострении хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).
Лекарственное взаимодействие
Вакцину “ВИАНВАК®”, инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.
Условия и сроки хранения
Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25°С. Допускается транспортирование при температуре до 35°С в течение не более 14 сут. Вакцину ВИАНВАК® следует хранить в местах, не доступных для детей.
Срок годности. 3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска из аптек
Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.
Источник
Лекарственная форма:  
раствор для подкожного введения
Состав:
Одна доза (0,5 мл) содержит:
Действующее вещество: | |
Ви-антиген | 0,025 мг |
Вспомогательные вещества: | |
Фенол | 0,750 мг |
Натрия хлорид | 4,200 мг |
Динатрия гидрофосфат гептагидрат | 0,052 мг |
Натрия дигидрофосфат дигидрат | 0,017 мг |
Вода для инъекций | до 0,5 мл |
Описание:
Бесцветная, прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с запахом фенола.
Характеристика препарата:
Препарат представляет собой раствор капсульного полисахарида (Ви-антигена), извлеченного из супернатанта культуры Salmonella typhi Ту-2 №4446, очищенного ферментативными и физико-химическими методами.
Фармакотерапевтическая группа:МИБП – вакцина АТХ:  
J.07 Вакцины
Фармакодинамика:Нет сведений. Иммунологические свойства:
Введение вакцины приводит к быстрому интенсивному появлению в крови вакцинированных специфических Ви-антител, обеспечивающих через 1-2 недели невосприимчивость к инфекции, продолжительностью не менее трех лет.
Показания:
Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.
Первоочередной вакцинации подлежат:
– население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
– население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
– лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест – сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
– лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
– лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.
По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.
Противопоказания:
– Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
– сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины Вианвак®;
– беременность.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.
Беременность и лактация:
Не применять в период беременности и кормления грудью.
Способ применения и дозы:
Прививки производят однократно.
Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0.5 мл.
Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при ее наличии.
Побочные эффекты:
Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37,6 °С в 3-5% случаев в течение 24-48 ч), головной болью.
Передозировка:
О случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействие:
Вакцину Вианвак®, инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.
Особые указания:
Как и любая другая вакцина, Вианвак® может не обеспечить 100% защиту у всех привитых лиц.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Информация по возможному негативному влиянию отсутствует.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для подкожного введения, 0,5 мл/доза.
Упаковка:
По 0,5 мл в ампулы. По 5 или 10 ампул в пачку из картона коробочного в картонной змейке или в контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению.
По 10 мл во флаконы с резиновой пробкой. По 5 флаконов в пачку из картона коробочного с инструкцией по применению.
По 18000 мл в контейнеры полиэтиленовые Flexboy. Каждый контейнер помещают в термоконтейнер пенопластовый и вкладывают упаковочный лист.
Условия хранения:
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования:
В соответствия с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.
Срок годности:
3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек:Для стационаров Регистрационный номер:Р N000183/01 Дата регистрации:31.03.2011 / 20.11.2019 Дата окончания действия:Бессрочный Владелец Регистрационного удостоверения:ГРИТВАК, ООО ГРИТВАК, ООО Россия Производитель:   Дата обновления информации:  20.03.2021 Иллюстрированные инструкции Инструкции
Источник