Прививка от тифа побочный эффект
Медицинский эксперт статьи
Алексей Портнов, медицинский редактор
Последняя редакция: 11.04.2020
х
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Брюшной тиф – кишечная инфекция, эндемичная во многих развивающихся странах. За последние годы эпидемии брюшного тифа наблюдались в ряде стран СНГ, в Средней Азии. По данным ВОЗ, ежегодно в мире от брюшного тифа умирают более 500 000 человек. Болеют чаще всего лица в возрасте 5-19 лет, поэтому прививка от брюшного тифа должна проводится школьникам в эндемичных зонах.
С 1980-х годов резко возросла устойчивость возбудителя брюшного тифа к левомицетину, что затрудняет и удорожает лечение (необходимость применения цефалоспоринов 3 поколения и фторхинолонов); в последние годы появились сообщения о его устойчивости возбудителя и к ципрофлоксацину.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]
Противопоказания к проведению прививки от брюшного тифа
К использованию спиртовой цельноклеточной вакцины есть широкий круг противопоказаний. ВИАНВАК не вводится при гиперчувствительности к компонентам вакцины, беременным, во время острого состояния.
[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]
Побочные реакции и осложнения после прививки от брюшного тифа
Вакцина спиртовая сухая реактогенна, допускается температура >38,6°, инфильтрат >50 мм не более чем у 7% привитых. Общая реакция появляется через 5-6 ч длительностью до 48 ч, местная – до 3-4 дней. Редко развивается шок. Реакции на ВИАНВАК редки: субфебрилитет у 1-5% в течение 24-48 ч, головная боль.
[18], [19], [20], [21], [22]
Прививка от брюшного тифа : характеристика препаратов
Брюшнотифозные вакцины, зарегистрированные в России
Вакцина | Содержание | Дозировка |
ТИФИВАК – вакцина спиртовая сухая, Россия | Инактивированные и лиофилизированные S. typhi штамм 4446. В 1 амп. – 5 млрд. микробных клеток. Без консерванта. Хранят при 2-8° | Взрослые 2-кратно п/к: 0,5 мл, через 25-35 сут. -1,0 мл, ревакцинация через 2 года- 1,0 мл. |
ВИАНВАК – липолисахаридная жидкая, Россия | Очищенный капсульный vi-полисахарид. В 1 дозе для всех возрастов (0,5 мл) 25 мкг Ви-антигена. Хранят при 2-8° | С возраста 3-лет однократно п/к. Ревакцинация – каждые 3 года. |
Цельноклеточные вакцины против брюшного тифа использовались у школьников и взрослых с эффективностью 51-88%, однако их применение ограничивается реактогенностью. Эффективность полисахаридных вакцин достигает 70%, они обеспечивают невосприимчивость через 1-2 недели, она сохраняется в течение 2 лет. Создана конъюгированная вакцина (с экзотоксином P. aeruginosa), иммуногенная у 90% детей 2-5 лет. Прививка от брюшного тифа проводится по эпидпоказаниям с возраста 3-7 лет (в зависимости от вида вакцин) и лицам из групп риска. Вакцинируют также туристов, выезжающим в Африку и Азию.
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата “Прививка от брюшного тифа” переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Источник
Синонимы, аналоги Статьи
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
ВИАНВАК®
Торговое наименование препарата
ВИАНВАК®
Международное непатентованное наименование
Вакцина для профилактики брюшного тифа
Лекарственная форма
раствор для подкожного введения
Состав
Состав на одну ампулу:
Активное вещество: Ви-антиген – 0,025 мг,
вспомогательные вещества: фенол (консервант) – не более 0,75 мг, натрия хлорид – 4,2 мг, натрия фосфат двузамещенный – 0,052 мг, натрия фосфат однозамещенный – 0,017 мг, вода для инъекций – 0,5 мл.
Описание
Бесцветная прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
МИБП – вакцина
Код АТХ
J07
Фармакодинамика:
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Введение вакцины приводит к быстрому интенсивному появлению в крови вакцинированных специфических Ви-антител обеспечивающих через 1-2 недели невосприимчивость к инфекции продолжительностью не менее трех лет.
Показания:
Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.
Первоочередной вакцинации подлежат:
– население проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
– население проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
– лица занятые в сфере коммунального благоустройства (работники обслуживающие канализационные сети сооружения и оборудование а также предприятий по санитарной очистке населенных мест – сбор транспортировка и утилизация бытовых отходов);
– лица работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
– лица отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.
По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия крупные аварии на водопроводной и канализационной сети) контактным в очагах по эпидемическим показаниям а также в период эпидемии.
Противопоказания:
- Острые инфекционные и неинфекционные заболевания обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).
- Сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК®.
- Беременность.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.
Способ применения и дозы:
Прививки производят однократно.
Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 05 мл.
Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой а также при изменении его физических свойств истекшем сроке годности неправильном хранении.
Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата даты прививки дозы номера серии и реакции на прививку при ее наличии.
Побочные эффекты:
Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения болезненности на месте прививки а также небольшого повышения температуры (менее 376° С в 3-5 % случаев в течение 24-48 ч.) головной болью.
Взаимодействие:
Вакцину “ВИАНВАК®” инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для подкожного введения 05 мл/доза.
Упаковка:
В ампулах по 05мл (1 прививочная доза) по 25 мл (пять прививочных доз) по 5 или 10 ампул в пачке или в пачке с блистерной упаковкой. Во флаконах по 10 мл (20 прививочных доз).
Условия хранения:
Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25 °С. Допускается транспортирование при температуре до 35 °С в течение не более 14 суток.
Вакцину ВИАНВАК® следует хранить в местах не доступных для детей.
Срок годности:
Срок годности три года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие “Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им.М.П.Чумакова РАМН”, 142782, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО “Гритвак”
ВИАНВАК (Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная) – цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить ВИАНВАК (Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная) в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Источник
Зачем требуется проведение вакцинации?
Брюшной тиф – очень опасное инфекционное заболевание бактериального характера. Ежегодно она поражает в мире до двадцати миллионов человек. Больше всего эта болезнь распространена среди подростков и детей. Если развившееся заболевание не лечить, оно вызовет серьезные осложнения, которые в результате могут привести к смерти.
В организм человека возбудитель данной болезни проникает через загрязненную еду или воду. Инфекция очень быстро распространяется по ЖКТ, поражает печень и селезенку. Бактерии постоянно мутируют, в результате чего у них вырабатывается устойчивость к антибиотикам. Поэтому главным, наиболее действенным способом защиты от этого опасного заболевания на сегодняшний день является вакцинопрофилактика.
Когда и кого прививают?
Данная прививка не относится к числу обязательных, поэтому в график вакцинации она не включена.
Она рекомендована тем людям, которые подвержены повышенному риску заражения. К их числу относятся следующие категории граждан:
- Люди, проживающие в регионах с регулярными эпидемиями брюшного тифа или выезжающими на время в такие области.
- Сотрудники лабораторий, работающие с возбудителями заболевания.
- Работники, занятые в области коммунального хозяйства.
- Медработники, занимающиеся лечением пациентов, больных брюшным тифом.
Массовая противотифозная иммунизация людей может проводиться с целью профилактики при угрозе развития эпидемии брюшного тифа в период стихийных бедствий, аварий на канализационных/водопроводных сетях либо для борьбы со вспышкой инфекции.
Особенности проведения противотифозной вакцинации
Профилактическая вакцинация обеспечивает реакцию иммунной системы на попавшего в организм возбудителя тифа. После вакцинации человек получает иммунитет на несколько лет от этого опасного заболевания.
Людям, выезжающим в опасные по тифу регионы (в Индию, Таиланд, Австралию, страны Африки), не стоит пренебрегать вакцинацией. Риск заразиться им во время посещения экзотических стран довольно высок. Если не сделать прививку, вероятность заражения очень велика. Лечение болезни в случае инфицирования будет тяжелым и долгим.
Как проводится вакцинопрофилактика?
Прививка делается в верхнюю область плеча, бедра, поверхность брюшной стенки либо или лопатку. Препарат вводят под кожу либо внутримышечно. Схема вакцинации зависит от используемого препарата (однократно или двухкратно). Зависит от выбранного препарата и срок, спустя который потребуется вакцинопрофилактика – два года или три.
Особенности вакцинопрофилактики в К+31
- Опытные врачи-терапевты, педиатры, иммунологи.
- Качественные лекарственные препараты.
- Комплексный прием и диагностика перед вакцинацией.
- Поствакцинальный контроль.
- Составление индивидуального графика прививок.
Какие документы выдаются после прививки?
Карта-сертификат прививок – документ куда вносятся все вакцинации и ревакцинации человека. Она оформляется в медицинском центре.
В документ вносятся все введенные в течение жизни вакцины, а также:
- Дата постановки прививки.
- Серийный номер.
- Дозировка.
- Способ введения препарата.
Источник
Синонимы, аналоги Статьи
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Тифивак
Торговое наименование препарата
Тифивак
Международное непатентованное наименование
Вакцина для профилактики брюшного тифа
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения
Состав
Вакцина представляет собой инактивированные этиловым спиртом лиофилизированные микробные клетки S. typhi Ту-2 № 4446.
1 мл содержит 5 млрд. микробных клеток. Консервант – фенол не более 0,05%.
Растворитель – натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 0,9%.
Описание
Вакцина – аморфный порошок белого цвета.
Растворитель – прозрачная, бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
МИБП – вакцина
Код АТХ
J07
Фармакодинамика:
Иммунологические свойства
Двукратное введение препарата обеспечивает защиту 65% привитых от заболевания брюшным тифом в течение 2-х лет.
