Прививка в пятку в роддоме

Мне тут такое рассказали…
Речь идёт об анализах, когда в роддоме берут кровь из пятки ребёнка якобы на тестирование на всякие генетические заболевания типа фенилкетонурии. Так вот, этот генетический материал вносится в какую-то секретную базу данных, где собирается информация о генетических параметрах всех родившихся младенцев. База, естественно, создаётся с благими целями, чтобы что-то исследовать, улучшить здоровье нации и т.п. Но не в этом дело. Как мне сказали, что этой базой данных пользуются участники чёрного рынка донорских органов. То есть если некоему олигарху потребуется пересадка какого-либо донорского органа, его параметры прогонят через эту базу, и подберут подходящего донора. И если этим донором окажется ваш ребёнок, то в один прекрасный день он просто исчезнет. Без следа. Так как за этим стоят слишком большие деньги. Мне сказали, что такие случаи уже были. Я, кстати, в одной радиопередаче слышала совершенно жуткую статистику по пропавшим без вести людям, в том числе детям, в России. Не помню точно цифры, но где-то порядка нескольких десятков тысяч в год исчезают, и не находятся.

Хочется верить, что это всё ерунда, страшные слухи, не более того. А если правда?

Да, А.Наумов (автор книги о домашних родах) критикует этот анализ, говоря, что на фенилкетонурию вовсе не обязательно брать кровь, достаточно капнуть на обмоченную младенцем пелёнку какой-то дешёвый химреактив, и если будет изменение цвета, значит, есть фенилкетонурия. Зачем же тогда кровь берут, ведь это дороже и для ребёнка травматично?

Наталья Йылмаз писал(а):Мне тут такое рассказали…
Речь идёт об анализах, когда в роддоме берут кровь из пятки ребёнка якобы на тестирование на всякие генетические заболевания типа фенилкетонурии. Так вот, этот генетический материал вносится в какую-то секретную базу данных, где собирается информация о генетических параметрах всех родившихся младенцев. База, естественно, создаётся с благими целями, чтобы что-то исследовать, улучшить здоровье нации и т.п. Но не в этом дело. Как мне сказали, что этой базой данных пользуются участники чёрного рынка донорских органов. То есть если некоему олигарху потребуется пересадка какого-либо донорского органа, его параметры прогонят через эту базу, и подберут подходящего донора. И если этим донором окажется ваш ребёнок, то в один прекрасный день он просто исчезнет. Без следа. Так как за этим стоят слишком большие деньги. Мне сказали, что такие случаи уже были. Я, кстати, в одной радиопередаче слышала совершенно жуткую статистику по пропавшим без вести людям, в том числе детям, в России. Не помню точно цифры, но где-то порядка нескольких десятков тысяч в год исчезают, и не находятся.

Хочется верить, что это всё ерунда, страшные слухи, не более того. А если правда?

Да это не просто страшные слухи, а редкостный бред.

Уж не знаю, бред это или нет, но анализ подозрительный, действительно. Его, между прочим, не делают нигде кроме государственной детской поликлиники. Оправдываются тем, что очень дорогие реактивы нужны. Но если реактивы на самом деле столько стоят, почему анализ на такие редкие болезни делают всем поголовно? Оправдывают-то последующей экономией на лечении…
В общем, не знаю уж что, но что-то здесь нечисто…
Следующим детям делать не буду.

Еще, уважаемые медики, поясните, пожалуйста. Мы сдавали этот анализ в поликлинике после домашних родов. Кровь там просто выдавили просто из пальца на картонку, которая до этого лежала в шкафу у заведующей, абсолютно нестерильную, ничего особенного с виду в ней не было. Просто бланк, напечатанный на картоне…
Можно ли из этой крови в принципе извлечь какую-либо информацию, кроме генетической? В чем смысл сбора анализа на картонку, короче говоря?

Cygnus писал(а):Уж не знаю, бред это или нет, но анализ подозрительный, действительно. Просто бланк, напечатанный на картоне…
Можно ли из этой крови в принципе извлечь какую-либо информацию, кроме генетической? В чем смысл
сбора анализа на картонку, короче говоря?

