Прививки что такое бустер

Прививки что такое бустер thumbnail

Оглавление темы “Клеточные имунные реакции. Иммунная память. Иммунное реагирование при инфекциях. Иммунодефициты.”:

1. Клеточные имунные реакции. Индукция Т-клеточно-опосредованных реакций. Клеточный иммунитет.

2. Уничтожение клетки-мишени цитотоксическими Т лимфоцитами. Альтернативный механизм уничтожения клетки-мишени. Реакции ГЗТ. Реакции гиперчувствительности замедленного типа.

3. Иммунная память. Бустер эффект. Вакцинопрофилактика.

4. Иммунное реагирование при инфекциях. Иммунный ответ при вирусных инфекциях. Гуморальные иммунные реакции при вирусемии ( вирусных инфекциях ).

5. Клеточные иммунные реакции при вирусных инфекциях. Иммунный ответ при бактериальных инфекциях.

6. Иммунный ответ при грибковых инфекциях. Иммунитет и грибы. Гуморальные реакции иммунитета при грибковых инфекциях. Клеточный иммунитет при грибковых инфекциях.

7. Иммунные реакции при протозойных инфекциях. Иммунитет при паразитах. Иммунная система при простейших в организме.

8. Толерантность иммунитета. Устойчивость иммунной системы. Механизмы поддержания толерантности иммунитета.

9. Естественная толерантность иммунитета. Искусственная толерантность иммунной системы. Иммунный паралич. Расщеплённая толерантность иммунитета. Нарушения толерантности иммунной системы. Аутоимунные заболевания.

10. Иммунодепрессивное состояние. Иммунодефициты. Врождённые иммунодефициты. Гиперкортицизм ( синдром Кушинга ). Двусторонняя гиперплазия коры надпочечников ( болезнь Иценко-Кушинга ) при иммунодефицитах. Ионизирующая радиация и иммунодефицит.

Иммунная память. Бустер эффект. Вакцинопрофилактика.

Иммунная память — способность иммунной системы отвечать на вторичное проникновение Аг быстрым развитием специфических реакций по типу вторичного иммунного ответа. Реализацию этого эффекта обеспечивают стимулированные Т- и В-лимфоциты, не выполняющие эффекторные функции. Феномен иммунной памяти проявляется как в гуморальных, так и в клеточных реакциях. Клетки памяти циркулируют в покоящемся состоянии, а при повторном контакте с Аг образуют обширный пул «Аг-представляющих» клеток (не следует путать с клетками макрофа-гально-моноцитарной системы, задействованных в первичном ответе). Иммунная память может сохраняться долгое время, поддерживаясь преимущественно Т-клетками памяти.

Иммунная память. Бустер эффект. Вакцинопрофилактика

Бустер эффект

Бустер-эффект — феномен интенсивного развития иммунного ответа на вторичное попадание Аг [от англ. to boost, усиливать]. Его используют для получения лечебных и диагностических сывороток с высокими титрами AT (гипериммунные сыворотки) от иммунизированных животных. Для этого животных иммунизируют Аг, а затем проводят повторное, бустерное его введение. Иногда повторную иммунизацию проводят несколько раз. Бустер-эффект также применяют для быстрого создания невосприимчивости при повторных вакцинациях (например, для профилактики туберкулёза).

Вакцинопрофилактика

Эффект иммунной памяти составляет основу вакцинопрофилактики многих инфекционных болезней. Для этого человека вакцинируют, а затем (через определённый временной интервал) ревакцинируют. Например, вакцинопрофилактика дифтерии включает повторные ревакцинации с интервалом 5-7 лет.

– Также рекомендуем “Иммунное реагирование при инфекциях. Иммунный ответ при вирусных инфекциях. Гуморальные иммунные реакции при вирусемии ( вирусных инфекциях ).”

Источник

Благодаря иммунологической памяти организм приобретает способность быстро реагировать на повторный контакт с антигеном. Она характерна для кле­точного и гуморального иммунитета. Иммунологическая память, особенно па­мять Т-лимфоцитов, очень стойкая и может сохраняться многие годы (см.

раз­дел 12).

При некоторых инфекциях антитела в сыворотке крови присутствуют на протяжении десятилетий. Вместе с тем, полупериод жизни самого устойчивого иммуноглобулина составляет в среднем 25 дней. Таким образом в организме постоянно происходит ресинтез специфического иммуноглобулина.

