Профилактические прививки после перенесенной инфекции мочевыводящих путей

содержание   .. 
52 
53 
54 
55   ..

Вопрос № 1

Наиболее достоверным признаком острого периода врожденного токсоплазмоза
является:

Варианты ответов
1 микроцефалия;
2 атрофия зрительного нерва;
3 гепатомегалия;
4 обнаружение антител против токсоплазмы в составе Jg М; (+)
5 высокий титр антител в Jg G.

Вопрос № 2

Объем мочевого пузыря у новорожденного:

Варианты ответов
1 от 10 до 15 мл;
2 от 30 до 50 мл; (+)
3 от 100 до 150 мл;
4 от 100 до 200 мл;
5 от 250 до 300 мл.

Вопрос № 3

Из перечисленных симптомов повышения внутричерепного давления выберите
рентгенологические признаки:

Варианты ответов
1 обызвествление;
2 расхождение черепных швов; (+)
3 застойные явления на глазном дне;
4 смещение М-эхо при эхоэнцефалоскопии;
5 нарушение корковой нейродинамики.

Вопрос № 4

Специальные занятия гимнастикой и массаж здоровому ребенку необходимо
проводить с:

Варианты ответов
1 с рождения;
2 не нужны;
3 с полутора месяцев; (+)
4 с 2-х месяцев;
5 с 6 месяцев.

Вопрос № 5

Причина уменьшения частоты обструктивного бронхита с возрастом ребенка:

Варианты ответов
1 увеличение силы дыхательной мускулатуры;
2 уменьшение бактериальной аллергии;
3 увеличение просвета бронхов; (+)
4 уменьшение реактивности лимфатической ткани;
5 уменьшение секреции слизистой бронхиального дерева.

Вопрос № 6

Ретролентальная фиброплазия недоношенных является следствием:

Варианты ответов
1 охлаждения;
2 недостаточного питания;
3 чрезмерной кислородотерапии; (+)
4 гипоксии;
5 гипогликемии.

Вопрос № 7

Диагноз муковисцидоза подтверждает:

Варианты ответов
1 рентгенограмма грудной клетки;
2 исследование костного мозга;
3 биопсия тонкого кишечника;
4 микроскопия осадка мочи;
5 определение электролитов пота. (+)

Вопрос № 8

Разрешить проведение профилактических прививок ребенку, перенесшему
инфекционный гепатит можно после выздоровления не ранее чем через:

Варианты ответов
1 1 месяц;
2 2 месяца;
3 3 месяца;
4 6 месяцев; (+)
5 12 месяцев.

Вопрос № 9

Синдром расщепления губы и мягкого неба специфичен для:

Варианты ответов
1 трисомии Е;
2 трисомии G;
3 болезни Шерешевского-Тернера;
4 трисомии D (синдром Патау); (+)
5 синдрома Альпорта.

Вопрос № 10

Наиболее частой причиной железодефицитной анемии у детей       старшего возраста является:

Варианты ответов
1 глистная инвазия;
2 нарушение всасывания железа;
3 хроническая кровопотеря; (+)
4 авитаминоз.
5 недостаточное поступление железа с пищей.

Вопрос № 11

Для врожденного гипотиреоза не характерно:

Варианты ответов
1 макроглоссия;
2 пролонгированная желтуха;
3 наклонность к гипотермии;
4 преждевременное закрытие большого родничка; (+)
5 запор.

Вопрос № 12

При каких формах туберкулеза у матери можно сохранять грудное вскармливание:

Варианты ответов
1 туберкулез легких в фазе кальцинации; (+)
2 туберкулез молочной железы;
3 диссеминированный туберкулез;
4 активный туберкулез легких при наличии бактериовыделения;
5 обострение туберкулеза, выявленное после родов.

Вопрос № 13

Из перечисленных синдромов к метаболическому алкалозу приводит:

Варианты ответов
1 профузный понос;
2 пилоростеноз; (+)
3 синдром передозировки ингибиторов карбоангидразы;
4 синдром врожденного дефицита карбоангидразы;
5 синдром дыхательной недостаточности.

Вопрос № 14

Гипертонической вододефицитной дегидратации соответствует:

Варианты ответов
1 выбухающий родничок;
2 гипотермия;
3 снижение АД;
4 сухость слизистых; (+)
5 гипонатриемия.