Показания:
Профилактика брюшного тифа с 18-летнего возраста.
Первоочередной вакцинации подлежат:
– население проживающее на территории с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
– население проживающее на территории при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
– лица занятые в сфере коммунального благоустройства (работники обслуживающие канализационные сети сооружения и оборудование а также предприятий по санитарной очистке населенных мест – сбор транспортировка и утилизация бытовых отходов);
– лица работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
– лица отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы страны а также контактных в очагах по эпидпоказаниям.
По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия крупные аварии на водопроводной и канализационной сети) а также в период эпидемии при этом в угрожаемом районе проводят массовую иммунизацию населения.
Противопоказания:
1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания. Обострение хронических заболеваний – прививку проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии).
2. Хронические заболевания печени и желчных путей.
3. Хронические заболевания почек.
4. Болезни эндокринной системы.
5. Болезни сердечно-сосудистой системы: ревматизм пороки сердца миокардит гипертоническая болезнь.
6. Бронхиальная астма и другие тяжелые аллергические заболевания.
7. Системные заболевания соединительной ткани.
8. Инфекционные и неинфекционные заболевания центральной нервной системы: наличие в анамнезе заболеваний сопровождающихся судорогами.
9. Болезни крови злокачественные новообразования.
10. Беременность.
С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.
После введения брюшнотифозной вакцины плановые прививки другими препаратами проводят не ранее чем через 1 мес.
Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты прививки дозы института-изготовителя номера серии реакции на прививку при обращении.
Способ применения и дозы:
Вакцинацию проводят 2-х кратно с интервалом 25-35 сут в дозе:
1 вакцинация – 05 мл;
2 вакцинация – 10 мл;
ревакцинацию проводят через 2 года в дозе 10 мл.
Препарат вводят-шприцем подкожно в подлопаточную область.
Непосредственно перед прививкой в ампулу с брюшнотифозной вакциной вносят 5 мл растворителя – натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 09%. Содержимое ампулы перемешивают легким встряхиванием. Время растворения не должно превышать 1 мин. Растворенный препарат должен представлять собой равномерную взвесь светло-серого цвета без хлопьев и посторонних включений.
Ресуспендированную вакцину сохраняемую с соблюдением правил асептики можно использовать в течение 2-х часов.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Реакция на введение
После введения Вакцины могут развиться общие и местные реакции.
Общая реакция появляется через 5-6 ч и выражается повышением температуры недомоганием головной болью. Ее продолжительность как правило не превышает 48 ч.
Местная реакция характеризуется появлением гиперемии кожи болезненностью образованием инфильтрата которые исчезают через 3-4 сут.
Перед массовыми прививками вакцина должна быть введена ограниченной группе (40-50) людей подлежащих прививкам равнозначным по возрасту и состоянию здоровья основному контингенту прививаемых.
Учет реакции проводят через 24 ч после прививки.
Повышение температуры до 375 °С включительно расценивают как слабую реакцию от 376 до 385 °С как среднюю реакцию и от 386 °С и выше – как сильную.
Покраснение без инфильтрата и инфильтрат диаметром до 25 мм включительно расценивают как слабую реакцию инфильтрат диаметром от 26 до 50 мм включительно – как среднюю реакцию и инфильтрат диаметром более 50 мм а также инфильтрат с наличием лимфангоита и лимфаденита как сильную реакцию.
При условии строгого соблюдения настоящей инструкции серия вакцины может быть применена для последующих прививок если сильные и средние температурные реакции и сильные местные реакции были обнаружены через 24 ч не более чем у 7% или если средние температурные и местные реакции обнаружены не более чем у 12% привитых. В последнем случае при расчете процента учитывают также случаи сильных температурных и местных реакций.
Учитывая возможность возникновения шока (в редчайших случаях у особо чувствительных лиц) необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
Побочные эффекты:
Отсутствует.
Особые указания:
Не пригоден для применения:
– Препарат целостность упаковки которого нарушена (треснувшие ампулы).
– Препарат без маркировки.
– Препарат с измененными физическими свойствами (изменение цвета консистенций) при наличии посторонних включений.
– Препарат с истекшим сроком годности.
Форма выпуска/дозировка: Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (в комплекте с растворителем).
Упаковка:
Вакцина по 1 мл в ампулах растворитель по 5 мл в ампулax.
Комплект состоит из одной ампулы вакцины и одной ампулы растворителя.
5 комплектов в пачке с инструкцией по применению и ампульным ножом или скарификатором ампульным.
Условия хранения:
Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте.
Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С.
Срок годности:
Срок годности вакцины – 3 года растворителя – 5 лет.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие “Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов” Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУП СПбНИИВС ФМБА
Тифивак (Вакцина брюшнотифозная спиртовая) – цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить Тифивак (Вакцина брюшнотифозная спиртовая) в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Источник