Длительность постинфекционного иммунитета зависит от свойств возбу­дителя, инфицирующей дозы, состояния иммунной системы, генотипа, возрас­та и других факторов. Иммунитет может быть кратковременным, например, при гриппе, дизентерии, возвратном тифе, достаточно продолжительным, например, при сибирской язве, риккетсиозе, лептоспирозе, и даже пожизненным, напри­мер, при полиомиелите, кори, коклюше.

Приобретенный иммунитет является хорошей защитой против повторного заражения тем же возбудителем.

Если основным механизмом иммунитета при данной инфекции является эффект нейтрализации, то наличие определенного уровня циркулирующих антител достаточно для предупреждения реинфекции. При второй дозе возбудителя происходит ослабление его инфицирующей ак-

тивности, а ответТ- и В-клеток на повторное внедрение возбудителя значитель­но ускорен (анамнестическая реакция).

Для достижения стойкого иммунитета большинство вакцин календаря при­вивок приходится вводить два и более раз. Первичная вакцинация может состо­ять из нескольких доз вакцины, интервалы между дозами строго регламентиро­ваны. Г рафик проведения ревакцинации более свободный, ревакцинацию можно проводить через год и даже несколько лет.

Интервал между введениями вакцины должен быть не менее 4-х недель.

В противном случае развивается менее стойкий иммунитет. Наоборот, некоторое увеличение 4-недельного интервала может усилить вторичный иммунный ответ.

Максимальный прирост концентрации антител при вторичном ответе на вакцины возникает при условии невысоких исходных титров антител. Высокий предшествующий уровень антител препятствует дополнительной выработке ан­тител и длительному их сохранению, а в некоторых случаях наблюдается его сни­жение.

Бустерные дозы вакцин против дифтерии и столбняка необходимы воен­ным, медицинскому персоналу, работникам детсадов, школ, студентам, алкого­ликам и наркоманам, а также лицам, посещающим территории, эпидемиологи­чески неблагополучные по дифтерии. Бустерная доза коклюшной вакцины в составе АКДС-вакцины вводится через 12 месяцев после 3-й вакцинирующей дозы АКДС.

Бустерные дозы вакцинации вводятся для поддержания напряженного им­мунитета, достигнутого в результате вакцинации. Длительность иммунитета к дифтерии и столбняку после 3-х доз АКДС-вакцины составляет 4—8 лет. Крайне важны последующие бустерные дозы анатоксина. Взрослые получают препара­ты, содержащие уменьшенное количество дифтерийного анатоксина (АДС-М и АД-М). Более высокие дозы анатоксина вызывают у взрослых людей сильные местные и общие реакции.

Еще по теме Ревакцинация. Бустерные дозы вакцин:

  1. ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ПАПИЛЛОМАВИРУСА – ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ЦЕРВИКАЛЬНОГО РАКА
  2. Профилактика туберкулёза.Вакцинация и ревакцинация БЦЖ.
  3. СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ ВАКЦИН
  4. ЗНАЧЕНИЕ ДОЗЫ АЛЛЕРГЕНА
  5. Примечания из инструкций по применению вакцин
  6. Приложение № 6 Гриппозные вакцины, зарегистрированные в Росси
  7. РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ДОЗЫ ОРАЛЬНЫХ ОПИОИДОВ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ УМЕРЕННЫХ И СИЛЬНЫХ БОЛЕЙ
  8. РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ДОЗЫ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ТРАНСФЕР-ФАКТОРОВ (А. А. ВОРОБЬЕВ, 2004 ГОД)
  9. ДИЗЕНТЕРИЯ ЗОННЕ
  10. ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ ПРИВИВКИ
  11. Глава 8 Прочие инфекции, не вошедшие в национальный календарь прививок, ГЕМОФИЛИЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ ТИПА В (ХИБ-ИНФЕКЦИЯ)
  12. Вакцинация.
  13. КОКЛЮШ
  14. ГЕПАТИТ В
  15. ПРИЛОЖЕНИЕ
  16. Глава 7 Инфекции из календаря профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям. БРУЦЕЛЛЕЗ
  17. Профилактика

