Прививка в пятку в роддоме
Зачем необходим скрининг новорожденного
Существует целый ряд довольно серьезных, как правило наследственных, заболеваний, наличие которых невозможно определить до рождения малыша, но которые крайне важно выявить, едва только младенец появился на свет. Потому что шансы на выздоровление ребенка резко повышаются в том случае, когда терапия начинает осуществляться еще до того, как проявились первые клинические симптомы. Именно для этого и проводится скрининг новорожденных. Обязательную часть которого составляет анализ крови из пятки младенца.
Анализ крови из пяточки младенца нередко еще называют «пяточный тест». Как правило, этот тест проводят на 4-й день жизни у доношенных ребятишек, и на 7-й день – у тех младенцев, кто родился раньше срока.
Не пугайтесь! Буквально пару капель крови, взятых у малыша из пятки, наносят на специальный бланк-фильтр – на этом вся процедура и заканчивается. Анализ проводится путем исследования сухого пятна крови – в медицине он известен как метод тандемной масс-спектрометрии. Пара минут относительного неудобства для новорожденного малыша, а также пара капель его крови для анализа могут раз и навсегда успокоить врачей и родителей новорожденного относительно того, какие тяжелые заболевания малышу уж точно не грозят. А именно…
Какие заболевания можно выявить с помощью скрининга новорожденных
В нашей стране с помощью анализа крови из пятки новорожденного проводят исследования на наличие как минимум пяти тяжелых наследственных заболеваний. Несмотря на то, что все эти «болячки» имеют наследственную природу, проявить себе каждая из этих болезней может в любом поколении – то есть у пораженного малыша может быть абсолютно здоровая семья, и только кто-то из дальних предков или дальних родственников может быть носителем той же болезни. Именно поэтому в роддоме тест делается всем малышам без исключения, независимо от того, известно ли о случаях тяжелых наследственных заболеваний в семье конкретного младенца или же нет.
Пять заболеваний, которые выявляются во всех российских роддомах с помощью анализа крови из пятки новорожденного (другими словами – путем скрининга новорожденного):
- Фенилкетонурия. В России это заболевание встречается примерно у одного из 10 тысяч малышей. Суть заболевания заключается в следующем: у ребенка отсутствует фермент, который расщепляет аминокислоту фенилаланин, входящую в состав большинства белковых продуктов. Не расщепляясь, эта аминокислота и ее производные накапливается в организме и к определенному моменту становятся крайне токсичными – они поражают нервную систему и в первую очередь мозг младенца. Если финилкетонурию не лечить (особенно на ранних стадиях), то это приводит в 100% случаев к умственной отсталости ребенка. При адекватном и раннем лечении (прием специальных препаратов и строгая диета) малыш будет развиваться абсолютно нормально, без задержек, но останется на всю жизнь носителем заболевания.
- Врожденный гипотиреоз. Заболевание характеризуется недостаточной выработкой некоторых гормонов. Без должного лечения у малыша наблюдаются задержки в физическом и умственном развитии – например, позже формируются кости и суставы, позже режутся первые зубки, медленно развиваются нервные ткани и мозг. В итоге ребенок развивается с серьезными физическими и интеллектуальными дефектами. Если же болезнь диагностируется еще до появления клинических симптомов (то есть еще в период новорожденности), назначается гормональная терапия. Которая дает возможность полностью пресечь развитие болезни. В России врожденный гипотиреоз встречается у одного новорожденного на 5 тысяч.
- Галактоземия. В основе этого наследственного заболевания лежит серьезное нарушение обмена веществ – ген, который отвечает за преобразование галактозы (вещества, которое содержится в молоке) в глюкозу, мутирован. Галактоза не подвергается ферментации, а накапливается в организме, оказывая сильное токсическое воздействие на центральную нервную систему. Кроме того, сильно страдают печень и зрение малыша. Если заболевание игнорировать, то ребенку грозит слепота, хроническое поражение печени и умственная отсталость в развитии. В теории галактоземия приводит к летальному исходу. Но при своевременном лечении специальной диетой, полностью исключающей из рациона малыша молоко и молочные продукты, ребенок имеет все шансы полноценно расти и развиваться. Галактоземия встречается примерно у одного новорожденного на 20 тысяч малышей.
