Профилактические прививки после перенесенной инфекции мочевыводящих путей
содержание ..
52
53
54
55 ..
Вопрос № 1
Наиболее достоверным признаком острого периода врожденного токсоплазмоза
является:
Варианты ответов
1 микроцефалия;
2 атрофия зрительного нерва;
3 гепатомегалия;
4 обнаружение антител против токсоплазмы в составе Jg М; (+)
5 высокий титр антител в Jg G.
Вопрос № 2
Объем мочевого пузыря у новорожденного:
Варианты ответов
1 от 10 до 15 мл;
2 от 30 до 50 мл; (+)
3 от 100 до 150 мл;
4 от 100 до 200 мл;
5 от 250 до 300 мл.
Вопрос № 3
Из перечисленных симптомов повышения внутричерепного давления выберите
рентгенологические признаки:
Варианты ответов
1 обызвествление;
2 расхождение черепных швов; (+)
3 застойные явления на глазном дне;
4 смещение М-эхо при эхоэнцефалоскопии;
5 нарушение корковой нейродинамики.
Вопрос № 4
Специальные занятия гимнастикой и массаж здоровому ребенку необходимо
проводить с:
Варианты ответов
1 с рождения;
2 не нужны;
3 с полутора месяцев; (+)
4 с 2-х месяцев;
5 с 6 месяцев.
Вопрос № 5
Причина уменьшения частоты обструктивного бронхита с возрастом ребенка:
Варианты ответов
1 увеличение силы дыхательной мускулатуры;
2 уменьшение бактериальной аллергии;
3 увеличение просвета бронхов; (+)
4 уменьшение реактивности лимфатической ткани;
5 уменьшение секреции слизистой бронхиального дерева.
Вопрос № 6
Ретролентальная фиброплазия недоношенных является следствием:
Варианты ответов
1 охлаждения;
2 недостаточного питания;
3 чрезмерной кислородотерапии; (+)
4 гипоксии;
5 гипогликемии.
Вопрос № 7
Диагноз муковисцидоза подтверждает:
Варианты ответов
1 рентгенограмма грудной клетки;
2 исследование костного мозга;
3 биопсия тонкого кишечника;
4 микроскопия осадка мочи;
5 определение электролитов пота. (+)
Вопрос № 8
Разрешить проведение профилактических прививок ребенку, перенесшему
инфекционный гепатит можно после выздоровления не ранее чем через:
Варианты ответов
1 1 месяц;
2 2 месяца;
3 3 месяца;
4 6 месяцев; (+)
5 12 месяцев.
Вопрос № 9
Синдром расщепления губы и мягкого неба специфичен для:
Варианты ответов
1 трисомии Е;
2 трисомии G;
3 болезни Шерешевского-Тернера;
4 трисомии D (синдром Патау); (+)
5 синдрома Альпорта.
Вопрос № 10
Наиболее частой причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста является:
Варианты ответов
1 глистная инвазия;
2 нарушение всасывания железа;
3 хроническая кровопотеря; (+)
4 авитаминоз.
5 недостаточное поступление железа с пищей.
Вопрос № 11
Для врожденного гипотиреоза не характерно:
Варианты ответов
1 макроглоссия;
2 пролонгированная желтуха;
3 наклонность к гипотермии;
4 преждевременное закрытие большого родничка; (+)
5 запор.
Вопрос № 12
При каких формах туберкулеза у матери можно сохранять грудное вскармливание:
Варианты ответов
1 туберкулез легких в фазе кальцинации; (+)
2 туберкулез молочной железы;
3 диссеминированный туберкулез;
4 активный туберкулез легких при наличии бактериовыделения;
5 обострение туберкулеза, выявленное после родов.
Вопрос № 13
Из перечисленных синдромов к метаболическому алкалозу приводит:
Варианты ответов
1 профузный понос;
2 пилоростеноз; (+)
3 синдром передозировки ингибиторов карбоангидразы;
4 синдром врожденного дефицита карбоангидразы;
5 синдром дыхательной недостаточности.
Вопрос № 14
Гипертонической вододефицитной дегидратации соответствует:
Варианты ответов
1 выбухающий родничок;
2 гипотермия;
3 снижение АД;
4 сухость слизистых; (+)
5 гипонатриемия.