Источник

In medical terms, a booster dose is an extra administration of a vaccine after an earlier (prime) dose. After initial immunization, a booster injection or booster dose is a re-exposure to the immunizing antigen. It is intended to increase immunity against that antigen back to protective levels, after memory against that antigen has declined through time. For example, tetanus shot boosters are often recommended every 10 years, before which memory cells specific against tetanus have lost their function or undergone apoptosis.[1]

The need for a booster dose following a primary vaccination is evaluated in several ways. One way is to measure the level of antibodies specific against a disease, a few years after the primary dose is given. Anamnestic response, the rapid production of antibodies after a stimulus of an antigen, is a typical way to measure the need for a booster dose of a certain vaccine. If the anamnestic response is high after receiving a primary vaccine many years ago, there is most likely little to no need for a booster dose.[2] People can also measure the active B and T cell activity against that antigen after a certain amount of time that the primary vaccine was administered, or determine the prevalence of the disease in vaccinated populations.[3]

Читайте также:  Нужно ли делать прививки котенку 2 месяца

If a patient receives a booster dose but already has a high level of antibody, then a reaction called an Arthus reaction could develop, a localized form of Type III hypersensitivity induced by high levels of IgG antibodies causing inflammation.[4] The inflammation is often self-resolved over the course of a few days, but could be avoided altogether by increasing the length of time between the primary vaccine and the booster dose.[5]

It is not yet fully clear why some vaccines such as hepatitis A and B are effective for life, and some such as tetanus need boosters. The prevailing theory is that if the immune system responds to a primary vaccine rapidly, the body does not have time to sufficiently develop immunological memory against the disease, and memory cells will not persist in high numbers for the lifetime of the human.[6] After a primary response of the immune system against a vaccination, memory T helper cells and B cells persist at a fairly constant level in germinal centers, undergoing cell division at a slow to nonexistent rate. While these cells are long-lived, they do not typically undergo mitosis, and eventually, the rate of loss of these cells will be greater than the rate of gain. In these cases, a booster dose is required to “boost” the memory B and T cell count back up again.[7]

Polio booster doses[edit]

In the case of the polio vaccine, the memory B and T cells produced in response to the vaccine persist only six months after consumption of the oral polio vaccine (OPV). Booster doses of the OPV were found ineffective, as they, too, resulted in decreased immune response every six months after consumption. However, when the inactive polio vaccine (IPV) was used as a booster dose, it was found to increase the test subjects’ antibody count by 39–75%.[8] Often in developing countries, OPV is used over IPV, because IPV is expensive and hard to transport. Also IPVs in tropical countries are hard to store due to the climate. However, in places where polio is still present, following up an OPV primary dose with an IPV booster may help eradicate the disease.[9]

In the United States, only the IPV is used. In rare cases (about 1 in 2.7 million), the OPV has reverted to a strengthened form of the illness, and caused paralysis in the recipients of the vaccine. For this reason, the US only administers IPV, which is given in four increments (3 within their first year and a half after birth, then one booster dose between the ages 4–6).[10]

Hepatitis B booster doses[edit]

The need for a booster dose for hepatitis B has long been debated. Studies in the early 2000s that measured memory cell count of vaccinated individuals showed that fully vaccinated adults (those that received all three rounds of vaccination at the suggested time sequence during infancy) do not require a booster dose later in life. Both the CDC and Canadian National Advisory Committee supported these recommendations by publicly advising against the need for a hepatitis B booster dose.[3] However, immuno-repressed individuals are advised to seek further screening to evaluate their immune response to hepatitis B, and potentially receive a booster dose if their B and T cell count against hepatitis B decrease below a certain level.[citation needed]

Tetanus booster dose[edit]

The tetanus disease requires a booster dose every 10 years, or in some circumstances immediately following infection of tetanus. Td is the name of the booster for adults, and differs from the primary dose in that it does not include immunization against pertussis (whooping cough).[11] While the US recommends a booster for tetanus every 10 years, other countries, such as the UK, suggest just two booster shots within the first 20 years of life, but no booster after a third decade.[12]Neonatal tetanus is a concern during pregnancy for some women, and mothers are recommended a booster against tetanus during their pregnancy in order to protect their child against the disease.[13]

Whooping cough booster dose[edit]