- Адреногенитальный синдром. Тяжелое заболевание характеризуется нарушением выработки гормонов корой надпочечников. В организме образуется избыток половых гормонов и глюкокортикоидов. Что вызывает резкое нарушение солевого обмена, нарушение роста (зачастую после 12 лет рост прекращается вовсе) и неправильное развитие половых органов. Девочки, как правило, развиваются «по мужскому типу». Чтобы избежать развитие болезни, малышам назначают гормональную терапию. В России адреногенитальный синдром встречается у одного новорожденного на 5,5 тысяч малышей.
- Муковисцидоз (кистозный фиброз). Это системное наследственное заболевание, которое характеризуется тяжелейшими нарушениями в органах дыхания и органах пищеварения. Причина заболевания – генная мутация. В России муковисцидоз встречается у одного малыша на 10 тысяч новорожденных. Терапия, которую назначают при ранней диагностике, способна резко сократить проявления болезни.
Что происходит после теста?
В последние годы в некоторых регионах страны список заболеваний, анализ на которых включен в программу обязательного скрининга новорожденного, значительно расширился. Формируется этот список на основании рекомендаций Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ).
Сама процедура считается абсолютно безопасной для младенца, а результаты она дает весьма полезные – выявление наследственных болезней на столь ранней стадии позволяет подобрать адекватную стратегию лечения и избежать инвалидности у больных детей в будущем.
Анализ крови из пяточки новорожденного, взятый в роддоме, передается в лабораторию. А оттуда результаты, спустя максимум 10 дней, поступают в общую базу и непосредственно в ту поликлинику, где далее наблюдается малыш.
Чаще всего результаты скрининга новорожденного оказываются отрицательными – факт об этом заносится в медицинскую карту ребенка, и дело с концом. Как правило, при отрицательном ответе на анализ из пятки новорожденного, с родителями никто это не обсуждает. Если же тест показал положительный результат на какое-либо из заболеваний – с родителями или опекунами младенца мгновенно связываются медики. Однако это еще не приговор! Родителям сообщают о том, что у ребенка выявлено лишь подозрение на наследственную болезнь и назначают дату ретестирования. Очень важно провести повторный анализ как можно скорее.
И только в том случае, если повторное исследование в медико-генетическом центре дало положительный результат, малышу назначается соответствующая терапия.
Все болезни, наличие которых способен выявить неонатальный скрининг – тяжелые и приводят к глубокой инвалидности в будущем. Однако, при ранней диагностике – еще на стадии новорожденности ребенка (первые 28 дней жизни младенца) – эти недуги можно либо вылечить полностью, либо жестко приостановить их развитие на той стадии, когда болезнь еще не приобрела необратимые формы.
Именно поэтому крошечных деток не только можно, но и обязательно нужно подвергать анализу крови из пяточки спустя несколько дней после рождения. Обычно это делают в роддоме. Но если вы планируете домашние роды, либо собираетесь покинуть роддом спустя уже день-два после родов, обязательно уточните у своего врача, где и как вы сможете провести скрининг новорожденного.
Источник
Анализ из пяточки, или неонатальный скрининг, это анализ на генетические заболевания, то есть, те, которые могут передаться ребенку по наследству.
Анализ из пяточки на генетические заболевания, неонатальный скрининг, зачем сдавать. Фото автора
Некоторые мамочки отказываются от него, так как считают, что не хотят травмировать ребенка забором крови из пяточки или не пересдают, если результаты сомнительные, считая, что это не серьезно или боятся узнать о результатах. Чесслово, я бы за это им по щам настучала. Прокол в пяточке или инвалидность на всю жизнь.
