Прививки и шум в сердце

Несмотря на внедрение современных методов диагностики, выявление шума в сердце у детей раннего и особенно — грудного возраста остается проблематичным. Часто несвоевременная диагностика приводит к постановке врожденного порока сердца и, как следствие, к необоснованному ограничению физической нагрузки и выбора профессии в будущем.

Этиология «невинных» звуков

Функциональные (неорганические) шумы считаются особенностью звуковых проявлений сердечной деятельности у практически здоровых детей, а также наблюдаются при нарушении работы сердечной мышцы, изменениях гемодинамики (не связанных с нарушениями структуры сердца), патологии других органов и систем (например, при анемии). Иногда для обозначения разновидностей функциональных шумов используется термин «невинный» шум.

С учетом детских особенностей строения сердца выделяют 4 группы причин функциональных шумов:

— вальвулярные (пролапсы створок сердечных клапанов, асимметрия полулунных клапанов, добавочные полулунные створки, тригоноидизация створок полулунных клапанов);

— хордальные (дополнительные (ложные) хорды желудочков сердца, изменение положения хорд, нарушение систоло-диастолической трансформации обычных хорд);

— папиллярные (изменение положения, формы, числа сосочковых мышц, нарушение их тонуса в систолу и диастолу);

— перегородочно-париетальные (открытое овальное окно (ООО), аневризма межпредсердной перегородки, Евстахиева заслонка, чрезмерная складчатость эндокардиального слоя, систолическая деформация выносящего тракта левого желудочка, транзиторный систолический валик межжелудочковой перегородки, S-образная деформация верхнего сегмента межжелудочковой перегородки).

В современной медлитературе вышеперечисленные особенности называют малыми аномалиями развития сердца. В их основе — наследственно детерминированная соединительнотканная дисплазия, которая рассматривается как результат генетического дефекта или нарушений эмбриогенеза. Малые аномалии развития сердца часто сочетаются с врожденными пороками сердца и друг с другом, что необходимо учитывать при оценке состояния ребенка и определении тактики его ведения.

Функциональные шумы — непродолжительны, небольшой интенсивности и нежного дующего тембра, чаще — систолические; изменяются при перемене положения тела, физической нагрузке; их эпицентр обычно находится во II–III межреберье слева от грудины либо над верхушкой сердца.

Пролапс митрального клапана

Среди вальвулярных причин шумов в сердце наиболее распространенная — пролапс митрального клапана (ПМК) — выбухание, прогиб одной или обеих створок митрального и/или иного клапанов сердца в направлении проксимально расположенной камеры сердца. Встречается у 6–18% детей всех возрастов, включая новорожденных. У девочек обнаруживается в 2–3 раза чаще.

Первичный ПМК обусловлен неполноценностью соединительнотканных структур клапана, малыми аномалиями клапанного аппарата, нейровегетативной дисфункцией, способствующей изменению внутрисердечной гемодинамики и вегетативной иннервации клапанного аппарата.

Вторичные формы ПМК наблюдаются при наследственных заболеваниях соединительной ткани, для которых характерны накопление кислых мукополисахаридов в строме клапана, миксоматозная дегенерация створок и хорд, дилатация атриовентрикулярного кольца (синдром Марфана, Элерса–Данлоса и др.). При травмах и заболеваниях сердца (ревматизм, инфекционный эндокардит, неревматический кардит) ПМК возникает как осложнение.

К развитию патологии может привести клапанно-желудочковая диспропорция вследствие изменения гемодинамики в левых отделах сердца при кардиомиопатии. ПМК возникает в результате нарушения сократимости и релаксации миокарда левого желудочка (при врожденных аномалиях коронарных артерий, мио- и перикардитах, аритмиях и др.), а также вегетативной иннервации клапанного аппарата (при вегетативной дисфункции, тиреотоксикозе, неврозах, страхах и др.).

Прогноз у пациентов с ПМК, протекающим бессимптомно, без митральной недостаточности, благоприятный; дети не нуждаются в проведении специального лечения и ограничении физических нагрузок.

Дети с ПМК часто имеют фенотипические особенности: астеническое телосложение, высокий рост, длинные руки и пальцы рук, деформацию грудной клетки, нарушение осанки, гипермобильность суставов, высокое «готическое» небо, плоскостопие, миопию, паховые или пупочные грыжи. В ряде случаев отягощен семейный анамнез: ближайшие родственники страдают ПМК или другой сердечно-сосудистой патологией.

Клинические проявления ПМК зависят от выраженности клапанной дисфункции. Если последняя отсутствует, то обычно пациент не предъявляет жалоб; при ее наличии могут появиться жалобы на сердцебиение, боли в сердце, одышку и снижение переносимости физической нагрузки, отмечаться повышенная психомоторная возбудимость, астения, страхи, синкопальные состояния.

При аускультации выслушивается непродолжительный систолический или позднесистолический шум — «музыкальный», с эпицентром в III–IV межреберье слева от грудины, а также систолический щелчок (клик), чаще — над верхушкой сердца. Последний обусловлен чрезмерным натяжением хорд митрального клапана во время прогибания в полость левого предсердия. Интенсивность шума зависит от выраженности митральной регургитации.

