Прививка от гриппа ультрикс куда делают

Прививка от гриппа ультрикс куда делают thumbnail

  • 19 Октября, 2018
  • Инфекционные
  • Юлия Лобач

В статье рассмотрим инструкцию по применению к «Ультрикс».

Проблема ОРВИ, включая грипп, является актуальной каждый год. Осложняется ситуация постоянной вирусной изменчивостью, что провоцирует постоянно растущий показатель заболеваемости. Для гриппа характерны как тяжелые симптомы, так и опасные осложнения. Каждый год от него погибают сотни человек в нашей стране, еще больше людей страдают от осложнений, которые иногда могут привести к инвалидности.

ультрикс вакцина

Вакцинопрофилактика

Главным методом борьбы с гриппом остается вакцинопрофилактика. Фармацевтическая промышленность представляет вакцины в достаточном количестве, чтобы можно было сделать выбор. Доступны и зарубежные, и отечественные препараты. В их число входит «Ультрикс». Для того чтобы выбрать определенную вакцину, необходимо разбираться, что она представляет собой, как функционирует и какие побочные эффекты может спровоцировать.

Инструкция по применению к вакцине от гриппа «Ультрикс» очень подробная.

Характеристика вакцины

Для того чтобы понять, чем является вакцина «Ультрикс», нужно ознакомиться с ее описанием. Это средство против гриппа, которое может использоваться для сезонной профилактики заболевания. «Ультрикс» представляет собой инактивированную вакцину, в которой тела вируса убиты особым раствором, а также расщепленную, где вирусы разбиты на обособленные белки.

У убитых вакцин по сравнению с живыми есть неоспоримый плюс – они вызывают меньшее количество побочных эффектов, а расщепление позволяет организму распознать лучше каждый антиген и обеспечить соответствующую защиту. В вакцине из всех белков, которые получены в процессе расщепления частиц вирусов, есть только несколько: нейраминидаза и гемагглютинин. Это самые важные внутренние и наружные белковые элементы, которые отвечают за внедрение и дальнейшее размножение вириона (вирусная внеклеточная форма, которая находится в состоянии ожидания).

ультрикс форте инструкция по применению

«Ультрикс» включает в свой состав такие штаммы вируса гриппа: B, A (H3N2); A (H1N1).

Штаммы вирусов, которые входят в состав вакцины, ежегодно меняются. Каждый год ВОЗ прогнозирует, какой именно тип гриппа в этом году будет циркулировать. Практически ежегодно в составе «Ультрикс» имеется штамм H1N1 вируса гриппа. Вызывающий такой вирус грипп известен всем в качестве свиного. В вакцину его ежегодно включают не просто так, а по причине того, что такой грипп опасен своими осложнениями. Протекает он очень быстро, через несколько суток вызывает тяжелую пневмонию. От такой разновидности гриппа смертность гораздо выше, чем от обычной формы болезни.

Помимо нейраминидазы и гемагглютинина, вакцина «Ультрикс» включает в себя мертиолят, то есть консервант, позволяющий хранить ее в течение продолжительного периода. Вакцины существуют и без консерванта, однако они предназначаются для быстрого применения.

«Ультрикс» производится российской биофармацевтической фирмой «Форт». Препарат представляет собой четвертое поколение вакцин, то есть довольно качественное и безопасное.

Показания к проведению вакцинации

Инструкция по применению «Ультрикс» гласит, что показанием для ее проведения является профилактика гриппа у любых категорий пациентов. Однако особо нужно выделить такие группы населения, которые особенно нуждаются в прививке:

  • болеющие часто взрослые и дети;
  • люди с хроническими патологиями;
  • люди, которые в силу своей профессии контактируют с населением;
  • медицинские работники.

вакцина ультрикс инструкция по применению

Противопоказания

Согласно инструкции по применению у «Ультрикс», как у любого лекарственного средства, есть свои ограничения в использовании. Противопоказания к ее проведению следующие:

  • выявленная аллергическая реакция на предыдущие введения вакцин против гриппа или их компонентов;
  • возраст пациента до шести лет;
  • обострение хронических болезней или высокая температура.

Если у человека отмечается повышение температуры, спровоцированное любой причиной, или обострение какого-либо заболевания, то это не означает, что «Ультрикс» вообще запрещается. Сделать прививку можно сразу после того, как температура нормализуется или настанет ремиссия болезни.