НО! Это очень важный анализ и, если что-то не так, лечение или диета ребенку должны назначаться сразу же, до проявления клинических симптомов, что бы избежать осложнений, очень серьезных проблем со здоровьем, а в некоторых случаях и летального исхода.
Первый раз мы сдавали его в роддоме, я даже не помню этого момента. Если все в порядке, врачи ни чего и не говорят. И многие даже не знают, что сдавали его и зачем.
Второй раз медсестра пришла к нам в детской больнице, дней через десять после рождения и сказала, что сегодня возьмут повторно, в районе обеда, мол, что-то не получилось.
Но ни кто ни чего не объяснил подробно и я полезла гуглить. Оказалось, что это анализ на пять наиболее распространенных тяжелых наследственных заболеваний (на 38 можно сдать платно, около 5000 рублей, в российском перечне их 214, в мире известно около 7 тыс. таких заболеваний).
Проявиться они могут в любом поколении, переходить даже от дальних родственников. Это:
- Фенилкетанурия – у ребенка отсутствует фермент, который расщепляет аминокислоту фенилаланин, она накапливается в организме и становится токсичной, поражает нервную систему и мозг ребенка. Если не лечить, приводит 100% к умственной отсталости ребенка. При своевременном лечение, ребенок развивается нормально, но остается носителем гена.
- Врожденный гипотиреоз – недостаточно вырабатываются некоторые гормоны, как следствие, отставание в физическом и умственном развитии, в итоге серьезные дефекты в развитии. При гормональном лечении развитие нормальное.
- Галактоземия – галактоза не ферментируется в глюкозу, накапливается, становится токсичной, отравляет организм, влияет на ЦНС, печень и зрение, приводит к слепоте, поражению печени, умственной отсталости и летальному исходу. при лечении диетой и исключении молочных продуктов, все нормально.
- Адреногенитальный синдром – в организме образуется избыток половых гормонов и глюкокортикоидов. Что вызывает резкое нарушение солевого обмена, нарушение роста (зачастую после 12 лет рост прекращается вовсе) и неправильное развитие половых органов. Девочки, как правило, развиваются «по мужскому типу».
- Муковисцидоз (кистозный фиброз) – из-за генной мутации тяжелейшие нарушения в органах дыхания и пищеварения.
Список малоприятный, не правда ли? Возможна ли ошибка? Снова Ок, Гугл.
На основании одного сомнительного результата диагноз не ставят, требуется повторное исследование. И только после, если подтверждается, назначается лечение.
Подготовка:
Через 3 часа после кормления (по многочисленным рекомендациям), не ранее (вроде потому, что кровь густеет после еды, как сказала другая медсестра).
Но не натощак! Так как нужна реакция организма на еду.
Делается прокол в пяточке и кровью заполняются 5 пятен на специальном бланке. Пропитаться должны полностью с двух сторон.
Бланк высушивается и кладется в бумажный конверт. В целлофан или мультифору нельзя.
Заполняется бланк – ФИО, возраст, если искуственник, обязательно указать.
Фото автора
Без паники!
Первичное превышение не означает, что ребёнку выставляется диагноз. Причин повышения показателей по различным болезням много: тяжёлые роды, инфекция, физиологическая желтуха, приём лекарств матерью, гипоксия плода, общее состояние организма ребёнка, незрелость плода и множество других.
Могут быть ложноположительные или ложноотрицательные результаты из-за неправильного забора крови, плохой пропитки первичного бланка, непригодности бланка вследствие неправильного забора крови или если был случайно пропитан при взятии антибактериальными средствами, был испорчен по дороге в лабораторию (иногда мокнут в непогоду), недоношенным детям в принципе кровь берут дважды – на 7 и 14 сутки жизни.
Короче, медсестра пришла практически сразу после того, как я покормила ребенка и унесла его на анализы. Меня не пустили, я не знаю. на сколько качественно были взяты анализы. Я очень надеялась, что все будет хорошо, но еще часть моих нервных клеток не выдержала накала.
Больше я опасалась ложноотрицательного результата, вдруг по результатам все будет хорошо, а через несколько лет или месяцев всплывет.