На ЭКГ могут выявляться различные нарушения ритма и проводимости: блокады правой ножки пучка Гиса; нарушение процессов реполяризации в виде инверсии зубца Т в отведениях II, III, aVF; увеличение интервала QT, как правило, на фоне синусовой тахикардии. Реже отмечаются синусовая брадикардия, синдром ранней реполяризации, экстрасистолия.

Основной метод диагностики ПМК — эхокардиография с допплеровским исследованием. Подтверждают диагноз наличие и степень выраженности пролабирования одной или обеих створок клапана, митральной регургитации и особенностей гемодинамики, а также изменения в строении клапанного и подклапанного аппаратов.

Течение ПМК при наличии митральной регургитации определяется степенью ее выраженности. Митральная регургитация способна привести к развитию сердечной недостаточности и других осложнений (разрыв хорды, инфекционный эндокардит, нарушения сердечного ритма и проводимости, синдром внезапной сердечной смерти, обусловленный высокой вариабельностью интервала QT и аномалиями строения сосудов и проводящих путей в сердце).

Пациентам с ПМК, сопровождающимся нарушениями сердечного ритма, синкопальными состояниями, нередко назначается лечение b-адреноблокаторами, препаратами калия, магния (магнерот, магне В6), антибиотиками. В некоторых случаях по показаниям проводится хирургическое вмешательство.
Дети с ПМК и митральной регургитацией находятся под диспансерным наблюдением кардиолога с обязательным проведением эхокардиографии с допплеровским исследованием, при нарушениях ритма — суточного мониторирования ЭКГ по Холтеру. При наличии интеркуррентных заболеваний назначается антибиотикотерапия с целью профилактики инфекционного эндокардита. В ряде случаев ограничиваются физическая нагрузка и выбор будущей профессии.

Открытое овальное окно

Среди перегородочно-париетальных причин наибольшее значение у детей 1-го года жизни имеет открытое овальное окно (ООО), которое представляет собой короткий канал между правым и левым предсердиями, прикрытый клапаном, находящимся в левом предсердии. В связи с этим сброс крови происходит в одном направлении — справа налево.

После рождения ребенка закрытие овального окна обычно происходит за счет сращения клапана со вторичной перегородкой, в результате чего на месте овального окна формируется ямка аналогичной формы (у половины детей 1–5 лет оно остается открытым).

Существует несколько видов функционирования овального окна: без гемодинамического сброса; с право-левым, лево-правым или двунаправленным сбросом.

Право-левый сброс крови наблюдается при преобладании давления в правом предсердии, что отмечается при неонатальной легочной гипертензии, респираторном дистресс-синдроме, врожденных пороках сердца (транспозиция магистральных сосудов, болезнь Фалло), недоношенности, низкой массе тела при рождении; эмоциональном возбуждении и физической нагрузке у практически здоровых детей.

Лево-правый сброс крови обусловлен преобладанием давления в левом предсердии — при несостоятельности клапана или перфорации заслонки овального окна, расширении левого предсердия у недоношенных детей на фоне значительного кровотока по открытому артериальному протоку слева направо, а также в первые часы жизни доношенных детей.

Двунаправленный сброс крови (давление в правом и левом предсердиях практически уравновешено) характерен для недоношенных и детей с очень низкой массой тела при рождении.

Клиническое значение открытого овального окна у практически здоровых детей недостаточно изучено. Считается, что у них при интенсивных физических нагрузках снижается оксигенация артериальной крови; отмечены связь ООО с мигренями и частое сочетание с пролапсом митрального клапана, дополнительными хордами левого желудочка.

Патогенетическое значение открытого овального окна существенно возрастает при наличии соматических заболеваний. Так, например, бронхиальная астма у детей с ООО протекает в более тяжелой форме.
ООО функционирует при многих врожденных пороках сердца, разгружает его правые отделы и облегчает естественное течение порока, способствует выживанию новорожденного ребенка. Установлена связь между право-левым шунтом через ООО и возникновением парадоксальной эмболии, которая может наблюдаться при заболеваниях сердца (блокада трикуспидального клапана тромбом), легких (хронические неспецифические заболевания легких, легочная гипертензия, ТЭЛА), оперативных вмешательствах на сердце и легких, а также при работе, связанной с декомпрессионными режимами, например, на глубине.

За функциональным шумом у ребенка могут скрываться как врожденные пороки сердца (нещелевидные дефекты межжелудочковой перегородки, малый открытый артериальный проток, малое предсердное сообщение, клапанные стенозы и стенозы ветвей легочной артерии, гипоплазия перешейка аорты и др.), так и малые аномалии развития сердца. Несмотря на функциональный характер шума, все дети должны быть проконсультированы кардиологом с проведением базисного кардиологического обследования для установления точного диагноза, который в дальнейшем требует динамического наблюдения с назначением ЭКГ и эхокардиографии.

Материал рассчитан на врачей-педиатров, врачей-кардиологов.
 

Алексей ЧИЧКО, доцент 1-й кафедры детских болезней БГМУ, главный внештатный детский кардиоревматолог Минздрава

Source: www.medvestnik.by