Вопрос № 15
Уровень резистентности организма ребенка определяется:
Варианты ответов
1 кратностью острых заболеваний, перенесенных ребенком в течение года жизни,
предшествующего осмотру; (+)
2 ) кратностью острых респираторных заболеваний, перенесенных ребенком в течение
года жизни, предшествующего осмотру;
3 тяжестью острых заболеваний;
4 числом обострений хронических заболеваний.
Вопрос № 16
Для болезни гиалиновых мембран у новорожденных не типичен симптом:
Варианты ответов
1 цианоз;
2 тахипноэ;
3 отсутствие дыхательной недостаточности; (+)
4 ацидоз;
5 втяжение грудной клетки.
Вопрос № 17
Для гемолитико-уремического синдрома не типично:
Варианты ответов
1 анемия;
2 прямая гипербилирубинемия; (+)
3 тромбоцитопения;
4 олигурия;
5 протеинурия.
Вопрос № 18
Укажите основные компоненты первичного туберкулезного комплекса:
Варианты ответов
1 первичный легочный аффект, лимфаденит, лимфангоит; (+)
2 лимфангоит, лимфаденит;
3 первичный легочный аффект;
4 лимфангоит;
5 первичный легочный аффект, лимфаденит.
Вопрос № 19
Гипотрофия 1 степени. Принять считать дефицит массы:
Варианты ответов
1 до 3%;
2 от 10 до 20%; (+)
3 от 30 до 40%;
4 от 40 до 50%;
5 более 40%.
Вопрос № 20
Карпопедальный спазм характерен для:
Варианты ответов
1 дефицита железа;
2 гипофосфатемии;
3 гипокальциемии; (+)
4 фебрильных судорог;
5 эписиндрома.
Вопрос № 21
Из перечисленных клинических признаков для клеточной дегидратации наиболее
характерен:
Варианты ответов
1 мышечная гипотрофия;
2 жажда; (+)
3 судороги;
4 отеки;
5 повышение артериального давления.
Вопрос № 22
Витамин Д:
Варианты ответов
1 увеличивает продукцию паратгормона;
2 способствует всасыванию Са из желудочно-кишечного тракта; (+)
3 блокирует канальцевую реабсорбцию Са;
4 повышает уровень щелочной фосфатазы в крови;
5 на указанные биологические эффекты витамин Д не влияет.
Вопрос № 23
Для непереносимости фруктозы верны перечисленные положения, кроме:
Варианты ответов
1 заболевание связано с дефектом энзима печени;
2 сопровождается гипергликемией; (+)
3 введение фруктозы вызывает быстрое ухудшение состояние;
4 больной отстает в психомоторном развитии;
5 лечебный эффект от применения лечебных смесей, не содержащих глюкозу.
Вопрос № 24
У родившегося в срок ребенка в первую неделю жизни нарастала желтуха, которая
стабильно сохраняется в течение 4 недель, появились запоры, брадикардия. Ваш
предварительный диагноз:
Варианты ответов
1 сепсис;
2 гипотиреоз; (+)
3 АВО-гемолитическая болезнь;
4 пилоростеноз;
5 физиологическая желтуха новорожденного.
Вопрос № 25
У женщины 36 лет родился ребенок с типичной болезнью Дауна. Для генетической
консультации важен показатель:
Варианты ответов
1 возраст матери; (+)
2 генотип отца;
3 состояние здоровья матери;
4 генотип матери;
5 повышенный радиационный фон.
Вопрос № 26
Для синдрома внезапной смерти у детей характерно:
Варианты ответов
1 синдром чаще встречается у детей старше 3 лет;
2 смерть наступает в дневной период бодрствования ребенка;
3 всегда обнаруживают конкретную причину смерти;
4 всегда имеются клинико-морфологические признаки незрелости;
5 семейная предрасположенность к внезапной смерти. (+)
Вопрос № 27
Проведение профилактических прививок ребенку, перенесшему острое
респираторное заболевание можно разрешить после выздоровления не ранее, чем
через:
Варианты ответов
1 2 недели;
2 1 месяц; (+)
3 2 месяца;
4 3 месяца;
5 3,5 месяца.
Вопрос № 28
Краниотабес не наблюдают:
Варианты ответов
1 при Д-дефицитном рахите;
2 при Д-зависимом рахите;
3 при остеопорозе; (+)
4 у недоношенного и незрелого ребенка;
5 при гипотрофии и Д-дефицитном рахите.