При беременности

Использование вакцины при беременности не запрещается инструкцией, но сказано, что для такой категории пациенток исследований не проводилось. Однако приказ Министерства здравоохранения РФ от 21.03.2014 под № 125 об утверждении российского календаря профилактических вакцин перечисляет группы риска по гриппу, и в них входят беременные женщины. Именно поэтому женщинам при беременности разрешается прививаться, однако, только после консультации акушера-гинеколога.

ультрикс инструкция по применению для детей

Инструкция по применению

«Ультриксом» можно вакцинироваться всем людям с двенадцатилетнего возраста. Входить в группу риска для получения прививки необязательно. Достаточно просто захотеть ее сделать.

Педиатр или терапевт поликлиники должен дать направление на вакцинацию. Необходимо прививаться перед началом сезона гриппа – в начале зимы или осенью. Перед прививанием следует показаться специалисту для осмотра, а также измерения температуры. Ставят прививку «Ультрикс» в дельтовидную плечевую мышцу.

Место укола не рекомендуется мочить в первый день, также желательно не посещать людные места и не контактировать с теми, кто болеет ОРЗ.

Проведение вакцинации против гриппа предусматривается национальным календарем прививок, предполагается, что делается она бесплатно. Однако во все медицинские учреждения доставляют разные вакцины. Несмотря на то, что «Ультрикс» входит в число бесплатных, именно эта вакцина есть не во всех поликлиниках. Если есть желание выбрать именно такое средство, но в прививочном кабинете оно отсутствует, можно приобрести ее самостоятельно в аптеке.

ультрикс форт вакцина инструкция по применению

Как указывает инструкция по применению, вакцина «Ультрикс» от «Форт» выпускается в форме готовых шприцев или ампул для инъекций. Пачка с ампулами используется для массовой иммунизации, для однократного применения подходит инъекционный шприц. Количество препарата – 0,5 миллилитров. При покупке следует обратить внимание на срок годности. Хранится вакцина всего год, пользоваться просроченным средством опасно.

Средство нужно хранить и перевозить в определенных условиях, от 2 до 8 градусов Цельсия, поэтому необходимо запастись охлаждающим контейнером или пакетиками со льдом.

Побочные эффекты

В инструкции по применению к вакцине «Ультрикс» говорится о следующих предполагаемых реакциях на вакцину:

  • отечность, боль, покраснение в области инъекции;
  • головокружение;
  • высокая утомляемость;
  • боли головы;
  • повышение температуры до субфебрильных значений;
  • першение в горле, насморк, кашель;
  • суставная и мышечная боль;
  • тошнота;
  • аллергия (зуд, сыпь, развитие отека Квинке, анафилактический шок).

Аллергические реакции на прививку отмечаются очень редко. Другие побочные проявления вакцины исчезают через несколько дней без лечения.

Читайте также:  Прием антибиотиков после прививки на грипп

Были осуществлены исследования, показавшие отличную переносимость средства. Отзывы о нем также свидетельствуют о том, что реакции возникают редко. Только иногда отмечается появление местных проявлений на теле.

Эффективность вакцины

Инструкция по применению к «Ультриксу» для детей и взрослых должна строго соблюдаться.

Вакцина у привитых людей создает специфический иммунитет от ряда штаммов гриппа. Формируется он через две-три недели после введения средства. Иммунитет от гриппа сохраняется до одного года.

ультрикс вакцина от гриппа инструкция по применению

«Ультрикс» эффективен от H1N1 вируса (свиного гриппа) на 94%, от H3N2 – на 86%, от гриппа типа B – на 90%. Защита у детей формировалась после прививания в следующих значениях: в 70% от H1N1, 50% – от H3N2, 70% – от В. У пожилых людей защитная реакция более выраженная. В школах Московской области проводилось исследование, в результате которого было установлено, что среди привитых «Ультриксом» детей заболеваемость гриппом уменьшилась в 4,7 раза, другими типами ОРВИ – в 1,4 раза. Изучение заболеваемости ОРВИ, кроме гриппа, проводилось неспроста. Ряд вирусов, которые вызывают ОРВИ, содержат в составе нейраминидазу, то есть антиген, имеющийся в составе вакцины «Ультрикс». Именно поэтому специфический сформировавшийся иммунитет производит защиту как от гриппа, так и от ряда прочих респираторных вирусов.