Whooping cough, also called pertussis, is a contagious disease that affects the respiratory tract. The infection is caused by a bacterium that sticks to the cilia of the upper respiratory tract and can be very contagious. Pertussis can be especially dangerous for babies, whose immune system are not yet fully developed, and can develop into pneumonia or result in the baby having trouble breathing.[14]DTaP is the primary vaccine given against pertussis, and children typically receive five doses before the age of seven. Tdap is the booster for pertussis, and is advised in the US to be administered every ten years, and during every pregnancy for mothers. Tdap can also be used as a booster against tetanus.[15]

Upon its invention in the 1950s, the pertussis vaccine was whole-cell (contained the entire inactivated bacterium), and could cause fever and local reactions in people who received the vaccine. In the 1990s, people in the US started using acellular vaccines (contained small portions of the bacterium), that had lower side effects but were also less effective at triggering an immunological memory response, due to the antigen presented to the immune system being less complete.[16] This less effective, but safer vaccine, led to the development of the booster Tdap.

References[edit]

  1. ^ Tetanus: Prevention, Mayo Clinic, 2006-09-21, archived from the original on 2008-06-24, retrieved 2008-07-17
  2. ^ Van Damme, Pierre; Van Herck, Koen (2007-03-01). “A review of the long-term protection after hepatitis A and B vaccination”. Travel Medicine and Infectious Disease. 1st International Conference of Travel Medicine and Infectious Disease1st International Conference of Travel Medicine and Infectious Disease. 5 (2): 79–84. doi:10.1016/j.tmaid.2006.04.004. PMID 17298912.
  3. ^ a b Leuridan, Elke; Damme, Pierre Van (2011-07-01). “Hepatitis B and the Need for a Booster Dose”. Clinical Infectious Diseases. 53 (1): 68–75. doi:10.1093/cid/cir270. ISSN 1058-4838. PMID 21653306.
  4. ^ Committee, Institute of Medicine (US) Vaccine Safety; Stratton, Kathleen R.; Howe, Cynthia J.; Richard B. Johnston, Jr (1994-01-01). “Immunologic Reactions”. National Academies Press (US).
  5. ^ University of the Sciences in Philadelphia; David B. Troy; Joseph Price Remington; Paul Beringer (2005). Remington: the science and practice of pharmacy. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-4673-1.
  6. ^ “Top 20 Questions about Vaccination — History of Vaccines”. www.historyofvaccines.org. Retrieved 2016-01-30.
  7. ^ Charles A Janeway, Jr; Travers, Paul; Walport, Mark; Shlomchik, Mark J. (2001-01-01). “Immunological memory”.
  8. ^ Jafari, Hamid; Deshpande, Jagadish M.; Sutter, Roland W.; Bahl, Sunil; Verma, Harish; Ahmad, Mohammad; Kunwar, Abhishek; Vishwakarma, Rakesh; Agarwal, Ashutosh (2014-08-22). “Efficacy of inactivated poliovirus vaccine in India”. Science. 345 (6199): 922–925. Bibcode:2014Sci…345..922J. doi:10.1126/science.1255006. ISSN 0036-8075. PMID 25146288.
  9. ^ Roberts, Leslie (2014-08-22). “A one-two punch against polio”. Science. 345 (6199): 861–862. Bibcode:2014Sci…345..861R. doi:10.1126/science.345.6199.861. ISSN 0036-8075. PMID 25146262.
  10. ^ “Vaccines: VPD-VAC/Polio/main page”. www.cdc.gov. Retrieved 2016-02-09.
  11. ^ “Vaccines: VPD-VAC/Tetanus/main page”. www.cdc.gov. Retrieved 2016-02-09.
  12. ^ Cook, T. M.; Protheroe, R. T.; Handel, J. M. (2001-09-01). “Tetanus: a review of the literature”. British Journal of Anaesthesia. 87 (3): 477–487. doi:10.1093/bja/87.3.477. ISSN 0007-0912. PMID 11517134.
  13. ^ Rodrigo, Chaturaka; Fernando, Deepika; Rajapakse, Senaka (2014-01-01). “Pharmacological management of tetanus: an evidence-based review”. Critical Care. 18 (2): 217. doi:10.1186/cc13797. ISSN 1364-8535. PMC 4057067. PMID 25029486.
  14. ^ “Pertussis | Whooping Cough | Complications | CDC”. www.cdc.gov. Retrieved 2016-02-16.
  15. ^ “Vaccines: VPD-VAC/Pertussis/main page”. www.cdc.gov. Retrieved 2016-02-16.
  16. ^ Hartzell, Joshua D.; Blaylock, Jason M. (2014-07-01). “Whooping Cough in 2014 and Beyond: An Update and Review”. Chest. 146 (1): 205–214. doi:10.1378/chest.13-2942. PMID 25010963.
Читайте также:  Бланк образец отказа от прививок