Вопрос № 15

Уровень резистентности организма ребенка определяется:

Варианты ответов
1 кратностью острых заболеваний, перенесенных ребенком в течение года жизни,
предшествующего осмотру; (+)
2 ) кратностью острых респираторных заболеваний, перенесенных ребенком в течение
года жизни, предшествующего осмотру;
3 тяжестью острых заболеваний;
4 числом обострений хронических заболеваний.

Вопрос № 16

Для болезни гиалиновых мембран у новорожденных не типичен симптом:

Варианты ответов
1 цианоз;
2 тахипноэ;
3 отсутствие дыхательной недостаточности; (+)
4 ацидоз;
5 втяжение грудной клетки.

Вопрос № 17

Для гемолитико-уремического синдрома не типично:

Варианты ответов
1 анемия;
2 прямая гипербилирубинемия; (+)
3 тромбоцитопения;
4 олигурия;
5 протеинурия.

Вопрос № 18

Укажите основные компоненты первичного туберкулезного комплекса:

Варианты ответов
1 первичный легочный аффект, лимфаденит, лимфангоит; (+)
2 лимфангоит, лимфаденит;
3 первичный легочный аффект;
4 лимфангоит;
5 первичный легочный аффект, лимфаденит.

Вопрос № 19

Гипотрофия 1 степени. Принять считать дефицит массы:

Варианты ответов
1 до 3%;
2 от 10 до 20%; (+)
3 от 30 до 40%;
4 от 40 до 50%;
5 более 40%.

Вопрос № 20

Карпопедальный спазм характерен для:

Варианты ответов
1 дефицита железа;
2 гипофосфатемии;
3 гипокальциемии; (+)
4 фебрильных судорог;
5 эписиндрома.

Вопрос № 21

Из перечисленных клинических признаков для клеточной дегидратации наиболее
характерен:

Варианты ответов
1 мышечная гипотрофия;
2 жажда; (+)
3 судороги;
4 отеки;
5 повышение артериального давления.

Вопрос № 22

Витамин Д:

Варианты ответов
1 увеличивает продукцию паратгормона;
2 способствует всасыванию Са из желудочно-кишечного тракта; (+)
3 блокирует канальцевую реабсорбцию Са;
4 повышает уровень щелочной фосфатазы в крови;
5 на указанные биологические эффекты витамин Д не влияет.

Вопрос № 23

Для непереносимости фруктозы верны перечисленные положения, кроме:

Варианты ответов
1 заболевание связано с дефектом энзима печени;
2 сопровождается гипергликемией; (+)
3 введение фруктозы вызывает быстрое ухудшение состояние;
4 больной отстает в психомоторном развитии;
5 лечебный эффект от применения лечебных смесей, не содержащих глюкозу.

Вопрос № 24

У родившегося в срок ребенка в первую неделю жизни нарастала желтуха, которая
стабильно сохраняется в течение 4 недель, появились запоры, брадикардия. Ваш
предварительный диагноз:

Варианты ответов
1 сепсис;
2 гипотиреоз; (+)
3 АВО-гемолитическая болезнь;
4 пилоростеноз;
5 физиологическая желтуха новорожденного.

Вопрос № 25

У женщины 36 лет родился ребенок с типичной болезнью Дауна. Для генетической
консультации важен показатель:

Варианты ответов
1 возраст матери; (+)
2 генотип отца;
3 состояние здоровья матери;
4 генотип матери;
5 повышенный радиационный фон.

Вопрос № 26

Для синдрома внезапной смерти у детей характерно:

Варианты ответов
1 синдром чаще встречается у детей старше 3 лет;
2 смерть наступает в дневной период бодрствования ребенка;
3 всегда обнаруживают конкретную причину смерти;
4 всегда имеются клинико-морфологические признаки незрелости;
5 семейная предрасположенность к внезапной смерти. (+)

Вопрос № 27

Проведение профилактических прививок ребенку, перенесшему острое
респираторное заболевание можно разрешить после выздоровления не ранее, чем
через:

Варианты ответов
1 2 недели;
2 1 месяц; (+)
3 2 месяца;
4 3 месяца;
5 3,5 месяца.

Вопрос № 28

Краниотабес не наблюдают:

Варианты ответов
1 при Д-дефицитном рахите;
2 при Д-зависимом рахите;
3 при остеопорозе; (+)
4 у недоношенного и незрелого ребенка;
5 при гипотрофии и Д-дефицитном рахите.