Проведение исследования по изучению количества побочных проявлений от применений средства показало, что у некоторых вакцинированных (0,8%) появлялись слабые местные реакции на вакцину, у 2,8 – общие в форме кашля, насморка, субфебрильной температура тела, у 0,4 могут сочетаться местные и общие симптомы.

Это подтверждает и инструкция по применению к «Ультриксу» от «Форт».

Отзывы

Специалисты отзываются о вакцине положительно, но в медицинской практике бывали случаи появления побочных эффектов.

В редких случаях отмечаются головокружение, повышение температуры, общая утомляемость, отек около области прокола, боль и покраснение.

Необходимо сказать о том, что случаев значительных осложнений, связанных с вакциной, не выявлено. Если средство используется правильно и пациент предварительно качественно осмотрен, возможность появления даже незначительных отрицательных последствий сводится к минимуму.

В нашей стране каждый год болеют ОРВИ и гриппом десятки миллионов людей. Грипп часто дает значительные осложнения на разные системы органов пациента. С учетом статистических сведений, вакцинация является оптимальным способом защиты от наиболее распространенных штаммов заболевания.

вакцина против гриппа ультрикс инструкция по применению

Выводы

«Ультрикс» является вакциной от гриппа четвертого поколения. Она бывает инактивированная, благодаря чему повышается безопасность применения, и расщепленная, что создает устойчивый иммунитет при низком количестве побочных эффектов. «Ультрикс» по инструкции может использоваться пациентами после двенадцати лет, однако фактические исследования показывают безопасность с шестилетнего возраста. Пожилые люди должны обязательно прививаться для снижения вероятности заражения.

Мы рассмотрели инструкцию по применению к вакцине против гриппа «Ультрикс».

Источник

Ультрикс (Ultrix) – вакцина гриппозная трехвалентная инактивированная расщепленная.
Регистрационное удостоверение: ЛП-005594
Торговое название: Ультрикс
Группировочное название: Вакцина для профилактики гриппа (инактивированная)
Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного введения
Страна-производитель: Форт, Россия
Предварительное обследование: не требуется
Стоимость вакцины: 2200 руб.(в стоимость входит осмотр, вакцина, введение вакцины)
Применяется: с 6 месяцев
Условия отпуска из аптек: Упаковки по 1 шприцу или 1 флакону – по рецепту врача, Упаковки по 10 флаконов – для лечебно-профилактических учреждений
Наличие вакцины: нет в наличии
Аналоги этой вакцины:
Вакцина «Ультрикс квадри» (Ultrix Quadri ) (с 6 до 60 лет)

Вакцина «Ваксигрипп» (Vaxigrip) (для взрослых и детей c 6 мес.)
Вакцина «Инфлювак» (Influvac) (для взрослых и детей с 6 мес.)

Записаться на вакцинацию

Оставьте заявку на вакцинацию.
Наш менеджер согласует удобное для вас время приема.

Описание вакцины

Состав: 1 доза (0,5 мл) содержит

Действующие вещества:

вирусы гриппа, культивированные на куриных эмбрионах, инактивированные, расщепленные, представленные штаммами, эквивалентными следующим:

  • А/Guaпgdопg-Маоnаn/SWL1536/2019 (H1N1)pmd 09-like virus (l5±2,0) мкг ГА;
  • A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2)-like virus (15±2,0) мкг ГА;
  • B/Washington/02/2019 (B/Victoгia lineage)-like virus (15±2,0) мкг ГА.

Вспомогательные вещества:

консервант – мертиолят – (50 ± 7,5) мкг или не содержит консерванта
фосфатно-солевой буферный раствор – до 0,5 мл
Примечание: состав фосфатно-солевого буферного раствора: натрия хлорид, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода для инъекций.

Описание

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, возможно наличие слабой опалесценции.

Характеристика

Вакцина представляет собой смесь высокоочищенных протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа А (H1N1 и НзN2) и типа В в фосфатно-солевом буферном растворе.

Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ для Северного полушария.

Фармакотерапевтическая группа: МИБП- вакцина

Код АТХ: J07ВВ02.

Иммунологические свойства. Вакцина формирует высокий специфический иммунитет против гриппа типов А и В. После вакцинации антитела появляются через 8-12 дней, иммунитет сохраняется до 12 месяцев.

Показания к применению

Активная ежегодная профилактическая иммунизация против сезонного гриппа.