Источник

Производство каждой вакцины в достаточном количестве потребует времени, поэтому некоторые страны, в частности Великобритания, решили отложить вакцинацию второй дозой. «Считайте, что ничего не произошло», — советуют эксперты о том, как себя вести после однократной дозы любой из вакцин против COVID-19. И вот почему.

Фото: Reuters

Когда в конце декабря 85-летний Колин Хорсман попал в больницу Донкастера, врачи подозревали у него почечную инфекцию.

Но вскоре после этого он заразился COVID-19 — в то время примерно каждый четвертый человек, находившийся в больнице с этим вирусом, подхватил его именно там.

У Хорсмана появились тяжелые симптомы, и в конце концов ему назначили искусственную вентиляцию легких. Через несколько дней он умер.

Случай Хорсмана может показаться довольно типичным, но от этого не менее трагичным.

К моменту подготовки этой статьи только в Великобритании от коронавируса скончались более 90 тыс. человек.

Но, как недавно объяснил местной газете сын Колина Хорсмана, меньше чем за три недели до болезни его отец стал одним из первых людей в мире, получивших начальную дозу вакцины против COVID-19, разработанной Pfizer-BioNTech.

Он должен был получить вторую дозу за два дня до смерти.

Нужен бустер

На самом деле для поддержания эффективности большинства вакцин требуются бустерные дозы.

Возьмем, к примеру, вакцину против кори, эпидемического паротита и краснухи, известную как MMR, которую вводят младенцам во всем мире для предотвращения этих детских инфекций.

Около 40% людей, получивших только одну дозу, не защищены от всех трех вирусов по сравнению с 4% тех, кто получил вторую дозу.

У людей из первой группы вероятность заразиться корью в четыре раза выше, чем у людей из второй. В местах, где значительная часть людей не завершила полную вакцинацию MMR, наблюдались вспышки заболевания.

Фото: pixabay.com

«Причина, по которой люди считают бустеры жизненно важными, заключается в том, что они как бы переводят вас в совершенно другой режим тонкой настройки иммунного ответа вашего организма», — говорит Дэнни Олтманн, профессор иммунологии Имперского колледжа Лондона.

Как работают бустеры вакцины

Когда иммунная система впервые встречает вакцину, она активирует два важных типа лейкоцитов. Прежде всего это плазматические В-клетки, которые в первую очередь заняты выработкой антител.

К сожалению, этот тип клеток недолговечен, поэтому, хоть ваше тело может всего за несколько недель наполниться антителами, без второй инъекции это часто сопровождается быстрым сокращением их числа.

Второй тип — это Т-клетки, каждая из которых специально предназначена для идентификации определенного патогена и его уничтожения.

Некоторые из них, Т-клетки памяти, способны оставаться в организме десятилетиями, пока не наткнутся на свою цель, а это значит, что иммунитет от вакцин или инфекций иногда может длиться всю жизнь.

Но есть один важный момент. Как правило, число клеток этого типа до второй встречи с инфекцией в вашем организме будет невелико.

Бустерная доза — это способ повторно подвергнуть организм воздействию антигенов (молекул патогенов, запускающих иммунную систему), чтобы инициировать вторую часть иммунного ответа.

«Итак, вы запустили этот процесс, — говорит Олтманн. — Теперь, как только вы получите бустер, у вас будет больше Т-клеток памяти. В определенной степени это справедливо и для числа В-клеток памяти в вашем организме. Они также будут вырабатывать более качественные антитела».

При повторном воздействии той же вакцины или патогена оставшиеся В-клетки способны быстро делиться, что приводит к повторному увеличению количества циркулирующих антител.

Вторая доза также запускает процесс «созревания В-клеток», который включает отбор молодых клеток с лучшими рецепторами для захвата того или иного патогена.