Вопрос № 29
Состояние алкалоза характерно для:
Варианты ответов
1 пиелонефрита;
2 сахарного диабета;
3 опухоли мозга с рецидивирующей рвотой; (+)
4 массивной пневмонии;
5 рахита.
Вопрос № 30
В каких случаях допустимо лечение острой пневмонии в домашних условиях:
Варианты ответов
1 неосложненная форма у ребенка в возрасте до 1 года;
2 пневмония, осложненная кардио-васкулярным синдромом;
3 неосложненная форма пневмонии у ребенка 4 лет; (+)
4 пневмония у ребенка из социально неблагополучной семьи;
5 затяжное течение пневмонии с ателектазом одного сегмента у ребенка 7 лет.
Вопрос № 31
Для гипотонической соледефицитной дегидратации характерно:
Варианты ответов
1 полидипсия;
2 артериальная гипертония;
3 гиперрефлексия;
4 брадикардия;
5 низкие АД и ЦВД. (+)
Вопрос № 32
Развитию рахита при длительном применении способствует:
Варианты ответов
1 фенобарбитал; (+)
2 папаверин;
3 пиридоксаль фосфат;
4 пенициллин;
5 глицин.
Вопрос № 33
Целиакия:
Варианты ответов
1 развивается в большинстве случаев в первые 3 месяца жизни;
2 приводит за счет прогрессирующей бронхоэктазии к смерти;
3 спонтанно излечивается после 2 года жизни;
4 сопровождается характерной атрофией ворсинок тонкого кишечника; (+)
5 не сопровождается развитием вторичной лактазной недостаточности.
Вопрос № 34
Гипербилирубинемия, не обусловленная иммунопатологическими причинами, чаще
встречается:
Варианты ответов
1 у зрелого новорожденного;
2 недоношенного; (+)
3 новорожденного с асфиксией;
4 с пороком сердца;
5 у переношенного ребенка.
Вопрос № 35
Профилактические прививки после перенесенной инфекции мочевыводящих путей
можно проводить при клинико-лабораторной нормализации через:
Варианты ответов
1 1 месяц (+)
2 3 месяца
3 6 месяцев
4 12 месяцев
5 18 месяцев.
Вопрос № 36
Какова кратность противорецидивирующего лечения детей с хроническим гастритом
в фазе стойкой ремиссии:
Варианты ответов
1 ежеквартально ( 1 раз в 3 месяца);
2 2 раза в год; (+)
3 1 раз в месяц;
4 1 раз в год;
5 ежемесячно.
Вопрос № 37
Из перечисленных признаков не характерен для муковисцидоза:
Варианты ответов
1 полифекалия;
2 мекониальный илеус;
3 гипернатриемия; (+)
4 стеаторея;
5 ателектазы.
Вопрос № 38
Ребенок 2 лет. Тяжелое состояние, температура 39С, сомнолентность, ригидность
мышц затылка и небольшие кожные кровоизлияния. В ликворе 600 клеток, почти все
гранулоциты, сахар снижен, белок повышен. Наиболее вероятный возбудитель
менингита:
Варианты ответов
1 пневмококк;
2 менингококк; (+)
3 микобактерия туберкулеза;
4 вирус кори;
5 вирусы группы Коксаки.
Вопрос № 39
Для приготовления пищи при глютен-индуцированной целиакии рекомендуется
использовать:
Варианты ответов
1 пшеничную муку;
2 ржаную муку;
3 овсяные хлопья;
4 манную крупу;
5 кукурузную муку. (+)
Вопрос № 40
К реактивным состояниям новорожденных не относится:
Варианты ответов
1 физиологическая эритема;
2 милия;
3 мелена; (+)
4 вагинальное кровотечение;
5 опухание молочных желез.
Вопрос № 41
У ребенка с ограниченным нейродермитом прививки можно начинать от начала
ремиссии не ранее, чем через:
Варианты ответов
1 1 месяц;
2 2 месяца от начала ремиссии;
3 3 месяца от начала ремиссии; (+)
4 6 месяцев от начала ремиссии;
5 1 год от начала ремиссии.