Вакцина без содержания консерванта – дети с месячного возраста, подростки, взрослые без ограничения возраста, женщины на II-III триместрах беременности; вакцина с консервантом – взрослые с 18 лет.

Вакцина особенно показана:

  1. Лицам, по роду деятельности имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения им других лиц:
  • студентам;
  • работникам медицинских и образовательных) учреждений, транспорта, коммунальной и социальной сфер, полиции, военнослужащим и т.д.
  • учащимся образовательных учреждений.
  • Лицам с высоким риском заболевания и возникновения осложнений в случае заболевания гриппом:
    • старше 60 лет;
    • часто болеющим острыми респираторными вирусными инфекциями;
    • страдающим хроническими соматическими заболеваниями, в том числе болезнями и пороками развития сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем, хроническими заболеваниями почет болезнями обмена веществ, сахарным диабетом, хронической анемией, аллергическими заболеваниями (кроме аллергии к куриным белкам); врожденным или приобретенным иммунодефицитом, в том числе инфицированным вирусом иммунодефицита человека;
    • беременным женщинам.

    Противопоказания:

    • аллергические реакции на предшествующие прививки гриппозными вакцинами;
    • аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины;
    • сильная реакция (температура выше 40С, отёк и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцин для профилактики гриппа;
    • острые инфекционные или неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний – прививки про водят через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При тяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививки про водят после нормализации температуры;
    • период беременности (при применении вакцины с консервантом);
    • возраст до 18 лет (при применении вакцины консервантом);
    Читайте также:  Прививка от гриппа вирус мутирует

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Данные клинических исследований вакцины с участием женщин на 2 и 3 триместрах беременности показали, что вакцинация не оказывает отрицательного воздействия на плод и организм женщины и может применяться при беременности. Вакцинация данным препаратом может проводиться, начина со 2 триместра беременности.

    Опыт применения гриппозных инактивированных вакцин показывает, что вакцинация женщины в период грудного вскармливания не оказывает токсического воздействия на ребенка.

    Окончательное решение о вакцинации беременных и кормящих грудью женщин должно приниматься врачом индивидуально С учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений, вызванных заболеванием гриппом.

    При проведении вакцинации против гриппа беременных женщин используются вакцины, не содержащие консервантов.

    Способ применения и дозы

    Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимнем период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.

    Вакцина вводится только внутримышечно!

    Детям от 6 до 11 месяцев вакцину вводят двукратно с интервалом 28 дней в переднебоковую поверхность бедра в дозе 0,25 мл (1/2 дозы).

    Детям в возрасте от 12 до 35 месяцев вакцину вводя двукратно с интервалом 28 дней в переднебоковую поверхность бедра или область дельтовидной мышцы в дозе 0,25 мл (1/2 дозы).

    Детям старше 36 месяцев, подросткам и взрослым без ограничения возраста вакцину вводят в дозе 0,5 мл в область дельтовидной мышцы.

    НЕ ПРИГОДЕН к применению препарат в ампулах, флаконах или шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при наличии в растворе посторонних частиц, при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.

    Правила введения вакцины Ультрикс

    1. Ампулы

    Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры. Ампулу перед вскрытием следует хорошо встряхнуть.

    Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики: перед вскрытием ампульный нож/скарификатор, шейку ампулы протирают ватой , смоченной 70-процентным этиловым спиртом, вскрывают ампулу, набирают вакцину в шприц одноразового применения и удаляют из шприца остаток воздуха. место инъекции протирают 70-процентным спиртом.

    Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

    2. Флаконы

    Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры. Флакон перед вскрытием следует хорошо встряхнуть.

    Вскрытие флаконов и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

    Процедура использования Флакона, содержащего 1 дозу вакцины:

    1. колпачок флакона обрабатывают 70-процентным этиловым спиртом, используя вату, ватный диск или салфетку;
    2. флакон вскрывают, удалив с его колпачка пластиковую цветную крышечку или алюминиевый диск. Резиновую пробку флакона не вскрывать!
    3. пробку флакона обрабатывают 70-процентным спиртом;
    4. упаковку стерильного шприца одноразового применения вскрывают, при необходимости на канюлю шприца надевают стерильную иглу;
    5. иглу вводят в резиновую пробку флакона, переворачивают флакон и набирают 0,25 или 0,5 мл вакцины в шприц;
    6. шприц отсоединяют от иглы, оставляя иглу в пробке флакона;
    7. на канюлю шприца с набранной одной дозой вакцины надевают новую стерильную иглу, из шприца удаляют остаток воздуха;
    8. место инъекции протирают 70-процентным спиртом;
    9. подготовленную вакцину немедленно вводят пациенту.