Прошло недели две, нас уже выписали из больницы, дали выписку, что подозрение на галактоземию не подтвердилось и оснований для постановки диагноза нет и мы уехали домой.
И тут звонит педиатр. Нужно еще раз пересдать на два пятна. Не смогла объяснить зачем. У меня очередная истерика. Проревелась, успокоилась, нашла контакты лаборатории (уже не помню, как и кого я достала с этими вопросами) и позвонила.
Со мной беседовала очень милая девушка и подробно мне все объяснила, что и как происходит, что чаще всего сомнительным бывает муковисцидоз, а галактаземия наша могла быть из-за того, что ребенок на смеси, а показатели могли учитываться как для грудного молока. Меня же ни кто ни о чем не спрашивал, они сами заполняли бланки.
Рассказала, как должен производиться забор и оформление документов.
Благо, медсестра пришла к нам на дом и оказалась спокойной и понимающей женщиной. Я ей так же все объяснила, и мы максимально правильно постарались все сделать и указали, что ребенок на смеси и на какой.
Третий раз кровь брали уже из пальчика. Похныкал Игореха и все забыл через минуту. Больше мы не пересдавали, ни кто нам не перезванивал.
Но, как говорится, осадочек остался. Думаю расширенные анализа пересдать еще.
Дорогие мамочки и папочки, если вы начитались отзывов в интернете про то, что ребеночек орал, пяточка синела, вдвоем рыдали и спать не могли и, по этой причине Вы решили не сдавать или не пересдавать этот анализ, ударьте себя по лицу и умойтесь холодной водой.
А потом сядьте и подумайте, спасая ребеночка от маленького прокольчика, на какие мучения на протяжении всей его жизни, возможно, совсем недолгой, Вы готовы его обречь? А Вам эта жизнь в радость будет? Понимая, что из-за Вашей глупости страдает и мучается теперь все семейство?
Не тупите, обязательно сдавайте анализ из пяточки! Особенно, если Вы рожали дома и не были в роддоме!
ТУТ более подробная статья про этот анализ.
Подписаться на блог тут.
Читать с начала
Предыдущий пост
Следующий пост
Источник
Наталья Йылмаз
Старожил форума
Сообщения: 636 Зарегистрирован: 17 янв 2005, 12:53
Откуда: Санкт-Петербург – Всеволожск
Контактная информация:
Анализ из пятки в роддоме – истинные цели?
#1
Сообщение
Наталья Йылмаз » 28 мар 2007, 21:04
Мне тут такое рассказали…
Речь идёт об анализах, когда в роддоме берут кровь из пятки ребёнка якобы на тестирование на всякие генетические заболевания типа фенилкетонурии. Так вот, этот генетический материал вносится в какую-то секретную базу данных, где собирается информация о генетических параметрах всех родившихся младенцев. База, естественно, создаётся с благими целями, чтобы что-то исследовать, улучшить здоровье нации и т.п. Но не в этом дело. Как мне сказали, что этой базой данных пользуются участники чёрного рынка донорских органов. То есть если некоему олигарху потребуется пересадка какого-либо донорского органа, его параметры прогонят через эту базу, и подберут подходящего донора. И если этим донором окажется ваш ребёнок, то в один прекрасный день он просто исчезнет. Без следа. Так как за этим стоят слишком большие деньги. Мне сказали, что такие случаи уже были. Я, кстати, в одной радиопередаче слышала совершенно жуткую статистику по пропавшим без вести людям, в том числе детям, в России. Не помню точно цифры, но где-то порядка нескольких десятков тысяч в год исчезают, и не находятся.
Хочется верить, что это всё ерунда, страшные слухи, не более того. А если правда?
Да, А.Наумов (автор книги о домашних родах) критикует этот анализ, говоря, что на фенилкетонурию вовсе не обязательно брать кровь, достаточно капнуть на обмоченную младенцем пелёнку какой-то дешёвый химреактив, и если будет изменение цвета, значит, есть фенилкетонурия. Зачем же тогда кровь берут, ведь это дороже и для ребёнка травматично?