Вопрос № 42
Практически не встречается в раннем детском возрасте:
Варианты ответов
1 бронхопневмония;
2 аспирационная пневмония;
3 лобарная пневмония; (+)
4 абсцедирующая пневмония;
5 пневмоцистная пневмония.
Вопрос № 43
Голосовое дрожание усилено при:
Варианты ответов
1 плеврите;
2 пневмотораксе;
3 инфильтративном легочном процессе; (+)
4 легочной эмфиземе;
5 ателектазе.
Вопрос № 44
На внутриутробную инфекцию у ребенка 1-го жизни может с большой
достоверностью указывать:
Варианты ответов
1 увеличение Jg М; (+)
2 увеличение Jg G;
3 лейкоцитоз – 20 000 в мм3;
4 нейтрофилез 80%;
5 температурная реакция в пределах 37,2С.
Вопрос № 45
Бронхиолит у детей раннего возраста:
Варианты ответов
1 легкое и кратковременное заболевание;
2 обусловлен аллергическим компонентом;
3 является ранним признаком бронхиальной астмы;
4 приводит к длительной потери эластичности и обструктивному состоянию легких;
(+)
5 бронхиолит у детей раннего возраста не бывает.
Вопрос № 46
Главным мероприятием при напряженном пневмотороксе является:
Варианты ответов
1 интубация и искусственное дыхание;
2 положение на пораженной стороне;
3 активная кислородотерапия;
4 возвышенное положение;
5 плевральный дренаж. (+)
Вопрос № 47
Из перечисленных клинических признаков отсутствуют при экссудативном
плеврите:
Варианты ответов
1 ослабление дыхание;
2 притупление перкуторного звука;
3 бронхиальный тип дыхания; (+)
4 ослабленное голосовое дрожание;
5 тахипноэ.
Вопрос № 48
При остром пиелонефрите у детей грудного возраста ведущим признаком будет:
Варианты ответов
1 общая интоксикация; (+)
2 дизурические явления;
3 синдром срыгивания;
4 субфебрилитет;
5 болевой синдром.
Вопрос № 49
Достоверным признаком врожденной цитомегалии является:
Варианты ответов
1 микрофтальм и хориоретинит;
2 кальцификаты в веществе мозга;
3 остеопороз;
4 обнаружение характерных клеток в осадке мочи, слюне, ликворе; (+)
5 менингоэнцефалит.
Вопрос № 50
1 Наиболее существенным параметром, подтверждающим гемолитическую болезнь
новорожденных по системе АВО, следует считать:
Варианты ответов
1 микросфероцитоз у ребенка;
2 обнаружение иммунных антител анти-А и анти-В в крови матери; (+)
3 наличие у матери группы крови О, у ребенка – А(11) или (111);
4 положительную прямую пробу Кумбса;
5 снижение резистентности эритроцитов ребенка.
Вопрос № 51
Гемолитическую болезнь новорожденного по АВО-системе антигенов наблюдают:
Варианты ответов
1 только у зрелых доношенных детей;
2 только у детей от повторной беременности;
3 у детей с группой крови О(1);
4 чаще у детей с группой крови А(11) от матерей с О(1) группой крови; (+)
5 у детей от резус-положительного отца.
Вопрос № 52
Лабораторная диагностика фенилкетонурии:
Варианты ответов
1 проба на ацетон;
2 проба с треххлористым железом; (+)
3 исследование белковых фракций;
4 исследование крови на церуллоплазмин;
5 содержание креатинфосфокиназы в крови и моче.
Вопрос № 53
Основная причина физиологической желтухи новорожденного:
Варианты ответов
1 гемолиз;
2 недостаточная глюкуронизация; (+)
3 сгущение крови;
4 холестаз;
5 гипогликемия.
Вопрос № 54
Уровень непрямого билирубина сыворотки крови уменьшает:
Варианты ответов
1 люминал (фенобарбитал); (+)
2 магнезия;
3 преднизолон;
4 аскорбиновая кислота;
5 дроперидол.
Вопрос № 55
Ребенка в возрасте 2-х лет можно считать часто болеющим, если:
Варианты ответов
1 острые заболевания в течение второго года жизни отмечались 7 раз; (+)
2 обострения бронхиальной астмы наблюдались два раза в год и острые заболевания
также два раза в год;
3 на фоне рахита в стадии реконвалесценции отмечались острые заболевания три
раза в течение 2-го года жизни;
4 у него имеется хронический отит с обострениями 3 раза в год;
5 острые респираторные заболевания отмечались 6 раз.