    Для отбора 1/2 дозы (0,25 мл) используют градуированный шприц. При отборе 1 дозы (0,5 мл) извлекают все содержимое флакона.

    Остаток вакцины во флаконе должен быть немедленно утилизирован.

    Процедура использования Флакона содержащего 5 доз вакцины:

    Для введения пациенту вакцины из флакона, содержащего 5 доз, каждый раз должны быть использованы н вые стерильный шприц и стерильная игла.

    Поступают как описано выше для флакона, содержащего 1 дозу, за исключением пункта 6)

    6. шприц отсоединяют от иглы, оставляя иглу в пробке флакона, флакон накрывают стерильной салфеткой при наборе последующих доз вакцины новую иглу во флакон не вводят. После вскрытия вакцина во флаконе, содержащего 5 доз, должна быть использована в течение не более 2 часов. Вскрытый флакон с вакциной хранят при комнатной температуре под стерильной салфеткой. По истечении двух часов флакон с остатками вакцины утилизируют.

    3. Шприцы

    Перед применением шприц с вакциной следует подержать до комнатной температуры. Непосредственно перед инъекцией шприц следует хорошо встряхнуть.

    Процедура использования шприца без УСТРОЙСТВ предохранительного для предварительно наполненных шприцев:

    Защитный колпачок с иглы шприца снимают, осторожно потянув его с иглы без скручивания по направлению от шприца. Из шприца удаляют остаток воздуха.

    Место инъекции протирают 70-процентным спиртом. Вакцину немедленно вводят пациенту. Для этого нажимают на поршень, крепко удерживая шприц, и вводят все его содержимое (1 доза).

    При необходимости введения 1/2 дозы (0,25 мл из шприца, содержащего 0,5 мл препарата, удаляют половину содержимого, доведя поршень до соответствующей риски на шприце. Пациенту вводят оставшееся количество вакцины (0,25 мл).

    Процедура использования шприца. снабженного устройством предохранительным для предварительно наполненных шприцев:

    Во избежание срабатывания устройства предохранительного:

    • шприц рекомендуется удерживать за устройство предохранительное, а не за поршень шприца или колпачок иглы, извлекая его из контурной ячейковой упаковки;
    • перед введением препарата не тяните устройство предохранительное по направлению от пальцевых выступов устройства предохранительного к игле шприца;
    • не пытайтесь активировать устройство предохранительное до проведения инъекции;
    • не пытайтесь снять устройство предохранительное С предварительно наполненного шприца до проведения инъекции.
    1. перед проведением инъекции убеждаются, что устройство предохранительное на шприце находится во взведенном состоянии, не сработало случайно, Т.е. игла шприца в колпачке свободна и не закрыта устройством предохранительным;
    2. колпачок снимают с иглы шприца, осторожно потянув его с иглы без скручивания по направлению от шприца;
    3. место инъекции протирают 70-процентным спиртом;
    4. вакцину немедленно вводят пациенту. Для этого нажимают на поршень, крепко удерживая шприц, и вводят все его содержимое (1 доза). При необходимости введения 1/2 дозы (0,25 мл), из шприца, содержащего 0,5 мл препарата, удаляют половину содержимого, доведя поршень до соответствующей риски на шприце.
      Пациенту вводят оставшееся количество вакцины (О 25 мл);
    5. после проведения инъекции активируют устройство предохранительное. Для этого устройство предохранительное тянут по направлению от пальцевых выступов к игле шприца на максимальное расстояние о наступления щелчка, что означает, что устройство предохранительное сработало. В этом случае игла шприца будет закрыта устройством предохранительным.
    Читайте также:  Прививка от гриппа в декабре

    Побочное действие

    Информация о нежелательных явлениях, приведенная ниже, получена из контролируемых клинических исследований и в процессе пострегистрационного применения препарата в Российской Федерации.

    Данные клинических исследований

    В контролируемых клинических исследования вакцина вводилась более чем 5000 вакцинируемым в возрасте от 18 и старше и 100 вакцинируемым в возрасте до 18 лет.