Вопрос № 29

Состояние алкалоза характерно для:

Варианты ответов
1 пиелонефрита;
2 сахарного диабета;
3 опухоли мозга с рецидивирующей рвотой; (+)
4 массивной пневмонии;
5 рахита.

Вопрос № 30

В каких случаях допустимо лечение острой пневмонии в домашних условиях:

Варианты ответов
1 неосложненная форма у ребенка в возрасте до 1 года;
2 пневмония, осложненная кардио-васкулярным синдромом;
3 неосложненная форма пневмонии у ребенка 4 лет; (+)
4 пневмония у ребенка из социально неблагополучной семьи;
5 затяжное течение пневмонии с ателектазом одного сегмента у ребенка 7 лет.

Читайте также:  Можно гулять с собакой после прививки третий

Вопрос № 31

Для гипотонической соледефицитной дегидратации характерно:

Варианты ответов
1 полидипсия;
2 артериальная гипертония;
3 гиперрефлексия;
4 брадикардия;
5 низкие АД и ЦВД. (+)

Вопрос № 32

Развитию рахита при длительном применении способствует:

Варианты ответов
1 фенобарбитал; (+)
2 папаверин;
3 пиридоксаль фосфат;
4 пенициллин;
5 глицин.

Вопрос № 33

Целиакия:

Варианты ответов
1 развивается в большинстве случаев в первые 3 месяца жизни;
2 приводит за счет прогрессирующей бронхоэктазии к смерти;
3 спонтанно излечивается после 2 года жизни;
4 сопровождается характерной атрофией ворсинок тонкого кишечника; (+)
5 не сопровождается развитием вторичной лактазной недостаточности.

Вопрос № 34

Гипербилирубинемия, не обусловленная иммунопатологическими причинами, чаще
встречается:

Варианты ответов
1 у зрелого новорожденного;
2 недоношенного; (+)
3 новорожденного с асфиксией;
4 с пороком сердца;
5 у переношенного ребенка.

Вопрос № 35

Профилактические прививки после перенесенной инфекции мочевыводящих путей
можно проводить при клинико-лабораторной нормализации через:

Варианты ответов
1 1 месяц (+)
2 3 месяца
3 6 месяцев
4 12 месяцев
5 18 месяцев.

Вопрос № 36

Какова кратность противорецидивирующего лечения детей с хроническим гастритом
в фазе стойкой ремиссии:

Варианты ответов
1 ежеквартально ( 1 раз в 3 месяца);
2 2 раза в год; (+)
3 1 раз в месяц;
4 1 раз в год;
5 ежемесячно.

Вопрос № 37

Из перечисленных признаков не характерен для муковисцидоза:

Варианты ответов
1 полифекалия;
2 мекониальный илеус;
3 гипернатриемия; (+)
4 стеаторея;
5 ателектазы.

Вопрос № 38

Ребенок 2 лет. Тяжелое состояние, температура 39С, сомнолентность, ригидность
мышц затылка и небольшие кожные кровоизлияния. В ликворе 600 клеток, почти все
гранулоциты, сахар снижен, белок повышен. Наиболее вероятный возбудитель
менингита:

Варианты ответов
1 пневмококк;
2 менингококк; (+)
3 микобактерия туберкулеза;
4 вирус кори;
5 вирусы группы Коксаки.

Вопрос № 39

Для приготовления пищи при глютен-индуцированной целиакии рекомендуется
использовать:

Варианты ответов
1 пшеничную муку;
2 ржаную муку;
3 овсяные хлопья;
4 манную крупу;
5 кукурузную муку. (+)

Вопрос № 40

К реактивным состояниям новорожденных не относится:

Варианты ответов
1 физиологическая эритема;
2 милия;
3 мелена; (+)
4 вагинальное кровотечение;
5 опухание молочных желез.

Вопрос № 41

У ребенка с ограниченным нейродермитом прививки можно начинать от начала
ремиссии не ранее, чем через:

Варианты ответов
1 1 месяц;
2 2 месяца от начала ремиссии;
3 3 месяца от начала ремиссии; (+)
4 6 месяцев от начала ремиссии;
5 1 год от начала ремиссии.

Вопрос № 42

Практически не встречается в раннем детском возрасте:

Варианты ответов
1 бронхопневмония;
2 аспирационная пневмония;
3 лобарная пневмония; (+)
4 абсцедирующая пневмония;
5 пневмоцистная пневмония.