Вопрос № 56
При острой пневмонии основным фактором возникновения гипоксемии является:
Варианты ответов
1 повышение температуры;
2 поверхностное дыхание; (+)
3 повышение метаболизма;
4 тахикардия;
5 анемия.
Вопрос № 57
Развитию гипокальциемического судорожного синдрома способствует:
Варианты ответов
1 ацидоз;
2 алкалоз;
3 гиперкалиемия;
4 гипопротеинемия;
5 гиповентиляция. (+)
Вопрос № 58
Цианоз слизистых и кожных покровов нарастает при беспокойстве у детей с
перечисленными заболеваниями, кроме:
Варианты ответов
1 врожденного порока сердца;
2 метгемоглобинемии; (+)
3 пневмонии;
4 ателектаза;
5 крупа.
Вопрос № 59
Коагулопатия с одновременным удлинением времени свертывания и кровотечения
имеет место при:
Варианты ответов
1 гемофилии А;
2 недостаточности У11 фактора;
3 недостаточности Х111 фактора;
4 афибриногенемии; (+)
5 каждом из перечисленных заболеваний.
Вопрос № 60
Для паротитной инфекции не характерно:
Варианты ответов
1 панкреатит;
2 поражение субмандибулярной и сублингвальной желез;
3 энцефалит;
4 нефрит; (+)
5 орхит (или аднексит).
Вопрос № 61
Антибиотики при ветряной оспе назначают:
Варианты ответов
1 при тяжелой форме;
2 при появлении гнойных осложнений; (+)
3 при энцефалите;
4 с целью профилактики осложнений;
5 не назначают.
содержание ..
52
53
54
55 ..
Источник
651. Суточный диурез у ребёнка в возрасте одного года составляет:
- 1. 250 мл.
- 2. 400 мл.
- 3. 700 мл.
- 4. 1000 мл.
- 5. более 1000 мл.
652. Основным выделительным органом во внутриутробном периоде жизни ребёнка является:
- 1. кожа
- 2. слизистые оболочки дыхательных путей
- 3. плацента
- 4. почки
- 5. желудочно – кишечный тракт
653. При умеренно выраженной протеинурии выделение белка в сутки с мочой составляет:
- 1. 0,02 – 0,05 г/сутки
- 2. 0,05 – 0,10 г/сутки
- 3. 0,15 – 0,50 г/сутки
- 4. 0,5 – 1,0 г/сутки
- 5. 2,0 – 3,0 г/сутки
654. При каком из нижеперечисленных заболеваний можно думать о клубочковой протеинурии:
- 1. Болезнь Альпорта
- 2. хронический пиелонефрит
- 3. интерстициальный нефрит
- 4. инфекция мочевыводящих путей
- 5. острый пиелонефрит
655. Минимальный диурез, свидетельствующий об олигурии у ребёнка 7 лет составляет менее:
- 1. 20 мл/сутки
- 2. 250 мл/сутки
- 3. 400 мл/сутки
- 4. 500 мл/сутки
- 5. 1000 мл/сутки
656. Среди заболеваний мочевыделительной системы у детей наиболее часто встречаются:
- 1. острый постстрептококковый гломерулонефрит
- 2. липоидный нефроз
- 3. хронический гломерулонефрит
- 4. инфекции мочевыделительной системы и пиелонефрит
- 5. тубулопатии
657. Наиболее частым возбудителем пиелонефрита являются:
- 1. клебсиелла
- 2. кишечная палочка
- 3. микоплазма
- 4. эпидермальный стафилококк
- 5. гемолитический стрептококк
658. Хроническим пиелонефрит можно считать в случаях, когда клинические и лабораторные признаки его наблюдаются:
- 1. в течение 3 – 4 месяцев
- 2. в течение 6 месяцев
- 3. в течение 6 – 8 месяцев
- 4. в течение 8 – 10 месяцев
- 5. более 12 месяцев
659. В анализах мочи при инфицировании мочевыделительной системы характерны изменения в виде:
- 1. гематурии
- 2. протеинурии
- 3. лейкоцитурии
- 4. цилиндрурии
- 5. оксалурии
660. Дифференциальный диагноз острого пиелонефрита следует в первую очередь проводить с:
- 1. острым постстрептококковым гломерулонефритом
- 2. инфекцией мочевыводящих путей
- 3. интерстициальным нефритом
- 4. обострением хронического гломерулонефрита
- 5. рефлюкс – нефропатией
661. Какой из ниже перечисленных признаков Вы считаете наиболее важным для дифференциального диагноза между пиелонефритом и инфекцией нижних отделов мочевых путей?
