Состав прививки от гриппа 2017
Сделать прививку от гриппа можно разными вакцинами. Каждый год Министерство здравоохранения утверждает список определенных вакцин, в зависимости от штамма вируса, который ожидается, и эти вакцины распределяются по медицинским учреждениям. В России вакцинация против гриппа входит в календарь обязательных профилактических прививок и проводится ежегодно бесплатно в поликлиниках, за счет бюджета региона. Чаще всего используются вакцины отечественных производителей, поскольку их стоимость ниже. Импортными вакцинами все желающие могут привиться на платной основе в медицинских центрах. Разберемся, в чем состоит отличие всех разрешенных к применению вакцин. Ниже приведена сводная таблица характеристик вакцин от гриппа.
Вакцины – 2016-17 году: импортные или отечественные?
На территории Нижегородской области прививку от гриппа можно сделать при помощи 7 вакцин. 2 из них зарубежного производства – это Инфлювак и Ваксигрипп. Вакцина Инфлювак произведена в Нидерландах, а вакцина Ваксигрипп – во Франции. Остальные вакцины являются российскими разработками и произведены в России.
С какого возраста могут применяться вакцины от гриппа?
Вакцины Гриппол плюс, Инфлювак, Ваксигрипп и Совигрипп можно использовать с 6-месячного возраста. Вакцина Ультравак используется с 3-х лет, Ультрикс – с 6 лет, а Гриппол – с 18 лет.
Какие вакцины могут использоваться для беременных женщин?
Вакцины Гриппол и Ультравак противопоказаны беременным. При выборе остальных препаратов необходимо проконсультироваться со специалистом. Беременным и детям проводят прививки от гриппа вакцинами без консерванта.
Активные компоненты вакцин
В качестве активного компонента в вакцине Ваксигрипп используются инактивированные расщепленные вирусы гриппа. Преимущество ее в том, что она не может вызвать инфекции.
В вакцине Ультрикс активным компонентом являются вирусоподобные частицы с презентацией поверхностных антигенов вируса гриппа, которые способствуют формированию более длительного и стойкого иммунитета к гриппозной инфекции.
В остальных вакцинах – Гриппол, Гриппол плюс, Инфлювак и Совигрипп – активным компонентом являются поверхностные антигены, выделенные из очищенных вирусов гриппа.
Наличие иммуномодулятора в составе вакцин
В качестве адьюванта в вакцинах Гриппол и Гриппол плюс выступает иммуномодулятор – полиоксидоний – вещество, которое стимулирует неспецифический иммунитет.
В Вакцине Совигрипп используется иммуностимулятор Совидон. Исследования показали, что у этого вещества практически отсутствует токсичность, а также он не вызывает повышения температуры тела. В остальных вакцинах иммуномодуляторы отсутствуют.
Отличия основных вакцин, которые планируется использовать в 2016 г. на территории Нижегородской области
| Гриппол | Гриппол плюс | Инфлювак | Ваксигрипп | Ультравак | Ультрикс | Совигрипп | |
| Страна производитель | Россия | Россия, Нидерланды | Нидерланды | Франция | Россия | Россия | Россия |
| Возраст применения | С 18 лет | С 6 мес | С 6 мес | С 6 мес | С 3 лет | С 6 лет | С 6 мес |
| Консервант | Мертиолят 50,0 ± 7,5мкг | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует или мертиолят – 42,5–57,5 мкг | Отсутствует или мертиолят 50,0 ± 7,5мкг |
| Наличие иммуностимулятора | Полиоксидоний | Полиоксидоний | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | Отсутствует | Совидон |
| Активный компонент | Поверхностные антигены, выделенные из очищенных вирусов гриппа | Поверхностные антигены, выделенные из очищенных вирусов гриппа | Поверхностные антигены, выделенные из очищенных вирусов гриппа | Инактивированные расщепленные вирусы гриппа | Ослабленные вирусы гриппа, полученные из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриных эмбрионов | Вирусоподобные частицы с презентацией поверхностных антигенов вируса гриппа | Поверхностные антигены, выделенные из очищенных вирусов гриппа |
| Доза антигена вирусов гриппа | Гемагглютинины вирусов гриппа А1, А3, В – по 5 мкг | Гемагглютинины вирусов гриппа А1, А3, В – по 5 мкг | Гемагглютинины вирусов гриппа А1, А3, В – по 15 мкг | Гемагглютинины вирусов гриппа А1, А3, В – по 15 мкг | Вирус гриппа А – не менее 106.9 ЭИД50 Вирус гриппа типа В – не менее 106.4 ЭИД50 | Гемагглютинины вирусов гриппа А1, А3, В – по 15 мкг | Гемагглютинины вирусов гриппа А1, А3, по 5 мкг В – 11мкг |
| Применение у беременных | Х | Разрешено | Разрешено | Разрешено | Х | Разрешено | Разрешено |
Источник
Между тем, прививочная кампания против гриппа 2017 уже началась. В детских садиках и школах родителям раздали бланки согласия/отказа от прививки.