OKO
Старожил форума
Сообщения: 1990 Зарегистрирован: 10 фев 2006, 21:33
Откуда: Москва
#2
Сообщение
OKO » 28 мар 2007, 22:39
“Все в жизни вредно, даже яблочный джем, если положить его в дыхательное горло”
Аксельрод А. Ю.
Боа
Старожил форума
Сообщения: 1602 Зарегистрирован: 05 мар 2005, 02:19
Откуда: Санкт-Петербург
#3
Сообщение
Боа » 28 мар 2007, 22:48
по Питеру я знаю два случая. Года два назад, когда похищали детей, вырезали почку, а потом звонили родителям и говорили, что вашего ребенка видели на лавочке в сквере. И он там лежал завернутый в шерстяное одеяло. Один раз увели из детской комнаты в Икеа, а другой раз из Ленты, когда бабушка рыскала по полкам, не обращая внимания на внучку.
Не, дитей ни-ни, на железной цепи и к своей руке, пока сам сдачи дать не сможет.
notik
Старожил форума
Сообщения: 216 Зарегистрирован: 09 апр 2005, 15:28
Re: Анализ из пятки в роддоме – истинные цели?
#4
Сообщение
notik » 29 мар 2007, 11:32
Наталья Йылмаз писал(а):Мне тут такое рассказали…
Речь идёт об анализах, когда в роддоме берут кровь из пятки ребёнка якобы на тестирование на всякие генетические заболевания типа фенилкетонурии. Так вот, этот генетический материал вносится в какую-то секретную базу данных, где собирается информация о генетических параметрах всех родившихся младенцев. База, естественно, создаётся с благими целями, чтобы что-то исследовать, улучшить здоровье нации и т.п. Но не в этом дело. Как мне сказали, что этой базой данных пользуются участники чёрного рынка донорских органов. То есть если некоему олигарху потребуется пересадка какого-либо донорского органа, его параметры прогонят через эту базу, и подберут подходящего донора. И если этим донором окажется ваш ребёнок, то в один прекрасный день он просто исчезнет. Без следа. Так как за этим стоят слишком большие деньги. Мне сказали, что такие случаи уже были. Я, кстати, в одной радиопередаче слышала совершенно жуткую статистику по пропавшим без вести людям, в том числе детям, в России. Не помню точно цифры, но где-то порядка нескольких десятков тысяч в год исчезают, и не находятся.Хочется верить, что это всё ерунда, страшные слухи, не более того. А если правда?
Да это не просто страшные слухи, а редкостный бред.
irk@
Сообщения: 43 Зарегистрирован: 22 мар 2005, 12:01
Откуда: Крым-Москва
#5
Сообщение
irk@ » 29 мар 2007, 12:02
Бред, что дети пропадают? Или бред, что с ними делают, что захотят?
Возможно, именно, эти слухи и есть полный бред, т.к. я сама тоже самое слышала, но только о московской Меге, дескать, там украли ребёнка. Но, по-моему, нет разницы где. А вот то, что весь мир признал, что в Украине, например, торговля детьми поставлена чуть ли не на официальом уровне уже, так это факт. Вчера в Москве ребёнка украли.
Лучше бы я в детстве умерла уже, чтобы всего этого не слышать!
Полосатая Собака
Старожил форума
Сообщения: 4069 Зарегистрирован: 08 дек 2004, 21:40
Откуда: Санкт-Петербург
#6
Сообщение
Полосатая Собака » 29 мар 2007, 12:57
Да, но почему анализ мочи, достаточный для определения фенилкетонурии, превратился в анализ крови?