Вопрос № 43

Голосовое дрожание усилено при:

Варианты ответов
1 плеврите;
2 пневмотораксе;
3 инфильтративном легочном процессе; (+)
4 легочной эмфиземе;
5 ателектазе.

Вопрос № 44

На внутриутробную инфекцию у ребенка 1-го жизни может с большой
достоверностью указывать:

Варианты ответов
1 увеличение Jg М; (+)
2 увеличение Jg G;
3 лейкоцитоз – 20 000 в мм3;
4 нейтрофилез 80%;
5 температурная реакция в пределах 37,2С.

Вопрос № 45

Бронхиолит у детей раннего возраста:

Варианты ответов
1 легкое и кратковременное заболевание;
2 обусловлен аллергическим компонентом;
3 является ранним признаком бронхиальной астмы;
4 приводит к длительной потери эластичности и обструктивному состоянию легких;
(+)
5 бронхиолит у детей раннего возраста не бывает.

Вопрос № 46

Главным мероприятием при напряженном пневмотороксе является:

Варианты ответов
1 интубация и искусственное дыхание;
2 положение на пораженной стороне;
3 активная кислородотерапия;
4 возвышенное положение;
5 плевральный дренаж. (+)

Вопрос № 47

Из перечисленных клинических признаков отсутствуют при экссудативном
плеврите:

Варианты ответов
1 ослабление дыхание;
2 притупление перкуторного звука;
3 бронхиальный тип дыхания; (+)
4 ослабленное голосовое дрожание;
5 тахипноэ.

Вопрос № 48

При остром пиелонефрите у детей грудного возраста ведущим признаком будет:

Варианты ответов
1 общая интоксикация; (+)
2 дизурические явления;
3 синдром срыгивания;
4 субфебрилитет;
5 болевой синдром.

Вопрос № 49

Достоверным признаком врожденной цитомегалии является:

Варианты ответов
1 микрофтальм и хориоретинит;
2 кальцификаты в веществе мозга;
3 остеопороз;
4 обнаружение характерных клеток в осадке мочи, слюне, ликворе; (+)
5 менингоэнцефалит.

Вопрос № 50

1 Наиболее существенным параметром, подтверждающим гемолитическую болезнь
новорожденных по системе АВО, следует считать:

Варианты ответов
1 микросфероцитоз у ребенка;
2 обнаружение иммунных антител анти-А и анти-В в крови матери; (+)
3 наличие у матери группы крови О, у ребенка – А(11) или (111);
4 положительную прямую пробу Кумбса;
5 снижение резистентности эритроцитов ребенка.

Вопрос № 51

Гемолитическую болезнь новорожденного по АВО-системе антигенов наблюдают:

Варианты ответов
1 только у зрелых доношенных детей;
2 только у детей от повторной беременности;
3 у детей с группой крови О(1);
4 чаще у детей с группой крови А(11) от матерей с О(1) группой крови; (+)
5 у детей от резус-положительного отца.

Вопрос № 52

Лабораторная диагностика фенилкетонурии:

Варианты ответов
1 проба на ацетон;
2 проба с треххлористым железом; (+)
3 исследование белковых фракций;
4 исследование крови на церуллоплазмин;
5 содержание креатинфосфокиназы в крови и моче.

Вопрос № 53

Основная причина физиологической желтухи новорожденного:

Варианты ответов
1 гемолиз;
2 недостаточная глюкуронизация; (+)
3 сгущение крови;
4 холестаз;
5 гипогликемия.

Вопрос № 54

Уровень непрямого билирубина сыворотки крови уменьшает:

Варианты ответов
1 люминал (фенобарбитал); (+)
2 магнезия;
3 преднизолон;
4 аскорбиновая кислота;
5 дроперидол.

Вопрос № 55

Ребенка в возрасте 2-х лет можно считать часто болеющим, если:

Варианты ответов
1 острые заболевания в течение второго года жизни отмечались 7 раз; (+)
2 обострения бронхиальной астмы наблюдались два раза в год и острые заболевания
также два раза в год;
3 на фоне рахита в стадии реконвалесценции отмечались острые заболевания три
раза в течение 2-го года жизни;
4 у него имеется хронический отит с обострениями 3 раза в год;
5 острые респираторные заболевания отмечались 6 раз.