Прививка от гриппа 2017 присутствует в Национальном календаре профилактических прививок, среди прививок по эпид. показаниям. Делать её ВОЗ и Российские медики рекомендуют ежегодно, деткам от 6-ти месячного возраста, взрослым любого возраста. Прививку рекомендуется делать до начала сезона гриппа и ОРВИ.
Дошкольникам прививки от гриппа уже делают. Школьникам сначала предстоит проба Манту или диаскинтест и только после их проверки возможна прививка от гриппа 2017
На данный момент в поликлиники прибыла вакцина «Совигрипп». Чем она отличается от прошлогоднего «Гриппола +» читайте ниже
Состав вакцин Гриппол Плюс и Совигрипп на 0,5 мл препарата Прививка от гриппа 2017
| Гриппол+ | Совигрипп | |
| Антиген вируса гриппа типа А Н1N1 c cодержанием гемагглютинина | 5 мкг | 5 мкг |
| Антиген вируса гриппа типа А Н3N2 c cодержанием гемагглютинина | 5 мкг | 5 мкг |
| Антиген вируса гриппа типа В c cодержанием гемагглютинина | 5 мкг | 11 мкг |
| Адъювант Совидон | 500 мкг | — |
| Полиоксидоний | — | 500 мкг |
| Фосфатно-солевой буферный раствор | до 0,5 мл | до 0,5 мл |
Прививка от гриппа 2017 Сравнение вакцин Совигрипп и Гриппол плюс между собой
Обе вакцины отечественного производства. Производятся филиалом НПО Микроген г. Уфа.
Изучив таблицу можно заметить, что состав вакцин очень сходен между собой.
Антигены вирусов гриппа в составе обеих вакцин одинаковы. Отличается лишь доза антигена вируса гриппа В. В « «Совигриппе» она вдвое больше, чем в »Грипполе плюс». Это означает, что по прогнозам ВОЗ в 2017-18 году ожидается приход к нам тех же штаммов вируса гриппа, что и в прошлом эпид. сезоне.
В глаза бросается одно основное отличие: Совигрипп содержит в качестве адъюванта Совидон, а Гриппол+ — полиоксидоний.
Совидон
Совидон выполняет в вакцине «Совигрипп» те же функции, что и полиоксидоний в «Грипполе плюс».
- Является адъювантом — соединяется с антигенами и обеспечивает их более длительное удержание в месте введения.
- Является иммуномодулятором — увеличивает иммуногенность вакцины и формирование более стойкого иммунитета.
Совигрипп отличается от гриппола более легкой переносимостью и меньшим количеством побочных реакций.
Совигрипп выпускается в 2х вариантах
- С мертиолятом в качестве консерванта — вакцина разрешается взрослым с 18 лет.
- Без консерванта — разрешается деткам с 6-ти месячного возраста.
Кроме содержания или отсутствия мертиолята состав этих двух вариантов вакцины. Совигрипп абсолютно одинаков. Вакцина без консерванта для взрослых подходит. Вполне можно прививаться ей.
Полная инструкция к вакцине «Совигрипп» опубликована ниже
ИТАК
- Препараты «Совигрипп» и «Гриппол Плюс» сходны между собой.
- Обе вакцины инактивированные субъединичные. Это означает, что в вакцине не содержатся вирусы гриппа, а содержатся лишь отдельные антигены от них. Поэтому заразиться гриппом, сделав прививку этими вакцинами невозможно.
- Схема вакцинации идентична. Прививаются детишки от 6 месяцев. Деткам от 6 месяцев до 3х лет вакцину вводят в дозировке 0,25 мл двухкратно с промежутком 1 месяц в наружную часть средней трети бедра. Детям старше 3х лет и взрослым в наружную часть верхней трети плеча однократно в дозировке 0,5 мл.
- Не прививаются детишки до 6 месяцев, лица с аллергией на куриный белок, лица с выраженной реакцией на предыдущие введения вакцины.
- Побочное действие вакцины отмечется редко
Местное: болезненность, покраснение и отёк в месте введения.
Общее: субфебрильная температура, насморк, головная боль боли в горле.
Побочные эффекты проходят без лечения за пару дней. - Иммунитет после прививки формируется через 1-1,5 месяца и сохраняется около 1 года.
- Прививку вакциной «Совигрипп» (как и «Гриппол Плюс»)можно совмещать с любыми другими прививками, кроме БЦЖ, при условии, что разные вакцины вводят в различные участки тела, отдельными шприцами.