- 1. наличие лейкоцитурии и бактериурии
- 2. боли в животе
- 3. частые мочеиспускания
- 4. появление ночного энуреза
- 5. снижение относительной плотности мочи
662. Какой из диагностических методов является наиболее информативным для диагноза пузырно – мочеточникового рефлюкса:
- 1. УЗИ – диагностика
- 2. посев мочи на микробное число и флору
- 3. изотопная ренография
- 4. в/венная урография
- 5. восходящая цистография
663. К факторам, которые могут непосредственно участвовать в формировании нейрогенных дисфункций мочевого пузыря, НЕ относится:
- 1. недостаточность супраспинального торможения спинальных центров регуляции мочеиспускания
- 2. несинхронное развитие /созревание/ систем регуляции акта мочеиспускания
- 3. нарушение чувствительности рецепторов мочевого пузыря
- 4. нарушение биоэнергетики детрузора
- 5. дизэмбриогенез почечной ткани
664. Стартовой медикаментозной терапией пиелонефрита в остром периоде является назначение:
- 1. нитрофурановых препаратов
- 2. нитроксолина /5-НОК/
- 3. антибиотиков широкого спектра действия
- 4. препаратов налидиксовой кислоты
- 5. препаратов растительного происхождения
665. Диспансерное наблюдение за детьми, перенёсших острый пиелонефрит, продолжается:
- 1. в течение одного года
- 2. в течение трёх лет
- 3. в течение пяти лет
- 4. сразу после выздоровления снимается с учёта
- 5. до перевода во взрослую сеть здравоохранения
666. Острый гломерулонефрит чаще встречается в возрасте:
- 1. От 1 года до 3-х лет
- 2. 4 – 5-ти лет жизни
- 3. 6 – 7 лет жизни
- 4. 8–9 лет жизни
- 5. старше 10 – 12 лет
667. Развитию острого гломерулонефрита может предшествовать:
- 1. импетиго
- 2. дизентерия
- 3. острая пневмония
- 4. острый или хронический пиелонефрит
- 5. острая менингококковая инфекция
668. Острый гломерулонефрит может развиться через:
- 1. 3 – 4 дня после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
- 2. 10 -14 дней после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
- 3. 3 недели после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
- 4. 1 –2 дня после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
- 5. 1 месяц после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
669. Какой из нижеперечисленных симптомов при остром гломерулонефрите не являются экстраренальным:
- 1. симптомы интоксикации
- 2. отёчный синдром
- 3. изменения цвета мочи – покраснение её
- 4. гипертензионный синдром
- 5. изменение глазного дна
670. Какой из нижеперечисленных ренальных симптомов является обязательным в клинике острого гломерулонефрита:
- 1. боли в животе
- 2. олигурия
- 3. гематурия
- 4. боли в области поясницы
- 5. выраженная протеинурия
671. У детей раннего и дошкольного возраста острый гломерулонефрит чаще протекает:
- 1. с гипертензионным синдромом
- 2. с нарушением зрения
- 3. с изменениями на глазном дне
- 4. с нефротическим синдромом
- 5. с выраженной изолированной гематурией
672. С каким из ниже перечисленных заболеваний можно не дифференцировать острый гломерулонефрит?:
- 1. с быстропрогрессирующим гломерулонефритом
- 2. с дисметаболическими нефропатиями
- 3. с ночным недержанием мочи
- 4. с интерстициальным нефритом
- 5. с тромбоцитопатиями
673. Стартовая терапия острого гломерулонефрита включает обязательно:
- 1. ЛФК
- 2. массаж
- 3. диуретики
- 4. антибактериальную терапию
- 5. консервативную санацию очагов инфекции
674. Для какого заболевания почек характерно обнаружение в крови (моче, слюне) повышенного уровня Ig A?:
- 1. острый гломерулонефрит
- 2. хронический гломерулонефрит /гематурический вариант/
- 3. Болезнь Берже
- 4. Синдром Альпорта
- 5. транзиторная микроскопическая гематурии
675. Противопоказанием для назначения глюкокортикоидов является:
- 1. выраженный отёчный синдром
- 2. выраженная протеинурия
- 3. признаки почечной недостаточности
- 4. стойкий гипертензионный синдром
- 5. опухоли почек
676. Какое содержание белка в крови можно считать средней степени тяжёлым при гипоальбуальбуминемии у детей с нефротическим синдромом ?:
- 1. уровень альбумина в пределах 30 г/л
- 2. уровень альбумина в пределах 20 – 25 г/л
- 3. уровень альбумина в пределах 20 – 15 г/л
- 4. уровень альбумина в пределах 15 – 10 г/л
- 5. уровень альбумина в пределах
677. Какой из нижеперечисленных факторов можно исключить как наиболее вероятную причину развития идиопатического нефротического синдрома у детей ?:
- 1. наследственная предрасположенность, в том числе, к развитию аллергических заболеваний
- 2. рахит
- 3. профилактические прививки
- 4. латентно протекающие вирусные, стрептококковые инфекции, токсоплазмоз
- 5. длительный приём противосудорожных препаратов
678. Гиповолемический шок у детей с нефротическим синдромом возможен при уровне белка в крови:
- 1. 25 г/л
- 2. 20 г/л
- 3. 15 г/л
- 4. 10 г/л
- 5.
679. Какой из нижеперечисленных признаков заболеваний можно считать не характерным для течения генуинного нефротического синдрома у детей раннего возраста ?:
- 1. олигурия
- 2. протеинурия
- 3. отёки
- 4. быстрый эффект от применения глюкокортикоидов
- 5. гипертензионный синдром
680. Какой из нижеперечисленных признаков не является обязательным показанием к биопсии почек при нефротическом синдроме у детей:
- 1. неэффективный курс преднизолонотерапии в течение двух месяцев
- 2. наличие у больного стойких признаков нефритического синдрома /гематурии, гипертензии, азотемии/
- 3. выраженная протеинурия /более 1 г/кв.м поверхности тела в сутки/ и отёки у ребёнка в возрасте от 1 года до 7 лет
- 4. снижение уровня С3 – комплемента в сыворотке крови
- 5. наличие в семье ребёнка нескольких больных с нефропатиями
681. Основной патогенетической терапией при нефротическом синдроме у детей является использование:
- 1. бессолевой диеты с ограничением жидкости
- 2. в/венное введение реополиглюкина или раствора альбумина
- 3. назначение глюкокортикоидов
- 4. назначение диуретиков
- 5. назначение антибиотиков
682. Диспансерное наблюдение за детьми, перенёсшими генуинный идиопатический синдром, проводится:
- 1. в течение одного года
- 2. в течение 3-х лет
- 3. в течение 5-и лет
- 4. в течение 8 – 10 лет
- 5. до перевода ребёнка под наблюдение взрослой поликлиники
683. При диспансерном наблюдении детей, перенёсших идиопатический нефротический синдром, НЕ рекомендуется:
- 1. анализы мочи и измерения АД – реже 1 раза в квартал в последующие 2 года после выписки из стационара
- 2. консультации стоматолога и отоляринголога реже двух раз в год
- 3. анализы мочи при интеркуррентных заболеваниях
- 4. введение иммуноглобулина
- 5. проведение профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям
684. При хронической почечной патологии наследственные и врождённые заболевания почек диагностируются:
- 1. в 1% – 5% случаях
- 2. в 5% – 10% случаях
- 3. в 10% – 20% случаях
- 4. в 20% – 35% случаях
- 5. в более чем 35% случаях
685. Гидронефроз можно считать первичным, если он обусловлен:
- 1. развитием опухолевого процесса в области почек
- 2. наличием конкрементов в мочевыводящих путях
- 3. развитием воспалительного процесса в области почек
- 4. наличием гипоплазии мочеточника
- 5. развитием везикулоуретрального рефлюкса
686. Отставание в физическом развитии ребенка характерно для:
- 1. Хронической почечной недостаточности
- 2. Острого пиелонефрита
- 3. Пузырно-мочеточникового рефлюкса
- 4. Одностороннего гидронефроза
- 5. Инфекции мочевыводящих путей