Вопрос № 56

При острой пневмонии основным фактором возникновения гипоксемии является:

Варианты ответов
1 повышение температуры;
2 поверхностное дыхание; (+)
3 повышение метаболизма;
4 тахикардия;
5 анемия.

Вопрос № 57

Развитию гипокальциемического судорожного синдрома способствует:

Варианты ответов
1 ацидоз;
2 алкалоз;
3 гиперкалиемия;
4 гипопротеинемия;
5 гиповентиляция. (+)

Вопрос № 58

Цианоз слизистых и кожных покровов нарастает при беспокойстве у детей с
перечисленными заболеваниями, кроме:

Варианты ответов
1 врожденного порока сердца;
2 метгемоглобинемии; (+)
3 пневмонии;
4 ателектаза;
5 крупа.

Вопрос № 59

Коагулопатия с одновременным удлинением времени свертывания и кровотечения
имеет место при:

Варианты ответов
1 гемофилии А;
2 недостаточности У11 фактора;
3 недостаточности Х111 фактора;
4 афибриногенемии; (+)
5 каждом из перечисленных заболеваний.

Вопрос № 60

Для паротитной инфекции не характерно:

Читайте также:  Можно ли делать физическую нагрузку после прививки

Варианты ответов
1 панкреатит;
2 поражение субмандибулярной и сублингвальной желез;
3 энцефалит;
4 нефрит; (+)
5 орхит (или аднексит).

Вопрос № 61

Антибиотики при ветряной оспе назначают:

Варианты ответов
1 при тяжелой форме;
2 при появлении гнойных осложнений; (+)
3 при энцефалите;
4 с целью профилактики осложнений;
5 не назначают.

содержание   .. 
52 
53 
54 
55   ..

Источник

651. Суточный диурез у ребёнка в возрасте одного года составляет:

  • 1. 250 мл.
  • 2. 400 мл.
  • 3. 700 мл.
  • 4. 1000 мл.
  • 5. более 1000 мл.

652. Основным выделительным органом во внутриутробном периоде жизни ребёнка является:

  • 1. кожа
  • 2. слизистые оболочки дыхательных путей
  • 3. плацента
  • 4. почки
  • 5. желудочно – кишечный тракт

653. При умеренно выраженной протеинурии выделение белка в сутки с мочой составляет:

  • 1. 0,02 – 0,05 г/сутки
  • 2. 0,05 – 0,10 г/сутки
  • 3. 0,15 – 0,50 г/сутки
  • 4. 0,5 – 1,0 г/сутки
  • 5. 2,0 – 3,0 г/сутки

654. При каком из нижеперечисленных заболеваний можно думать о клубочковой протеинурии:

  • 1. Болезнь Альпорта
  • 2. хронический пиелонефрит
  • 3. интерстициальный нефрит
  • 4. инфекция мочевыводящих путей
  • 5. острый пиелонефрит

655. Минимальный диурез, свидетельствующий об олигурии у ребёнка 7 лет составляет менее:

  • 1. 20 мл/сутки
  • 2. 250 мл/сутки
  • 3. 400 мл/сутки
  • 4. 500 мл/сутки
  • 5. 1000 мл/сутки

656. Среди заболеваний мочевыделительной системы у детей наиболее часто встречаются:

  • 1. острый постстрептококковый гломерулонефрит
  • 2. липоидный нефроз
  • 3. хронический гломерулонефрит
  • 4. инфекции мочевыделительной системы и пиелонефрит
  • 5. тубулопатии

657. Наиболее частым возбудителем пиелонефрита являются:

  • 1. клебсиелла
  • 2. кишечная палочка
  • 3. микоплазма
  • 4. эпидермальный стафилококк
  • 5. гемолитический стрептококк

658. Хроническим пиелонефрит можно считать в случаях, когда клинические и лабораторные признаки его наблюдаются:

  • 1. в течение 3 – 4 месяцев
  • 2. в течение 6 месяцев
  • 3. в течение 6 – 8 месяцев
  • 4. в течение 8 – 10 месяцев
  • 5. более 12 месяцев

659. В анализах мочи при инфицировании мочевыделительной системы характерны изменения в виде:

  • 1. гематурии
  • 2. протеинурии
  • 3. лейкоцитурии
  • 4. цилиндрурии
  • 5. оксалурии

660. Дифференциальный диагноз острого пиелонефрита следует в первую очередь проводить с:

  • 1. острым постстрептококковым гломерулонефритом
  • 2. инфекцией мочевыводящих путей
  • 3. интерстициальным нефритом
  • 4. обострением хронического гломерулонефрита
  • 5. рефлюкс – нефропатией

661. Какой из ниже перечисленных признаков Вы считаете наиболее важным для дифференциального диагноза между пиелонефритом и инфекцией нижних отделов мочевых путей?