    Нежелательные явления, представленные нижеперечисленны в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (;>:1/10), часто (;>:1:100 и <1/10), нечасто (≥1:1000и <1:100), редко (≥1:10000 и <1:1000), очень редко <1:10000, включая отдельные случаи).

    Нарушения со стороны нервной cucmемы: Нечасто: головная боль*

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: повышенная потливость*

    Нарушения со стороны костно-мышечной системы u соединительной ткани Нечасто: артралгия, миалгия*

    Общие расстройства u реакции в месте введения: Часто: боль в месте инъекции.
    Нечасто: повышение температуры, озноб, слабость.

    * – нежелательные явления, которые регистрировались не во всех исследованиях.

    Указанные нежелательные реакции развиваются в день вакцинации, обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня и не требуют лечения.

    Данные пострегистрационного наблюдения

    Спонтанные сообщения о нежелательных явлениях, отличающихся от указанных выше, при коммерческом применении препарата не поступали.

    При появлении нежелательных явлений следует обратиться к врачу.

    Передозировка

    О случаях передозировки не сообщалось.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Вакцина может при меняться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждого из применяемых вакцин, препараты должны вводиться В разные участки тела разными шприцами. Вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивнvю терапию, может быть менее эффективной.

    Особые указания

    Не вводить внутривенно!

    Перед прививкой вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательным проведением термометрии. При температуре тела выше 37С вакцинацию не проводят.

    Кабинеты, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после вакцинации

    Использованные и неиспользованные ампулы, флаконы, шприцы, иглы утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились.

    Форма выпуска

    Раствор для внутримышечного введения.

    По 0,5 мл (1 доза) с консервантом или без консерванта в ампулах; по 0,5 мл (1 доза) без консерванта в шприцах с устройством предохранительным для предварительно наполненных шприцев или без него; по 0,5 мл (1 доза) без консерванта или 2,5 мл (5 доз) с консервантом во флаконах.

    По 10 ампул в пачке из картона вместе с ножом ампульным или скарификатором и инструкцией по применению.

    По 10 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1контурной ячейковой упаковке в пачке из картона вместе с ножом ампульным или скарификатором и инструкцией по применению.

    При упаковке ампул с пережимом, имеющих кольцо или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

    По 1 шприцу в контурной ячейковой упаковке, покрытой фольгой алюминиевой, бумагой упаковочной с полимерным покрытием или пленкой полимерной. По 1 или по 10 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.

    По 1 шприцу с устройством предохранительным для предварительно наполненных шприцев в контурной ячейковой упаковке, покрытой фольгой алюминиевой, бумагой упаковочной с полимерным покрытием или пленкой полимерной. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.

    По 1 флакону в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.

    По 10 флаконов (по 1 дозе) в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.

    На пачке препарата, не содержащего консервант, нанесена предупредительная надпись «Без консерванта».

    Условия хранения

    Хранить при температуре от 2 до 8С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования. Транспортировать при температуре от 2 до 8С Замораживание не допускается.

    Срок годности 1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

    Условия отпуска

    Отпускают по рецепту (упаковки по 1 шприцу или 1 флакону (по 1 дозе)). Для лечебно-профилактических учреждений упаковки по 10 ампул, 10 шприцев, 10 флаконов, или 1 флакону (5 доз)

    Производитель

    ООО «ФОРТ», Россия, 390540, Рязанская обл., Рязанский район, Окское с/п, 1з.

    ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия, 198320. г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52.

    Производитель готовой лекарственной формы

    ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия, 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52.

    Фасовщик (первичная упаковка/упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка /выпускающий контроль качества

    ООО «ФОРТ», Россия, 390540, Рязанская обл., Рязанский район, Окское с/п, 1з.

    Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя

    ООО «ФОРТ», Россия, 390540, Рязанская обл., Рязанский район, Окское с/п, Га, тел. (4912) 70-15-00, факс (4912) 70-15-01

    Рекламации на качество препарата, а также о случаях повышенной реактогенности или развитии осложнений следуюет направлять в адрес 000 «ФОРТ» с указанием номера серии и даты выпуска препарата с последующим представлением медицинской документации.

    Записаться на вакцинацию

    Оставьте заявку на вакцинацию.
    Наш менеджер согласует удобное для вас время приема.

    Источник