Cygnus
Старожил форума
Сообщения: 1421 Зарегистрирован: 15 мар 2006, 09:04
Откуда: Москва
#7
Сообщение
Cygnus » 29 мар 2007, 14:04
Уж не знаю, бред это или нет, но анализ подозрительный, действительно. Его, между прочим, не делают нигде кроме государственной детской поликлиники. Оправдываются тем, что очень дорогие реактивы нужны. Но если реактивы на самом деле столько стоят, почему анализ на такие редкие болезни делают всем поголовно? Оправдывают-то последующей экономией на лечении…
В общем, не знаю уж что, но что-то здесь нечисто…
Следующим детям делать не буду.
Еще, уважаемые медики, поясните, пожалуйста. Мы сдавали этот анализ в поликлинике после домашних родов. Кровь там просто выдавили просто из пальца на картонку, которая до этого лежала в шкафу у заведующей, абсолютно нестерильную, ничего особенного с виду в ней не было. Просто бланк, напечатанный на картоне…
Можно ли из этой крови в принципе извлечь какую-либо информацию, кроме генетической? В чем смысл сбора анализа на картонку, короче говоря?
notik
Старожил форума
Сообщения: 216 Зарегистрирован: 09 апр 2005, 15:28
#8
Сообщение
notik » 29 мар 2007, 14:24
Cygnus писал(а):Уж не знаю, бред это или нет, но анализ подозрительный, действительно. Просто бланк, напечатанный на картоне…
Можно ли из этой крови в принципе извлечь какую-либо информацию, кроме генетической? В чем смысл
сбора анализа на картонку, короче говоря?
Это – проверка на два заболевания: фенилкетонурию (нарушение образования гормонов в нервной системе) и гипотиреоз (недостаток гормонов щитовидной железы). В случае ФКУ, если лечение начато рано, до появления клинических нарушений, правильно подобранная диета обеспечивает нормальное развитие ребенка. Лечение, начатое после года, практически всегда неэффективно.
В рамках массового скрининга ФКУ у новорожденных в среднем на 5—6-й день жизни берется капля крови из пальца, наносится на специальную фильтровальную бумагу, высушивается и отсылается по почте в центр, где определяется содержание аминокислот в сыворотке крови. Технически это осуществляется методом тонкослойной хроматографии, хотя возможны и другие методы (в частности, использование микробных штаммов, рост которых проявляется в присутствии избытка ФА в крови).
В нашей поликлинике сдают мочу. От анализов можно отказаться.
Заболевания эти редкие.
А байки про детей похищенных в торговых центрах уже несколько лет кочуют по Интернету от формуа к форуму. До Вас, наверное, только докатилось.
Боа
Старожил форума
Сообщения: 1602 Зарегистрирован: 05 мар 2005, 02:19
Откуда: Санкт-Петербург
#9
Сообщение
Боа » 29 мар 2007, 14:38
notik писал(а):А байки про детей похищенных в торговых центрах уже несколько лет кочуют по Интернету от формуа к форуму. До Вас, наверное, только докатилось.
Это не байки, моя подруга лично знает мать украденного мальчика.
IrenaFr
Старожил форума
Сообщения: 298 Зарегистрирован: 13 сен 2006, 05:54
Откуда: Канада
#10
Сообщение
IrenaFr » 29 мар 2007, 17:22
Cygnus писал(а):Уж не знаю, бред это или нет, но анализ подозрительный, действительно. Его, между прочим, не делают нигде кроме государственной детской поликлиники. Оправдываются тем, что очень дорогие реактивы нужны. Но если реактивы на самом деле столько стоят, почему анализ на такие редкие болезни делают всем поголовно? Оправдывают-то последующей экономией на лечении…
В общем, не знаю уж что, но что-то здесь нечисто…
Следующим детям делать не буду.