Это происходит, когда они все еще находятся в костном мозге, где образуются белые кровяные тельца, а затем попадают в селезенку, чтобы завершить свое развитие.

Это означает, что впоследствии В-клетки не только станут более многочисленными, но и продуцируемые ими антитела будут более эффективными.

Т-клетки памяти также быстро размножаются. Считается, что они сыграли решающую роль во время нынешней пандемии, защитив некоторых людей от развития тяжелой формы COVID-19.

Фото: pixabay.com

Хотя вирус, возможно, циркулировал во всем мире с декабря 2019 года, есть свидетельства того, что Т-клетки памяти могли раньше «видеть» другие коронавирусы, например, те, которые вызывают простуду, что позволяет им теперь распознавать COVID-19.

Итак, насколько эффективна разовая доза каждой из вакцин против COVID-19?

С учетом того, что британское правительство решило отложить введение второй дозы всех одобренных в настоящее время вакцин против COVID-19 с 3−4 до 12 недель, а Россия испытывает режим однократной дозы вакцины «Спутник V» под названием «Спутник-Лайт», ответ на этот вопрос крайне важен и крайне непрост. Вот что нам известно на данный момент.

Pfizer-BioNTech

Согласно данным Pfizer, опубликованным в декабре 2020 года, после первой дозы вакцина Pfizer-BioNTech эффективна примерно на 52%.

Из 36 523 участников третьего этапа испытаний (заключительного этапа тестирования, когда люди получали либо две полные дозы с интервалом 21 день, либо плацебо), у которых не было доказательств наличия инфекции, у 82 человек в группе плацебо и 39 человек в группе вакцины развились симптомы COVID-19.

Однако эта ранняя защита сопровождается некоторыми важными оговорками. Во-первых, защита не срабатывает как минимум до 12-го дня — разницы между двумя группами до этого момента не наблюдалось.

Во-вторых, одна доза по-прежнему значительно менее эффективна, чем две. Двойная доза уже через неделю достигает эффективности в 95% в профилактике заболевания.

Но есть еще одна цифра, которая циркулировала в интернете, и, что удивительно, некоторые врачи даже говорили об этом пациентам: это предположение, что первая доза эффективна примерно на 90%. И здесь все становится немного сложнее.

Подобная оценка поступила от британского комитета по вакцинам, JCVI, который решил рассчитывать эффективность вакцины по-другому. Вместо того чтобы использовать все данные о количестве инфекций, в том числе и за те первые дни, когда первая доза еще не начала действовать, они рассмотрели только данные за время с 15-го по 21-й день.

При использовании этого метода эффективность вакцины возрастает до 89%, поскольку на нее не оказывает влияние относительно большое количество инфекций, прежде чем вакцина начнет действовать.

Если пойти еще дальше и рассмотреть только первые семь дней после второй дозы (дни 21−28) — потому что вторая доза к тому времени, возможно, еще не сработала, — эффективность достигает 92%.

Однако эти расчеты как минимум спорны.

«Люди сейчас внимательно изучают графики в статье компании Pfizer, опубликованной в New England Journal of Medicine, где показано, что какая-то польза должна быть заметна уже на 14-й день, — говорит Олтманн. — Это тот случай, когда кривые для группы плацебо и группы вакцины полностью расходятся, и случаи заболевания начинают расти в группе плацебо. Но очевидно, что это не измерение иммунного ответа напрямую — это довольно грубая оценка количества заразившихся».

Олтманн говорит, что никому не советовал бы считать себя в безопасности через 14 дней после первой дозы вакцины. «График — это просто способ сказать, что „что-то происходит“», — считает он.

Фото: Reuters

В Израиле, который лидирует по скорости вакцинации населения, медицинские эксперты предупредили, что разовая доза вакцины оказалась «менее эффективной, чем мы думали», и ниже по эффективности, чем предполагала Pfizer. Координатор правительства Израиля по борьбе с коронавирусом Нахман Эш заявил, что у тех, кто получил вторую дозу вакцины Pfizer, уровень антител увеличился в 6−12 раз по сравнению с теми, кто получил лишь одну дозу.

Читайте также:  Вы ставили прививки при диатезе

Oxford-AstraZeneca

В случае вакцины Oxford-AstraZeneca дела обстоят немного иначе.