  • 1. наличие лейкоцитурии и бактериурии
  • 2. боли в животе
  • 3. частые мочеиспускания
  • 4. появление ночного энуреза
  • 5. снижение относительной плотности мочи

662. Какой из диагностических методов является наиболее информативным для диагноза пузырно – мочеточникового рефлюкса:

  • 1. УЗИ – диагностика
  • 2. посев мочи на микробное число и флору
  • 3. изотопная ренография
  • 4. в/венная урография
  • 5. восходящая цистография

663. К факторам, которые могут непосредственно участвовать в формировании нейрогенных дисфункций мочевого пузыря, НЕ относится:

  • 1. недостаточность супраспинального торможения спинальных центров регуляции мочеиспускания
  • 2. несинхронное развитие /созревание/ систем регуляции акта мочеиспускания
  • 3. нарушение чувствительности рецепторов мочевого пузыря
  • 4. нарушение биоэнергетики детрузора
  • 5. дизэмбриогенез почечной ткани

664. Стартовой медикаментозной терапией пиелонефрита в остром периоде является назначение:

  • 1. нитрофурановых препаратов
  • 2. нитроксолина /5-НОК/
  • 3. антибиотиков широкого спектра действия
  • 4. препаратов налидиксовой кислоты
  • 5. препаратов растительного происхождения

665. Диспансерное наблюдение за детьми, перенёсших острый пиелонефрит, продолжается:

  • 1. в течение одного года
  • 2. в течение трёх лет
  • 3. в течение пяти лет
  • 4. сразу после выздоровления снимается с учёта
  • 5. до перевода во взрослую сеть здравоохранения

666. Острый гломерулонефрит чаще встречается в возрасте:

  • 1. От 1 года до 3-х лет
  • 2. 4 – 5-ти лет жизни
  • 3. 6 – 7 лет жизни
  • 4. 8–9 лет жизни
  • 5. старше 10 – 12 лет

667. Развитию острого гломерулонефрита может предшествовать:

  • 1. импетиго
  • 2. дизентерия
  • 3. острая пневмония
  • 4. острый или хронический пиелонефрит
  • 5. острая менингококковая инфекция

668. Острый гломерулонефрит может развиться через:

  • 1. 3 – 4 дня после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
  • 2. 10 -14 дней после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
  • 3. 3 недели после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
  • 4. 1 –2 дня после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
  • 5. 1 месяц после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/

669. Какой из нижеперечисленных симптомов при остром гломерулонефрите не являются экстраренальным:

  • 1. симптомы интоксикации
  • 2. отёчный синдром
  • 3. изменения цвета мочи – покраснение её
  • 4. гипертензионный синдром
  • 5. изменение глазного дна

670. Какой из нижеперечисленных ренальных симптомов является обязательным в клинике острого гломерулонефрита:

  • 1. боли в животе
  • 2. олигурия
  • 3. гематурия
  • 4. боли в области поясницы
  • 5. выраженная протеинурия

671. У детей раннего и дошкольного возраста острый гломерулонефрит чаще протекает:

  • 1. с гипертензионным синдромом
  • 2. с нарушением зрения
  • 3. с изменениями на глазном дне
  • 4. с нефротическим синдромом
  • 5. с выраженной изолированной гематурией

672. С каким из ниже перечисленных заболеваний можно не дифференцировать острый гломерулонефрит?:

  • 1. с быстропрогрессирующим гломерулонефритом
  • 2. с дисметаболическими нефропатиями
  • 3. с ночным недержанием мочи
  • 4. с интерстициальным нефритом
  • 5. с тромбоцитопатиями

673. Стартовая терапия острого гломерулонефрита включает обязательно:

  • 1. ЛФК
  • 2. массаж
  • 3. диуретики
  • 4. антибактериальную терапию
  • 5. консервативную санацию очагов инфекции

674. Для какого заболевания почек характерно обнаружение в крови (моче, слюне) повышенного уровня Ig A?:

  • 1. острый гломерулонефрит
  • 2. хронический гломерулонефрит /гематурический вариант/
  • 3. Болезнь Берже
  • 4. Синдром Альпорта
  • 5. транзиторная микроскопическая гематурии