Источник
Торговое наименование.
СОВИГРИПП®
Группировочное название.
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная].
Лекарственная форма.
Раствор для внутримышечного введения.
Вакцина представляет собой поверхностные гликопротеины (гемагглютинин и нейраминидазу), выделенные из очищенных вирионов вируса гриппа типов А и В, полученных из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриных эмбрионов от клинически здоровых кур с использованием в производственном процессе куриных эритроцитов или безэритроцитарной технологии, и разведенные в фосфатно-солевом буферном растворе, в комплексе с адъювантом СОВИДОНОМ. Прививка от гриппа выпускается с консервантом – тиомерсал (мертиолят), или без консерванта.
Антигенный состав штаммов ежегодно меняется в соответствии с рекомендациями ВОЗ.
Состав.
1 доза (0,5 мл) содержит:
Вакцина с консервантом
- гемагглютинин вируса гриппа подтипа A(H1N1) – 5 мкг;
- гемагглютинин вируса гриппа подтипа А(Н3N2) – 5 мкг;
- гемагглютинин вируса гриппа типа В – 11 мкг;
- адъювант СОВИДОНТМ – 500 мкг;
- консервант – тиомерсал (мертиолят) – (50,0 ± 7,5) мкг;
- фосфатно-солевой буферный раствор – до 0,5 мл.
Вакцина без консерванта
- гемагглютинин вируса гриппа подтипа A(H1N1) – 5 мкг;
- гемагглютинин вируса гриппа подтипа A(Н3N2) – 5 мкг;
- гемагглютинин вируса гриппа типа В – 11 мкг;
- адъювант СОВИДОНТМ – 500 мкг;
- фосфатно-солевой буферный раствор – до 0,5 мл.
Примечание.
Состав фосфатно-солевого буферного раствора №1 (для препарата без консерванта): 9 г натрия хлорида, 1,5 г натрия гидрофосфата, 0,12 – 0,14 г калия дигидрофосфата, вода для инъекций до 1 л.
Состав фосфатно-солевого буферного раствора №2 (для препарата с консервантом): 9 г натрия хлорида, 1,5 г натрия гидрофосфата, 0,12 – 0,14 г калия дигидрофосфата, 0,85 мл тиомерсала (мертиолята) раствора 1 %, вода для инъекций до 1 л.
Описание.
Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость.
Иммунологические свойства.
Вакцина формирует высокий специфический иммунитет против сезонного гриппа.
Фармакотерапевтическая группа.
МИБП-вакцина.
Код АТХ. J07ВВ02
Показания для применения прививок от гриппа Совигрипп.
Для активной ежегодной профилактической иммунизации против сезонного гриппа применяется вакцина без консерванта у детей с 6-месячного возраста, подростков и взрослых без ограничения возраста и у беременных женщин во II-III триместра беременности; вакцина с консервантом – у взрослых с 18 лет.
Вакцина особенно показана.
1. Лицам с высоким риском заболевания и возникновения осложнений в случае заболевания гриппом:
– лицам старше 60 лет; детям дошкольного возраста. школьникам;
– лицам, часто болеющим острыми респираторными вирусными инфекциями;
– лицам, страдающим хроническими соматическими заболеваниями, в том числе болезнями и пороками развития сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем, хроническими заболеваниями почек, болезнями обмена веществ, сахарным диабетом, хронической анемией, аллергическими заболеваниями (кроме аллергии к куриным белкам); врожденным или приобретенным иммунодефицитом, в том числе инфицированным вирусом иммунодефицита человека;
– беременным женщинам.
2. Лицам, по роду учебной или профессиональной деятельности имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения им других лиц:
– студентам;
– медицинским работникам;
– работникам социальной сферы, сфер управления, образования, обслуживания, общественного питания, транспорта, торговли;
– военнослужащим, полиции.
Противопоказания для применения.
1. Аллергические реакции на куриный белок или другие компоненты вакцины.
2. Сильные поствакцинальные реакции (температура выше 40 °С, появление в месте введения вакцины отека, гиперемии свыше 8 см в диаметре) или поствакцинальные осложнения (коллапс, нефебрильные судороги, анафилаксия) на предыдущее введение вакцины гриппозной.
3. Беременность (при применении вакцины с консервантом).
4. Возраст до 18 лет (при применении вакцины с консервантом).
5. Возраст до 6 мес.
Временные противопоказания.
1. Острые лихорадочные состояния, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции. Вакцинацию проводят обычно через 2-4 недели после выздоровления.
2. Хронические заболевания в стадии обострения. Вакцинацию проводят в период ремиссии. Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного.