В статье, опубликованной в январе, авторы объясняют, что вакцина обеспечивает защиту на 64,1% после хотя бы одной стандартной дозы.

Эту цифру можно сравнить с 70,4%, если вы приняли две полные дозы, или, как ни странно, с 90% у тех, кто получил половину дозы, а затем одну полную дозу.

Между тем на основе неопубликованных данных, которые предоставили Комитету по вакцинам, там подсчитали, что за период от трех до 9−12 недель после первой инъекции вакцина предотвращает около 70% случаев серьезного течения ковида.

Поскольку третья фаза исследования включала два перерыва между первой и второй дозами — в том числе один из шести недель и более длительный из 12 недель, — можно с большей уверенностью говорить о том, что первая доза может продолжать обеспечивать некоторую защиту по крайней мере в течение нескольких месяцев до получения бустера.

Moderna

Согласно документу, представленному компанией в регулирующее агентство США FDA, одна доза вакцины Moderna может обеспечить 80,2% защиты по сравнению с 95,6% после второй дозы (у людей в возрасте от 18 до 65 лет, и 86,4% — у тех, кто старше 65).

Как и в случае с вакциной Pfizer, все участники третьего этапа испытания получили две дозы вакцины или плацебо в течение одного установленного периода времени — в данном случае 28 дней, — поэтому пока неизвестно, сохранится ли иммунитет от одной дозы вакцины или пойдет на спад.

CoronaVac

Фото: Reuters

Вакцина CoronaVac была разработана Sinovac, биофармацевтической компанией, базирующейся в Пекине. Эта вакцина необычна, поскольку она была испытана независимо в нескольких странах, и все они дали разные результаты.

ОАЭ были первой страной, оценившей ее эффективность в 86%. По данным турецких исследователей, вакцина обеспечивает защиту на 91,25%, в то время как ученые из Индонезии заявили, что она эффективна на 65,3%, а бразильский Институт Бутантан в Сан-Паулу недавно объявил, что вакцина предотвращает развитие симптомов у 50,4% людей.

На данный момент никто не опубликовал данных об эффективности разовой дозы — эти цифры относятся только к двум дозам, разнесенным на 14 дней.

К результатам относились с некоторым скептицизмом, поскольку они были опубликованы в пресс-релизах, а не в рецензируемом научном журнале, как это принято в научной среде.

Без доступа к дополнительной информации о методах испытаний и собранных данных ученым сложнее независимо оценить достоверность результатов.

«Спутник V»

Вакцина «Спутник V» разработана Московским национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи.

Как и в случае с другими, эта вакцина вводится в виде двух доз и, по-видимому, эффективна на 91,4% после второй дозы — в настоящее время нет общедоступной информации об эффективности только одной дозы.

Опять же, эти результаты не были опубликованы в рецензируемом журнале и поэтому могут оказаться ненадежными. Несмотря на стремительный рост числа случаев COVID-19 в стране, многие россияне с подозрением относятся к безопасности и эффективности этой вакцины.

Как сообщается, в первую неделю вакцинации в декабре прошлого года залы ожидания клиник были наполовину пусты.

Совсем недавно правительство России объявило о разработке новой версии «Спутник-Лайт» в качестве временного решения проблемы нехватки оригинальной вакцины.

Вакцина будет вводиться в виде разовой дозы, хотя пока неясно, насколько эффективной она окажется.

Можно ли менять свои привычки после приема первой дозы?

«Я бы вел себя точно так, как если бы мне еще не сделали прививку, — говорит Олтманн. — Я бы ни за что не ослаблял бдительность».

Дебора Данн-Уолтерс, профессор иммунологии из Университета Суррея, столь же недвусмысленно говорит о том, как следует себя вести.

«Для этого есть несколько причин, — предупреждает она. — Во-первых, вы не будете полностью защищены. А во-вторых, пока нет доказательств того, что вакцинация полностью предотвратит заражение вирусом и его передачу».

Данн-Уолтерс объясняет, что эффективность вакцин в значительной степени оценивалась по тому, предотвращали ли они развитие у людей симптомов, а не собственно заражение вирусом.

«А мы знаем, что инфекция может протекать бессимптомно», — напоминает она.

Пока нет никаких доказательств того, что одна доза — или даже две — любой из существующих вакцин остановит передачу вируса другим людям.