687. Наиболее распространённой формой врождённой аномалии развития почек является:
- 1. односторонняя агенезия почки
- 2. гипоплазия почек
- 3. удвоение почки
- 4. нефроптоз – односторонний или двусторонний
- 5. кистозная болезнь почек
688. Какое из ниже перечисленных заболеваний нельзя считать тубулопатией?:
- 1. глюкозурия почечная
- 2. фосфат – диабет
- 3. гипоталамический несахарный диабет
- 4. синдром Фанкони – Дебре – де Тони
- 5. почечный тубулярный ацидоз
689. Какой из ниже перечисленных признаков не является характерным для острой почечной недостаточности:
- 1. олигурия или анурия
- 2. нарастающая азотемия
- 3. электролитный дисбаланс
- 4. декомпенсированный метаболический ацидоз
- 5. задержка процессов роста тела ребёнка
690. Какая причина не является доминирующей в развитии острой почечной недостаточности у детей дошкольного и школьного возраста?:
- 1. интерстициальный нефрит
- 2. бактериальные поражения почек
- 3. тяжёлая асфиксия и синдром дыхательных расстройств
- 4. ожоговый или травматический шок
- 5. ДВС – синдром
691. Какой из ниже перечисленных признаков не является характерным для олигоанурической стадии острой почечной недостаточности?:
- 1. резкое снижение диуреза
- 2. нарушение ритма и проводимости сердца
- 3. высокая относительная плотность мочи
- 4. тошнота, рвота
- 5. судорожный синдром
692. Какой из ниже перечисленных признаков не характерен в начальной стадии выздоровления при острой почечной недостаточности?::
- 1. полиурия
- 2. гипо-изостенурия
- 3. анемия
- 4. никтурия
- 5. мышечная слабость
693. Какой из ниже перечисленных признаков биохимических исследований не является характерным для диагноза острой почечной недостаточности?:
- 1. азотемия
- 2. гиперкалиемия
- 3. гиперкальциемия
- 4. гипохлоремия
- 5. метаболический ацидоз
694. В олигурической стадии острой почечной недостаточности альтернативным методом терапии является:
- 1. внутривенное введение альбумина
- 2. переливание компонентов крови
- 3. плазмаферез
- 4. гемодиализ
- 5. внутривенное введение изотонического раствора натрия хлорида
695. Для детей до 5 лет наиболее частой причиной хронической почечной недостаточности является:
- 1. врождённые аномалии почек
- 2. хронический гломерулонефрит
- 3. гемолитико-уремический синдром
- 4. хронический цистит
- 5. фокальный сегментарный гломерулосклероз
696. Проведение гемодиализа при хронической почечной недостаточности показано при уровне креатинина в сыворотке крови:
- 1. не больше 0,250 ммоль/л
- 2. не больше 0,320 ммоль/л
- 3. не больше 0,528 ммоль/л
- 4. больше 0,528 ммоль/л
- 5. не больше 0,480 ммоль/л
697. Диагноз энурез можно ставить детям
- 1. в возрасте одного года жизни
- 2. в возрасте двух лет
- 3. в течение второго полугодия жизни
- 4. начиная с 5 – 6-го года жизни
- 5. в возрасте 3 – 4-х лет
698. С какими болезнями сердечно-сосудистой системы наиболее часто сталкивается педиатр:
- 1. опухолями сердца
- 2. ревматической лихорадкой
- 3. ишемической болезнью сердца
- 4. функциональными заболеваниями сердца
- 5. поражениями сердца при наследственных болезнях и синдромах
699. «Основным вопросом» детской кардиологии следует считать:
- 1. выявление врожденных пороков сердца
- 2. физиотерапевтическое лечение
- 3. социологические исследования
- 4. фундаментальные исследования в области атеросклероза
- 5. медико-генетическое консультирование
700. Для выявления функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы у детей, прежде всего, необходимо провести:
- 1. биохимический анализ крови
- 2. рентгенографию органов грудной клетки
- 3. электрокардиографию
- 4. электрофизиологическое исследование сердца
- 5. магнитно-резонансную томографию сердца
Источник