обьясните мне тогда, почему и в Канаде и в Израиле (про эти страны я точно знаю) делают этот анализ именно из пятки? И всем поголовно? И именно при выписке из роддома , а при домашних родах делают акушерки дома? И попробуйте кстати собрать мочу у новорожденного
OKO
Старожил форума
Сообщения: 1990 Зарегистрирован: 10 фев 2006, 21:33
Откуда: Москва
#11
Сообщение
OKO » 29 мар 2007, 19:59
notik писал(а):
фенилкетонурию (нарушение образования гормонов в нервной системе)
Не совсем правильно.
https://www.krugosvet.ru/articles/34/100 … 3473a1.htm
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ, врожденное, передающееся по наследству нарушение обмена веществ. Его причиной служит недостаточность определенного фермента, а именно фенилаланингидроксилазы, необходимой для нормального метаболизма аминокислот, из которых состоят белки. В отсутствие этого фермента не происходит превращения аминокислоты фенилаланина в другую аминокислоту – тирозин. В результате резко возрастают уровни фенилаланина в крови и фенилкетона – производного фенилаланина – в моче.
Симптомы фенилкетонурии проявляются в раннем детстве и включают рвоту, шелушащуюся кожную сыпь, раздражительность и затхлый («мышиный») запах тела, обусловленный аномальным составом мочи и пота. Симптомы со стороны центральной нервной системы могут быть разными, обычно это навязчивые движения, поддергивания, судороги. Самое тяжелое осложнение заболевания – задержка психического развития, которая в отсутствие лечения практически неизбежна.
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак, что означает обязательное присутствие дефектного гена – причины данного заболевания – как у отца, так и у матери ребенка. Болезнь развивается лишь в том случае, если ребенок унаследовал оба дефектных гена. Вероятность рождения больного ребенка в семье, где оба родителя – носители дефектного гена, при каждой беременности составляет примерно 1:4. Среди белого населения США фенилкетонурия встречается с частотой ок. 1:20 000. Большинство больных – голубоглазые блондины; их кожа, глаза, волосы обычно светлее, чем у здоровых родственников. Среди темнокожего населения болезнь наблюдается редко.
“Все в жизни вредно, даже яблочный джем, если положить его в дыхательное горло”
Аксельрод А. Ю.
Полосатая Собака
Старожил форума
Сообщения: 4069 Зарегистрирован: 08 дек 2004, 21:40
Откуда: Санкт-Петербург
#12
Сообщение
Полосатая Собака » 29 мар 2007, 20:13
IrenaFr писал(а):
обьясните мне тогда, почему и в Канаде и в Израиле (про эти страны я точно знаю) делают этот анализ именно из пятки? И всем поголовно? И именно при выписке из роддома , а при домашних родах делают акушерки дома? И попробуйте кстати собрать мочу у новорожденного
Кто ж знает.
Собирать ничего не надо – берется бумага, пропитанная этой мочой.
IrenaFr
Старожил форума
Сообщения: 298 Зарегистрирован: 13 сен 2006, 05:54
Откуда: Канада
#13
Сообщение
IrenaFr » 29 мар 2007, 20:59
Полосатая Собака писал(а):
IrenaFr писал(а):
обьясните мне тогда, почему и в Канаде и в Израиле (про эти страны я точно знаю) делают этот анализ именно из пятки? И всем поголовно? И именно при выписке из роддома , а при домашних родах делают акушерки дома? И попробуйте кстати собрать мочу у новорожденногоКто ж знает.
Собирать ничего не надо – берется бумага, пропитанная этой мочой.
У меня ребенок первые сутки вообще не писал. В роддоме здесь как раз столько и держат. Все новорожденные одеты в подгузники.
angera
Старожил форума
Сообщения: 153 Зарегистрирован: 14 сен 2005, 16:21
Откуда: France
#14
Сообщение
angera » 29 мар 2007, 21:11
Во Франции тож делают.
Полосатая Собака
Старожил форума
Сообщения: 4069 Зарегистрирован: 08 дек 2004, 21:40
Откуда: Санкт-Петербург
#15
Сообщение
Полосатая Собака » 29 мар 2007, 21:50
Писает ребенок сразу после родов, просто в подгузнике это легко пропустить.
Мочу собирать надо в течение недели, не обязательно в первый день. Положить кусочек фильтровальной бумаги в пеленку – не проблема.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: Majestic-12 [Bot] и 0 гостей
Источник