Можно ли пропустить вторую дозу вакцины?

Фото: Reuters

«Доклинические испытания показали, что иммунитет после одной прививки недостаточен, поэтому необходимы две дозы», — говорит Данн-Уолтерс.

Также во время третьей фазы испытаний после двух доз в крови было больше антител и Т-клеток, чем после одной.

В декабре генеральный директор Pfizer Альберт Бурла объяснил, что было бы большой ошибкой пропустить вторую дозу, потому что она почти вдвое увеличивает степень защиты.

Pfizer и BioNTech тоже призвали к осторожности на том основании, что «нет данных, демонстрирующих, что защита после первой дозы сохраняется через 21 день».

Вполне возможно, что защита, которую обеспечивает первая доза, по истечении этого времени внезапно исчезнет. Это неудивительно, учитывая, как обычно работает иммунная система.

Надежная оценка того, как долго может длиться защита от однократной дозы, еще больше осложняется тем фактом, что все одобренные в настоящее время вакцины против COVID-19 используют совершенно новую технологию.

Вакцины Oxford-AstraZeneca и «Спутник V» включают модифицированные версии аденовирусов — группы вирусов, которые могут проникать во многие типы клеток и вызывать целый ряд заболеваний, таких как респираторные инфекции.

В то время как в оксфордской версии используется аденовирус шимпанзе, в российской версии используется смесь двух человеческих типов.

Для производства вакцин вирус был изменен, так что он безопасен и не может копировать себя внутри клеток. Он может научить организм обнаруживать коронавирус, кодируя инструкции для распознавания его характерной черты — белка-«шипа».

Хотя аденовирусы использовались в противораковых вакцинах и генной терапии в течение многих лет, для предотвращения вирусной инфекции их применили лишь однажды — вакцина против Эболы с использованием этого метода была одобрена для использования в США в декабре 2019 года.

Версии Moderna и Pfizer-BioNTech, возможно, еще более новаторские. Обе содержат бесчисленные мельчайшие фрагменты мРНК (матричной РНК), которые, как и вакцина на основе аденовируса, «вычисляют» белок-«шип» с поверхности COVID-19.

Это единственные вакцины с мРНК, когда-либо одобренные для использования на людях, и их эффективность просто не с чем сравнивать.

Рональд Корли, профессор микробиологии Бостонского университета, недавно объяснил в интервью университетскому журналу, что с этими вакцинами пока много непонятного. Например, неясно, будут ли они работать одинаково хорошо для людей всех возрастов и рас и как долго сохранится иммунитет.

Вакцина CoronaVac содержит деактивированные частицы коронавируса. Этот метод не нов — концепция использования мертвых патогенов в вакцинах существует с конца XIX века.

Однако все так же непонятно, как долго продержится такой иммунитет, поскольку ни одна вакцина, полученная из членов этого семейства вирусов, до пандемии никогда не одобрялась к применению.

Для развития иммунитета нужно время

Наконец, Данн-Уолтерс подчеркивает, что для развития иммунитета нужно время, поэтому независимо от того, сможет ли однократная доза какой-либо из вакцин против COVID-19 в итоге обеспечить защиту, в течение первых двух недель иммунитета против вируса у вас будет не больше, чем до ее приема.

«В иммунной системе есть часть, называемая „врожденным иммунитетом“, которая реагирует немедленно», — говорит Данн-Уолтерс.

Она включает в себя физические барьеры для инфекции, например, кожу, а также определенные типы лейкоцитов и химические сигналы.

Но эксперт объясняет, что само по себе это, как правило, не может предотвратить болезнь — и вакцины на это не влияют.

«Соответственно, вам также нужен адаптивный иммунитет. Однако проблема с адаптивным иммунитетом в том, что, как следует из названия, он приспосабливается к индивидуальным угрозам со стороны патогенов», — продолжает Данн-Уолтерс.

Чтобы вакцины были эффективными, они должны стимулировать организм вырабатывать больше иммунных клеток, некоторые из которых, в свою очередь, вырабатывают антитела.

«А это требует времени», — добавляет Данн-Уолтерс.

Так что, хотя внедрение новых вакцин может вызвать волну оптимизма, похоже, что большинству из нас придется немного подождать с возвращением к нормальной жизни.

Источник