675. Противопоказанием для назначения глюкокортикоидов является:

  • 1. выраженный отёчный синдром
  • 2. выраженная протеинурия
  • 3. признаки почечной недостаточности
  • 4. стойкий гипертензионный синдром
  • 5. опухоли почек

676. Какое содержание белка в крови можно считать средней степени тяжёлым при гипоальбуальбуминемии у детей с нефротическим синдромом ?:

  • 1. уровень альбумина в пределах 30 г/л
  • 2. уровень альбумина в пределах 20 – 25 г/л
  • 3. уровень альбумина в пределах 20 – 15 г/л
  • 4. уровень альбумина в пределах 15 – 10 г/л
  • 5. уровень альбумина в пределах
Читайте также:  Может ли быть высокая температура после прививки полиомиелита

677. Какой из нижеперечисленных факторов можно исключить как наиболее вероятную причину развития идиопатического нефротического синдрома у детей ?:

  • 1. наследственная предрасположенность, в том числе, к развитию аллергических заболеваний
  • 2. рахит
  • 3. профилактические прививки
  • 4. латентно протекающие вирусные, стрептококковые инфекции, токсоплазмоз
  • 5. длительный приём противосудорожных препаратов

678. Гиповолемический шок у детей с нефротическим синдромом возможен при уровне белка в крови:

  • 1. 25 г/л
  • 2. 20 г/л
  • 3. 15 г/л
  • 4. 10 г/л
  • 5.

679. Какой из нижеперечисленных признаков заболеваний можно считать не характерным для течения генуинного нефротического синдрома у детей раннего возраста ?:

  • 1. олигурия
  • 2. протеинурия
  • 3. отёки
  • 4. быстрый эффект от применения глюкокортикоидов
  • 5. гипертензионный синдром

680. Какой из нижеперечисленных признаков не является обязательным показанием к биопсии почек при нефротическом синдроме у детей:

  • 1. неэффективный курс преднизолонотерапии в течение двух месяцев
  • 2. наличие у больного стойких признаков нефритического синдрома /гематурии, гипертензии, азотемии/
  • 3. выраженная протеинурия /более 1 г/кв.м поверхности тела в сутки/ и отёки у ребёнка в возрасте от 1 года до 7 лет
  • 4. снижение уровня С3 – комплемента в сыворотке крови
  • 5. наличие в семье ребёнка нескольких больных с нефропатиями

681. Основной патогенетической терапией при нефротическом синдроме у детей является использование:

  • 1. бессолевой диеты с ограничением жидкости
  • 2. в/венное введение реополиглюкина или раствора альбумина
  • 3. назначение глюкокортикоидов
  • 4. назначение диуретиков
  • 5. назначение антибиотиков

682. Диспансерное наблюдение за детьми, перенёсшими генуинный идиопатический синдром, проводится:

  • 1. в течение одного года
  • 2. в течение 3-х лет
  • 3. в течение 5-и лет
  • 4. в течение 8 – 10 лет
  • 5. до перевода ребёнка под наблюдение взрослой поликлиники

683. При диспансерном наблюдении детей, перенёсших идиопатический нефротический синдром, НЕ рекомендуется:

  • 1. анализы мочи и измерения АД – реже 1 раза в квартал в последующие 2 года после выписки из стационара
  • 2. консультации стоматолога и отоляринголога реже двух раз в год
  • 3. анализы мочи при интеркуррентных заболеваниях
  • 4. введение иммуноглобулина
  • 5. проведение профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям

684. При хронической почечной патологии наследственные и врождённые заболевания почек диагностируются:

  • 1. в 1% – 5% случаях
  • 2. в 5% – 10% случаях
  • 3. в 10% – 20% случаях
  • 4. в 20% – 35% случаях
  • 5. в более чем 35% случаях

685. Гидронефроз можно считать первичным, если он обусловлен:

  • 1. развитием опухолевого процесса в области почек
  • 2. наличием конкрементов в мочевыводящих путях
  • 3. развитием воспалительного процесса в области почек
  • 4. наличием гипоплазии мочеточника
  • 5. развитием везикулоуретрального рефлюкса

686. Отставание в физическом развитии ребенка характерно для:

  • 1. Хронической почечной недостаточности
  • 2. Острого пиелонефрита
  • 3. Пузырно-мочеточникового рефлюкса
  • 4. Одностороннего гидронефроза
  • 5. Инфекции мочевыводящих путей