Это – проверка на два заболевания: фенилкетонурию (нарушение образования гормонов в нервной системе) и гипотиреоз (недостаток гормонов щитовидной железы). В случае ФКУ, если лечение начато рано, до появления клинических нарушений, правильно подобранная диета обеспечивает нормальное развитие ребенка. Лечение, начатое после года, практически всегда неэффективно.
В рамках массового скрининга ФКУ у новорожденных в среднем на 5—6-й день жизни берется капля крови из пальца, наносится на специальную фильтровальную бумагу, высушивается и отсылается по почте в центр, где определяется содержание аминокислот в сыворотке крови. Технически это осуществляется методом тонкослойной хроматографии, хотя возможны и другие методы (в частности, использование микробных штаммов, рост которых проявляется в присутствии избытка ФА в крови).

В нашей поликлинике сдают мочу. От анализов можно отказаться.
Заболевания эти редкие.
А байки про детей похищенных в торговых центрах уже несколько лет кочуют по Интернету от формуа к форуму. До Вас, наверное, только докатилось.

notik писал(а):А байки про детей похищенных в торговых центрах уже несколько лет кочуют по Интернету от формуа к форуму. До Вас, наверное, только докатилось.

Это не байки, моя подруга лично знает мать украденного мальчика.

Cygnus писал(а):Уж не знаю, бред это или нет, но анализ подозрительный, действительно. Его, между прочим, не делают нигде кроме государственной детской поликлиники. Оправдываются тем, что очень дорогие реактивы нужны. Но если реактивы на самом деле столько стоят, почему анализ на такие редкие болезни делают всем поголовно? Оправдывают-то последующей экономией на лечении…
В общем, не знаю уж что, но что-то здесь нечисто…
Следующим детям делать не буду.

обьясните мне тогда, почему и в Канаде и в Израиле (про эти страны я точно знаю) делают этот анализ именно из пятки? И всем поголовно? И именно при выписке из роддома , а при домашних родах делают акушерки дома? И попробуйте кстати собрать мочу у новорожденного

notik писал(а):

фенилкетонурию (нарушение образования гормонов в нервной системе)

Не совсем правильно.

https://www.krugosvet.ru/articles/34/100 … 3473a1.htm
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ, врожденное, передающееся по наследству нарушение обмена веществ. Его причиной служит недостаточность определенного фермента, а именно фенилаланингидроксилазы, необходимой для нормального метаболизма аминокислот, из которых состоят белки. В отсутствие этого фермента не происходит превращения аминокислоты фенилаланина в другую аминокислоту – тирозин. В результате резко возрастают уровни фенилаланина в крови и фенилкетона – производного фенилаланина – в моче.

Симптомы фенилкетонурии проявляются в раннем детстве и включают рвоту, шелушащуюся кожную сыпь, раздражительность и затхлый («мышиный») запах тела, обусловленный аномальным составом мочи и пота. Симптомы со стороны центральной нервной системы могут быть разными, обычно это навязчивые движения, поддергивания, судороги. Самое тяжелое осложнение заболевания – задержка психического развития, которая в отсутствие лечения практически неизбежна.

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак, что означает обязательное присутствие дефектного гена – причины данного заболевания – как у отца, так и у матери ребенка. Болезнь развивается лишь в том случае, если ребенок унаследовал оба дефектных гена. Вероятность рождения больного ребенка в семье, где оба родителя – носители дефектного гена, при каждой беременности составляет примерно 1:4. Среди белого населения США фенилкетонурия встречается с частотой ок. 1:20 000. Большинство больных – голубоглазые блондины; их кожа, глаза, волосы обычно светлее, чем у здоровых родственников. Среди темнокожего населения болезнь наблюдается редко.

IrenaFr писал(а):
обьясните мне тогда, почему и в Канаде и в Израиле (про эти страны я точно знаю) делают этот анализ именно из пятки? И всем поголовно? И именно при выписке из роддома , а при домашних родах делают акушерки дома? И попробуйте кстати собрать мочу у новорожденного

Кто ж знает.

Собирать ничего не надо – берется бумага, пропитанная этой мочой.

Полосатая Собака писал(а):

IrenaFr писал(а):
обьясните мне тогда, почему и в Канаде и в Израиле (про эти страны я точно знаю) делают этот анализ именно из пятки? И всем поголовно? И именно при выписке из роддома , а при домашних родах делают акушерки дома? И попробуйте кстати собрать мочу у новорожденного

Кто ж знает.

Собирать ничего не надо – берется бумага, пропитанная этой мочой.

У меня ребенок первые сутки вообще не писал. В роддоме здесь как раз столько и держат. Все новорожденные одеты в подгузники.

Писает ребенок сразу после родов, просто в подгузнике это легко пропустить.

Мочу собирать надо в течение недели, не обязательно в первый день. Положить кусочек фильтровальной бумаги в пеленку – не проблема.