3. При нетяжелых формах острых респираторно-вирусных и кишечных инфекций вакцинацию проводят после нормализации температуры и/или исчезновения острых симптомов заболевания.
Способ применения и дозы.
- Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период.
- Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.
- Детям старше 3 лет, подросткам и взрослым без ограничения возраста прививку вводят однократно внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в прививочной дозе 0,5 мл.
- Детям от 6 мес до 3 лет вакцину вводят двукратно с интервалом 4 недели в передненаружную поверхность бедра внутримышечно в прививочной дозе 0,25 мл (1/2 дозы) согласно следующей схеме введения:
1. Из ампулы, содержащей 0,5 мл (1 дозу) препарат, отбирается 0,25 мл вакцины стерильным шприцем, имеющим соответствующую градуировку. Остаток вакцины в ампуле должен быть немедленно утилизирован.
2. При использовании шприца, содержащего 0,5 мл препарата, необходимо удалить половину содержимого, надавив на поршень шприца, до соответствующей риски на шприце. Пациенту вводится оставшееся количество вакцины (0,25 мл).
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Препарат во вскрытых ампулах/шприцах хранению не подлежит.
НЕ ПРИГОДЕН к применению препарат в ампулах с измененными физическими свойствами (цветом, прозрачностью), нарушенными целостностью и маркировкой, истекшим сроком годности, нарушениями режимов хранения и/или транспортирования.
Меры предосторожности при применении.
- Не вводить внутривенно!
- В день вакцинации прививаемые должны быть осмотрены терапевтом/фельдшером с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С вакцинацию не проводят.
- Места проведения вакцинации должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут после введения препарата.
Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке.
Случаи передозировки не установлены.
Побочное действие.
Вакцина является высокоочищенным лекарственным препаратом и хорошо переносится вакцинируемыми. Возможно развитие следующих реакций:
Очень часто (>1/10):
- местные реакции: болезненность при пальпации, уплотнение, отек и гиперемия кожи в месте введения;
- системные реакции: субфебрильная температура, недомогание, головная боль, першение и боль в горле, легкий насморк.
Часто (1/10 -1/100):
- системные реакции: головокружение, миалгия, артралгия, боль в животе, повышенная утомляемость.
Указанные местные и системные реакции носят транзиторный характер и исчезают через 1-2 дня без назначения специфической терапии.
Очень редко (< 1/10 000):
- при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции: анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница, сыпь (эритематозная, папулезная) и т.д.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами.
Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцинация лиц, получающих иммуносупрессивную терапию, может быть менее эффективной.
Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами (за исключением антирабических). При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Данные клинических испытаний вакцины на беременных женщинах показали, что вакцинация не оказывает отрицательного воздействия на плод, организм женщины и ребенка и может применяться при беременности. Вакцинация данным препаратом может проводиться, начиная со второго триместра беременности.
Опыт применения гриппозных инактивированных вакцин показывает, что вакцинация женщины в период грудного вскармливания не оказывает токсического воздействия на ребенка и может применяться.
Окончательное решение о вакцинации беременных и кормящих грудью женщин должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекцией.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Не установлены.
Форма выпуска.
Раствор для внутримышечного введения по 0,5 мл (1 доза) в ампулах или шприцах однократного применения с иглой и защитным колпачком.
По 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в коробке (пачке) из картона.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачке из картона.
По 10 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в коробке (пачке) из картона.
При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.
По 1 шприцу в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению в пачке из картона. По 1 флакону с инструкцией по применению в пачке из картона
Срок годности.
1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия транспортирования.
Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается.
Условия хранения.
Хранить при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Условия отпуска.
Для лечебно-профилактических учреждений (вакцина в ампулах и в одноразовых шприцах). Отпускают по рецепту (вакцина во флаконах и одноразовых шприцах).
Держатель регистрационного удостоверения
АО «НПО «Микроген»
Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, стр. 2, тел. (495) 710-37-87, : @microgen.ru.
Организация, принимающая претензии:
АО «НПО «Микроген»
Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, стр 2, тел. (495) 710-37-87, : @microgen.ru.
Производитель/адрес производства:
АО «НПО «Микроген»
Россия, 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, тел. (347) 229-92-01;
или
ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Россия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, тел. (812) 741-10-58, факс: (812) 741-28-95;
или ООО «ФОРТ»
Россия, 390540, Рязанская обл., Рязанский район, Окское с/п, 1з, тел. (4912) 70-15-00.
Рекламации на качество препарата, с обязательным указанием номера серии и даты выпуска, а также информацию о случаях повышенной реактогенности или развития поствакцинальных осложнений, следует направлять в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) и в адрес организации, принимающей претензии, с последующим представлением медицинской документации.
Источник