687. Наиболее распространённой формой врождённой аномалии развития почек является:

  • 1. односторонняя агенезия почки
  • 2. гипоплазия почек
  • 3. удвоение почки
  • 4. нефроптоз – односторонний или двусторонний
  • 5. кистозная болезнь почек

688. Какое из ниже перечисленных заболеваний нельзя считать тубулопатией?:

  • 1. глюкозурия почечная
  • 2. фосфат – диабет
  • 3. гипоталамический несахарный диабет
  • 4. синдром Фанкони – Дебре – де Тони
  • 5. почечный тубулярный ацидоз

689. Какой из ниже перечисленных признаков не является характерным для острой почечной недостаточности:

  • 1. олигурия или анурия
  • 2. нарастающая азотемия
  • 3. электролитный дисбаланс
  • 4. декомпенсированный метаболический ацидоз
  • 5. задержка процессов роста тела ребёнка

690. Какая причина не является доминирующей в развитии острой почечной недостаточности у детей дошкольного и школьного возраста?:

  • 1. интерстициальный нефрит
  • 2. бактериальные поражения почек
  • 3. тяжёлая асфиксия и синдром дыхательных расстройств
  • 4. ожоговый или травматический шок
  • 5. ДВС – синдром

691. Какой из ниже перечисленных признаков не является характерным для олигоанурической стадии острой почечной недостаточности?:

  • 1. резкое снижение диуреза
  • 2. нарушение ритма и проводимости сердца
  • 3. высокая относительная плотность мочи
  • 4. тошнота, рвота
  • 5. судорожный синдром

692. Какой из ниже перечисленных признаков не характерен в начальной стадии выздоровления при острой почечной недостаточности?::

  • 1. полиурия
  • 2. гипо-изостенурия
  • 3. анемия
  • 4. никтурия
  • 5. мышечная слабость

693. Какой из ниже перечисленных признаков биохимических исследований не является характерным для диагноза острой почечной недостаточности?:

  • 1. азотемия
  • 2. гиперкалиемия
  • 3. гиперкальциемия
  • 4. гипохлоремия
  • 5. метаболический ацидоз

694. В олигурической стадии острой почечной недостаточности альтернативным методом терапии является:

  • 1. внутривенное введение альбумина
  • 2. переливание компонентов крови
  • 3. плазмаферез
  • 4. гемодиализ
  • 5. внутривенное введение изотонического раствора натрия хлорида

695. Для детей до 5 лет наиболее частой причиной хронической почечной недостаточности является:

  • 1. врождённые аномалии почек
  • 2. хронический гломерулонефрит
  • 3. гемолитико-уремический синдром
  • 4. хронический цистит
  • 5. фокальный сегментарный гломерулосклероз

696. Проведение гемодиализа при хронической почечной недостаточности показано при уровне креатинина в сыворотке крови:

  • 1. не больше 0,250 ммоль/л
  • 2. не больше 0,320 ммоль/л
  • 3. не больше 0,528 ммоль/л
  • 4. больше 0,528 ммоль/л
  • 5. не больше 0,480 ммоль/л

697. Диагноз энурез можно ставить детям

  • 1. в возрасте одного года жизни
  • 2. в возрасте двух лет
  • 3. в течение второго полугодия жизни
  • 4. начиная с 5 – 6-го года жизни
  • 5. в возрасте 3 – 4-х лет

698. С какими болезнями сердечно-сосудистой системы наиболее часто сталкивается педиатр:

  • 1. опухолями сердца
  • 2. ревматической лихорадкой
  • 3. ишемической болезнью сердца
  • 4. функциональными заболеваниями сердца
  • 5. поражениями сердца при наследственных болезнях и синдромах

699. «Основным вопросом» детской кардиологии следует считать:

  • 1. выявление врожденных пороков сердца
  • 2. физиотерапевтическое лечение
  • 3. социологические исследования
  • 4. фундаментальные исследования в области атеросклероза
  • 5. медико-генетическое консультирование

700. Для выявления функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы у детей, прежде всего, необходимо провести:

  • 1. биохимический анализ крови
  • 2. рентгенографию органов грудной клетки
  • 3. электрокардиографию
  • 4. электрофизиологическое исследование сердца
  • 5. магнитно-резонансную томографию сердца

Источник